早産における子宮収縮抑制療法としてのニフェジピンとリトドリンの比較研究

この研究に含まれる女性は、米国小児科学会および米国産科婦人科学会 (2012) によって定義された早産と診断され、子宮頸部の変化に関連する 37 週前の定期的な陣痛を伴う [12]。

定期的な子宮収縮とは、少なくとも 20 分で 4 回または 60 分で 8 回の収縮を意味し、子宮頸部の変化とは、1 cm を超える子宮頸部の拡張、および/または子宮頸部の収縮率が 80% 以上であることを意味します。 切迫早産は、明らかな子宮頸部の変化のない収縮として定義されました。 含まれている女性は、18 歳から 40 歳で、妊娠期間が 28 週から 34 週の間でした。 子宮収縮を止めるための子宮収縮抑制治療に失敗した女性、早産（子宮頸部の拡張が4cm以上）が確立された女性、多胎妊娠、胎児異常、または妊娠の継続が禁忌（分娩前出血、早期破水、子宮内感染の証拠）の女性または安心できない胎児心拍数トレース）は、研究から除外されました。

事前選択訪問中に、除外基準と包含基準が適用されました。完全な病歴、腹部、局所および超音波検査の所見の記録。

患者の同意が得られたとき、投薬開始前にデジタル膣検査が行われました.TPLの治療は、インドメタシンの直腸投与によって達成されました。 50 ～ 100 mg の用量は、最大 48 時間にわたって 200 mg の合計 24 時間用量を超えないように、8 時間間隔で続けられます [4]。

陣痛の停止に成功した後、自動化されたウェブベースの無作為化システムを使用して女性を無作為に割り付け、確実に割り当てを 2 つの等しいグループに分けました。 (コストは 20 タブ = 5.20 LE) であり、GII の女性は、切迫早産の逮捕から 12 時間後に開始して、6 時間ごとにリトドリン 5 mg 錠剤 (Yutopar®、PHARCO、Alexandria) を受け取りました。 費用は 20 tab=20LE 早産が開始されない限り、妊娠 37 週まで治療を継続した