肝線維症を検出する方法

肝生検は依然として、肝線維症および炎症の存在および程度を診断および評価するためのゴールド スタンダードと見なされていますが、サンプリング エラーの可能性や、生命を脅かす出血などの合併症のリスクなどの欠点があります。 MR エラストグラフィ、T1 マッピング、T2 マッピング、T1 ロー、磁化移動などの新しい画像診断法により、肝臓実質特性の迅速かつ非侵襲的な評価が可能になり、実質線維症を検出および定量化できるため、生検の必要性が軽減される可能性があります。 今日まで、これらの異なる技術の定量的性能は広く研究されていません。 この研究は、肝線維症の検出と測定を目的とした非侵襲的 MR イメージング技術の単一施設試験です。 最適化された後、これらの技術は、ここ CCHMC の小児集団における仮説主導の調査研究および/または定期的な臨床検査に、および/またはそのプロジェクトの特定の IRB 承認を得た多施設研究の一部として、後で展開される可能性があります。

各技術の相対的なパフォーマンス、技術間の相関関係、および線維症の範囲全体での再現性を評価するために、32 人の被験者がこの予備研究に登録され、4 つのグループに細分されます (グループ 1: 健康/正常コントロール; グループ 2: F1/事前の生検によって決定された F2 線維症 (低グレードの線維症グループ); グループ 3: 事前の生検によって決定された F3/F4 線維症 (高グレードの線維症グループ)、 グループ 4: 線維症を伴う肝脂肪症 (NAFLD グループ))。 既知または疑われる肝疾患のない8人の健康な被験者は、正常なコントロールとして登録されます。 過去6か月以内の肝生検に基づく既知の線維症をそれぞれ有する8人の被験者がグループ2およびグループ3に登録されます（合計= 16）。 過去6か月以内に肝生検に基づいて既知の脂肪肝および肝線維症を有する8人の被験者がグループ4に登録されます。