統合テクノロジーをモデレートした施設内健康増進モデルの開発に関する研究プロトコル

健康増進は、生活の質を高め、増加する非感染性疾患の蔓延を制御する効果的な戦略であるとして世界中で提唱されています。 健康増進のライフスタイルは、ほとんどの非感染性疾患の罹患率の高さと関連しています。 効率的かつ効果的な健康増進のライフスタイル実践は、生活の質の向上だけでなく、非感染性疾患の予防と管理にも有益です。 世界保健機関は、職場と学校を、21 世紀における健康増進の優先場所として、多数の聴衆にリーチできる場所として設定しました。 職場や学校は、労働者や学生の生活の質を向上させる健康増進活動をサポートするための理想的な環境とインフラも提供します。 情報通信技術 (ICT) のおかげで世界は地球村となり、老若男女が何らかの形で ICT に取り組んでいます。 この研究は、ナイジェリアの大学の職員の健康増進行動とライフスタイルの修正を強化する統合技術促進型組織内健康増進モデル（ITIHPM）を設計、開発、パイロットテストするための運用研究アプローチを採用することを目的としています。

研究の目的は次のとおりです。

1. NOUN スタッフの健康増進行動を判断するため。
2. NOUNスタッフの健康状態を評価するため。
3. NOUN スタッフの健康増進のライフスタイル行動に影響を与える要因を調査する。
4. NOUN スタッフが健康増進のライフスタイルを実践するよう奨励するために利用できる組織の方針を評価する。
5. 健康増進行動を促進する施設内で利用可能なリソースを評価する。
6. NOUN スタッフの健康増進行動と健康的なライフスタイルの採用を確実にするために実施されているプロトコルを調査する。
7. NOUN スタッフの健康増進行動やライフスタイルの修正のための知識とスキルの習得を促進するのに役立つ、テクノロジーを活用したアプリケーション/プラットフォームを決定する。と
8. テクノロジーに基づいた組織的健康増進モデルが NOUN スタッフに与える影響を判断する。

誰が参加できますか? 年齢に関係なく、選択された学習センターの大学給与簿に記載されているすべてのスタッフ。

研究には何が含まれますか? 研究の第 1 段階で選択された 6 つの研究センターから 2 つの研究センターがランダムに選択されます。 2 つのセンターはランダムに 2 つのグループ (実験グループと対照グループ) に割り当てられます。 対照群は、健康増進のライフスタイル実践に関するヒントを受け取り、ヒントを与える前に健康増進のライフスタイルプロフィールアンケートに答え、体重、身長、血圧、空腹時血糖値、腹囲、ヒップ周径を検査されます。 グループはさらにアンケートに回答し、6週目と12週目に体重、身長、血圧、空腹時血糖値、腹囲、腰囲を検査します。 実験グループは、栄養、運動・身体活動、ストレス管理、健康責任、自己実現、対人関係などについて週4回、45～60分のセミナーやシンポジウムを通じて4週間のトレーニング（教育パッケージ）を受けます。数週間。 トレーニングの開始時に、すべての参加者のデータベースが作成されます。 これには、研究に関連する社会人口統計データとベースラインの健康評価（体重、身長、血圧、空腹時血糖、腹囲、ヒップ囲）が含まれます。 参加者はトレーニングの開始時に、健康増進のための生活習慣に関するアンケートにも回答します。 同じ手順を 0 週目 (トレーニング直後)、6 週目、および 12 週目に行います。 ミーティングの最後の 2 つのセクションでは、参加者にソフトウェア パッケージの使用法について詳しく説明し、質問するよう促します。 参加者は、健康増進のライフスタイル実践に関する音声およびビデオメッセージを週に 1 回受け取ります。 ソフトウェア アプリケーションは、主任研究者と参加者の両方がいつでも対話できるように設計されます。 テクノロジーを活用した施設内健康増進モデルでは、大学職員が必要なときにいつでもコミュニティヘルスナーススペシャリスト（健康増進専門家）の評価を受ける機会も与えられます。 開発されたモデルを使用して、健康的なライフスタイルの実践に対する障壁を特定するために、スタッフのコホート間でのフォーカス グループ ディスカッションの 4 つのセッションが実施されます。

主な結果の尺度

1. スタッフの健康促進ライフスタイル実践は、研究の開始時に健康促進ライフスタイルプロファイル II を使用して測定されます。
2. 効果的かつ効率的なスタッフの健康増進ライフスタイル実践は、健康増進ライフスタイルプロファイル II とモバイル ソフトウェア アプリケーションを使用して、0 週目、6 週目、12 週目に測定されます。
3. スタッフの健康状態は、研究開始時、0週目、6週目、12週目の体重、身長、血圧、空腹時血糖値、腹囲、腰囲の指標を使用して測定されます。
4. 健康増進のライフスタイル実践を強化する大学で利用可能なリソースは、研究の開始時に面接ガイドとチェックリストを使用して測定されます。

1. 介入に対する参加者のコンプライアンスは 6 週間と 12 週間で測定されます。 2. 介入に対する参加者の満足度は 6 週間と 12 週間で測定されます。 3. 維持率は 6 週間と 12 週間で測定されます。

パイロットテストフェーズの参加者の目標数は 185 名です。 除外基準

参加することで考えられるメリットとリスクは何ですか? 私たちは、この研究が参加者に健康増進のライフスタイルを効果的に実践するメリットをもたらし、それによって非感染性疾患（NCD）の予防に役立つことを願っています。 参加者がNCDsと診断されている場合、この研究に参加することで、質の高い生活を送るための関連情報が提供されます。 研究中に、健康評価で正常からの逸脱が明らかになった場合、その個人は適切な治療を受けるために学校の病室に紹介され、主任研究者が引き続きフォローアップします。 この研究で予想される唯一のリスクは、参加者が長期的には参加者にとって有益であるすべての健康増進活動を細心の注意を払って遵守することが求められることです。