AH Plus および iRoot SP シーラー使用後の閉塞後の痛み
2017年1月24日 更新者：Ayfer Atav Ateş、Cukurova University
Termoplastik Kor tekniğini Iki farklı Kanal patı Ile kullanıp Tedavi sonrası Hassasiyet ve kök Ucundan taşma miktarının değerlendirilmesi: Randomize kontrollü Klinik çalşma
この研究の目的は、キャリアベースの閉塞システムと2つの異なるシーラーを使用した根管治療後の術後の痛みと根管充填の過伸展を評価および比較することでした。
この前向き無作為化臨床試験では、160 人の患者の下顎前臼歯および大臼歯 160 本が治療されました。 バイタル歯とデバイタル歯を持つ患者は、それぞれ 10 人の患者のブロック サイズを持つ無作為化ブロック デザインを使用して 4 つのグループに割り当てられました。 グループは、iRoot SP シーラーで治療された根尖病変のある失活歯、iRoot SP シーラーで治療された生活歯、AH Plus シーラーで治療された根尖病変のある失活歯、および AH Plus シーラーで治療された生活歯で構成されました。 1回の訪問で、1人のオペレーターが根管を準備し、キャリアベースの閉塞技術を使用してシーラーで埋めました。 レントゲン写真を撮り、閉塞の長さを記録した。 患者は、ベースラインと 0 ～ 6、6 ～ 12、12 ～ 24、および 24 ～ 72 時間で、Visual Analogue Scale の使用と鎮痛剤摂取の頻度を記録した疼痛スコア..
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この無作為対照臨床試験は、閉塞後の痛みの発生率と強度を比較し、レントゲン写真で充填材の過伸展を評価し、2 種類のキャリアベースの閉塞を受けているバイタル歯とデバイタル歯を持つ患者の痛みと鎮痛薬の摂取との関係を評価するために実施されました。さまざまなシーラー (iRoot SP、AH Plus)
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
160
段階
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 全身疾患なし
- 女性は妊娠していないか、授乳中の状態ではありませんでした
- -過去7日間に鎮痛薬または他の薬を服用した履歴はありません 治療のために提示する前。
- 選択されたすべての歯は下顎臼歯または下顎前臼歯でした。
除外基準:
- 全身性および/または歯周病;
- 局所麻酔薬に対するアレルギーおよび/または非ステロイド性抗炎症薬に対する不耐症の病歴;
- 抗生物質による予防の必要性
- 開いた歯の頂点
- ペースメーカーの使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
アーム数
4
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：痛み iRoot SP シーラー バイタルパルプ
(下顎小臼歯/大臼歯) 生命歯髄を有する患者の iRoot SP シーラー (Innovative BioCeramix Inc.、バンクーバー、カナダ) による根管閉塞後の術後疼痛の評価。
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(下顎小臼歯/大臼歯) 生命歯髄および生命歯髄を有する患者の iRoot SP シーラーによる根管閉塞後の術後の痛み。
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アクティブコンパレータ：疼痛 iRoot SP シーラー デバイパルプ
(下顎小臼歯/大臼歯) 失活歯髄を有する患者の iRoot SP シーラー (Innovative BioCeramix Inc.、バンクーバー、カナダ) による根管閉塞後の術後疼痛の評価。
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(下顎小臼歯/大臼歯) 生命歯髄および生命歯髄を有する患者の iRoot SP シーラーによる根管閉塞後の術後の痛み。
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アクティブコンパレータ：痛み AHPlus バイタルパルプ
(下顎小臼歯/大臼歯) 生命歯髄を有する患者の AH Plus シーラー (Dentsply Maillefer、Ballaigues、スイス) による根管閉塞後の術後疼痛の評価。
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(下顎小臼歯/大臼歯) 生命歯髄および生命歯髄を有する患者の AH Plus シーラーによる根管閉塞後の術後の痛み。
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アクティブコンパレータ：痛み AHPlus デバイタル パルプ
(下顎小臼歯/大臼歯) 失活歯髄を有する患者の AH Plus シーラー (Dentsply Maillefer、Ballaigues、スイス) による根管閉塞後の術後疼痛の評価。
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(下顎小臼歯/大臼歯) 生命歯髄および生命歯髄を有する患者の AH Plus シーラーによる根管閉塞後の術後の痛み。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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さまざまなシーラーによる閉塞後の VAS スケールを使用した術後疼痛の発生率。
時間枠：72時間
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72時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- スタディチェア：oguz yoldas, professor、vice dean
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
研究開始
2015年7月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2017年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月20日
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
2017年1月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
2017年1月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月24日
最終確認日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- BAPKOM 4949
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
この研究は、トルコ高等教育評議会の論文センターで共有されます
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。