AH Plus 및 iRoot SP 실러 사용 후 폐색 후 통증
2017년 1월 24일 업데이트: Ayfer Atav Ateş, Cukurova University
Termoplastik Kor tekniğini Iki farklı Kanal patı Ile kullanıp Tedavi sonrası Hassasiyet ve kök Ucundan taşma miktarının değerlendirilmesi: Randomize kontrollü Klinik çalışma
이 연구의 목적은 캐리어 기반 폐색 시스템과 두 가지 다른 실러를 사용하여 근관 치료 후 근관 충전의 수술 후 통증과 과도한 확장을 평가하고 비교하는 것입니다.
이 전향적 무작위 임상 시험에서 160명의 환자에서 160개의 하악 소구치와 대구치가 치료되었습니다. 활력 및 유착 치아가 있는 환자는 각각 10명 환자의 블록 크기를 갖는 무작위 블록 설계를 사용하여 4개 그룹으로 할당되었습니다. 그룹은 iRoot SP 실러로 치료한 치근단 병변을 가진 치우치, iRoot SP 실러로 치료한 생활치, AH Plus 실러로 치료한 치근단 병변을 가진 치근단, AH Plus 실러로 치료한 치근단으로 구성하였다. 단일 방문에서 단일 작업자가 근관을 준비하고 캐리어 기반 폐색 기술을 사용하여 실러로 채웠습니다. 방사선 사진을 찍고 폐색 길이를 기록했습니다. 환자는 기준선 및 0-6, 6-12, 12-24 및 24-72시간에 Visual Analogue Scale 및 진통제 섭취 빈도를 사용하여 통증 점수를 기록했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 무작위 통제 임상 연구는 폐쇄 후 통증의 발생률과 강도를 비교하고, 충전재의 과도한 확장을 방사선학적으로 평가하고, 두 개의 담체 기반 폐쇄를 시행하는 활력 및 이탈 치아 환자의 통증과 진통제 섭취 사이의 관계를 평가하기 위해 수행되었습니다. 다양한 실러(iRoot SP, AH Plus)
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
160
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신 질환 없음
- 여성이 임신하지 않았거나 모유 수유 상태
- 치료를 위해 내원하기 전 지난 7일 동안 진통제 또는 다른 약물을 복용한 이력이 없습니다.
- 선택된 모든 치아는 하악 대구치 또는 하악 소구치였습니다.
제외 기준:
- 전신 및/또는 치주 질환;
- 국소 마취제에 대한 알레르기 및/또는 비스테로이드성 항염증제에 대한 불내성 병력;
- 항생제 예방에 대한 요구 사항
- 열린 치아 정점
- 맥박 조정기 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 통증 아이루트 SP 실러 바이탈 펄프
IRoot SP sealer(Innovative BioCeramix Inc., Vancouver, Canada)를 사용한 (하악 소구치/대구치) 활력 치수를 가진 환자에서 근관 폐쇄 후 수술 후 통증 평가.
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(하악 작은어금니/대구치) 활력수질 및 추체수질을 가진 환자의 iRoot SP 실러로 근관 폐쇄 후 수술 후 통증.
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활성 비교기: 통증 iRoot SP 실러 Devital pulp
IRoot SP sealer(Innovative BioCeramix Inc., Vancouver, Canada)를 이용한 하악 소구치/대구치 치근 치수(하악 소구치/대구치) 환자의 근관 폐쇄 후 통증 평가.
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(하악 작은어금니/대구치) 활력수질 및 추체수질을 가진 환자의 iRoot SP 실러로 근관 폐쇄 후 수술 후 통증.
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활성 비교기: 통증 에이에이플러스 바이탈펄프
(하악 소구치/대구치) 활력 치수를 가진 환자를 대상으로 AH Plus 실러(Dentsply Maillefer, Ballaigues, Switzerland)를 사용한 근관 폐쇄 후 수술 후 통증 평가.
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(하악 소구치/대구치) 활력 및 추체 치수가 있는 환자에서 AH Plus 실러를 사용한 근관 폐쇄 후 수술 후 통증.
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활성 비교기: 통증 AHPlus Devital Pulp
(하악 소구치/대구치) 치근 치수를 가진 환자에서 AH Plus 실러(Dentsply Maillefer, Ballaigues, Switzerland)를 사용한 근관 폐쇄 후 수술 후 통증 평가.
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(하악 소구치/대구치) 활력 및 추체 치수가 있는 환자에서 AH Plus 실러를 사용한 근관 폐쇄 후 수술 후 통증.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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다양한 실러를 사용한 폐색 후 VAS 척도를 이용한 수술 후 통증 발생률.
기간: 72시간
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72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: oguz yoldas, professor, vice dean
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2015년 7월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 20일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2017년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- BAPKOM 4949
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 연구는 터키 고등 교육 협의회 논문 센터에서 공유됩니다.
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