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成人期の栄養によるより良い生活 (BELINDA)

2025年12月16日 更新者：University Hospital, Lille

成人期の栄養によるより良い生活：青年期の心血管リスクに存在する要因の特定

BELINDAは、10年前のHELENA研究に含まれた被験者の追跡調査であり、この研究は2006年から2007年にかけて、9カ国の10のヨーロッパの町で12.5歳から17.5歳の3500人以上の青少年を対象に実施された横断研究であった。

BELINDA の主な目的は、若年成人期 (20 ～ 31 歳) の PDAY スコア (若者におけるアテローム性動脈硬化の病態生物学的決定因子) を使用して CV リスクを評価し、青年期 (12 ～ 18 歳) からのライフスタイルのリスク要因を分析することです。 この分析により、新しい CV リスク要因とリスク集団クラスターが定義される可能性があります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

リール、ゲント、サラゴサ、ローマからのBELINDA被験者は、HELENAテストバッテリーの一部といくつかの新しい評価基準を使用して再テストされます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
72

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • フランス
      • Lille、フランス
        • CHRU,Hôpital Jeanne de Flandres

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

20年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

BELINDAは、10年前のHELENA研究に含まれた被験者の追跡調査であり、この研究は2006年から2007年にかけて、9カ国の10のヨーロッパの町で12.5歳から17.5歳の3500人以上の青少年を対象に実施された横断研究であった。

BELINDAはリールとゲントの被験者を再検査する予定

説明

包含基準:

  • 2006～2007 年の HELENA 研究に参加した男性の女性
  • 年齢は20歳から35歳まで。
  • 署名されたインフォームドコンセント

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
PDAY スコア (若者におけるアテローム性動脈硬化の病態生物学的決定因子)
時間枠：ある日
PDAY スコアは、性別、HDL 非コレステロール、HDL コレステロールを含む成人データを使用して計算される複合スコアです。 血糖値、血圧、喫煙量、BMI。
ある日

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
食事の質指数スコア
時間枠：2日

電子食事リコールである HELENA-DIAT を使用して収集されたデータ、DQI スコア単位のデータ。

DQI スコアは 0 から 9 単位でランク付けされ、健康的な食事の 3 つの基本原則に基づいています。多様性;バランス。 さらに、毎日の食事は、(1) 水、(2) パンとシリアル、(3) 穀物とジャガイモ、(4) 野菜、(5) 果物、(6) 乳製品、(7) の 9 つの推奨食品グループに分けられました。 )、チーズ、(8) 肉、魚、卵および代替品、(9) 油脂。
2日
総エネルギー摂取量の比率
時間枠：2日
電子食事リコールである HELENA-DIAT を使用して収集されたデータ、kcal/d 単位のデータ、推奨総エネルギー摂取量のデータは、国家参照表を使用して収集されます。
2日
食事性n-6/n-3多価不飽和脂肪酸（PUFA）の比率
時間枠：2日
電子食事リコールである HELENA-DIAT を使用して収集されたデータ、食品成分データベースを使用して計算された比率のデータ。 PUFA は、1 日あたりの摂取量を mg/日で表します。
2日
食事からの塩分摂取量に含まれる摂取量
時間枠：2日
電子食事リコールである HELENA-DIAT を使用して収集されたデータ。食品成分データベースを使用して計算された mg/日の 1 日摂取量のデータ。
2日
身体活動
時間枠：7日
GT3X 加速度計を使用して収集されたデータ 日次カウント/分でのデータ
7日
耐久
時間枠：1日
Dr Leger Shuttle 実行テストを使用して収集されたデータ、VO2max ml/kg/min のデータ
1日
ウエストとヒップの比率
時間枠：1日
人体計測を使用して収集されたデータ、比率のデータ。 データはセンチメートルで表されます
1日
脂肪量
時間枠：1日
人体計測を使用して収集されたデータ、kg で表される脂肪量の % のデータ
1日
教育レベル
時間枠：1日
社会経済アンケートを使用して収集されたデータ、教育レベル8桁のデータ
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Lille

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Frédéric Gottrand, MD, PhD、University Hospital, Lille

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年2月23日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年3月25日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年3月25日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2016年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年9月8日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2016年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2015_24
  • 2016-A00386-45 (その他の識別子：ID-RCB number, ANSM)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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