オーフス死別研究 (TABS)
The Aarhus Bereavement Study - 成人集団における自然および長引く悲嘆反応に関する前向き研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
バックグラウンド:
長引く悲嘆障害 (PGD) は、パートナー、親、子供、または遺族の近くにいる他の人の死後に発生する可能性がある新しい診断です。 PGD は、故人への憧れ、または故人への執拗な没頭を含む持続的かつ広範な悲嘆反応を特徴とし、激しい感情的苦痛を伴います (例: 悲しみ、罪悪感、怒り、否定、非難、死を受け入れることの難しさ)。 この障害は、世界保健機関の最新の診断マニュアル (国際疾病分類、第 11 版、ICD-11) で正式な診断として認められています。 ICD-11 に診断を導入する場合、医療サービスは PGD を特定して治療する義務があります。
目的と目的:
この研究の主な目的は、PGD の診断を使用するための医療サービスを準備することです。 より具体的には、このプロジェクトは、遺族の配偶者とその成人した子供の母集団サンプルにおける PDG の頻度と構造を決定することを目的としています。 また、PGD の早期予測因子と、自然で長引く悲嘆の一般的な軌跡を特定し、他の一般的な喪失関連反応との関連で PGD の特異性を調査します。 最後に、このプロジェクトでは、健康データ レジストリを分析することにより、PGD の社会経済的コストも評価します。
仮説:
既存の死別文献と実証研究に基づいて、プロジェクトは次の仮説を探ります。
- 高い反芻、精神的および身体的健康レベルの低さ、配偶者の喪失と親の喪失、および喪失時 (T1) における精神病理の存在は、6 (T2) および 11 (T3) ヶ月での遺族の PGD 症状の程度を予測します。損失後。
- 遺族の大部分は、時間の経過とともにPGD症状が徐々に低下する悲嘆の軌跡を示しますが、遺族のかなりの少数は、測定されたすべての時点で高レベルのPGD症状を伴う軌跡を示します。
- PGD、PTSD、うつ病、および不安は、別個の構成要素になります。
より一般的なレベルで。 悲嘆の軌跡とこの研究の目的に沿って、長引く悲嘆障害の構造と頻度、および PGD と他の形態の複雑な悲嘆反応との関係が、複数の時点にわたって分析され、悲嘆に関連する要因が調査されます。
参加者と手順:
個人 (25 歳から 85 歳) は、デンマーク中央部のデンマーク市民登録簿 (CPR) を通じて連続して募集されます。 喪失後、参加者にはお悔やみの手紙と研究の簡単な紹介が連絡されます。 喪失から 2 か月後、潜在的な参加者に電話をかけ、研究への参加を呼びかけます。 参加者は、それぞれ 2 (T1)、6 (T2)、11 (T3)、18 (T4)、26 (T5) か月に自己報告アンケートに記入し、3 (T6)、4 でデータ収集を続けるよう求められます。 (T7)、5 (T8) および 6 (T9) の喪失後。 さまざまなニーズを満たすために、参加者はアンケートへの回答をオンラインで行うか郵送で行うかを選択できます。
遺族は、自殺、社会的孤立、うつ病などのリスクが高い非常に脆弱なグループを構成します。 イベントでは、参加者は自殺したり、特に苦しんでいるように見えます(例: 自殺念慮のスコアが高い場合) 彼らは研究者から連絡を受け、自殺リスクのスクリーニングが行われます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Aarhus、デンマーク、DK-8000
- Aarhus University, Department of Psychology and Behavioural Sciences, Unit for Bereavement Research
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準、パートナー:
- 次の自治体の居住者: Aarhus, Favrskov, Horsens, Norddjurs, Odder, Randers, Silkeborg, Skanderborg, Syddjurs
- 25~85歳
- 包含から過去5週間以内にパートナーまたは配偶者を亡くした
包含基準、子:
- 次の自治体の居住者: Aarhus, Favrskov, Horsens, Norddjurs, Odder, Randers, Silkeborg, Skanderborg, Syddjurs
- 18~85歳
- 包含から過去5週間以内に親または義理の親を亡くした
除外基準、すべて:
- 精神科入院患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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相棒
中央デンマーク地域の配偶者遺族 (25 ~ 85 歳) は、1 年間にわたって 6 週間ごとにデンマークの市民登録システム (CPR) のデータ抽出によって特定されました。
グループは、損失後 2 (T1)、6 (T2)、11 (T3)、18 (T4)、および 26 (T5) か月、ならびに損失後 3、4、5、および 6 年でそれぞれ調査を完了します。 .
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診断測定(PGD、うつ病、不安、PTSDなど)を含む調査の完了。
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子供
パートナーグループの子供である親の遺族(18歳以上)。
グループは、それぞれ 2 (T1)、6 (T2)、11 (T3)、18 (T4)、および 26 (T5)、ならびに損失後 3、4、5、および 6 年に調査を完了します。
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診断測定(PGD、うつ病、不安、PTSDなど)を含む調査の完了。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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長引く悲しみ
時間枠:喪失後2、6、11、18、および26か月
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長引く悲嘆障害-13 (PG-13; Prigerson et al., 2009) を使用して測定された長引く悲嘆症状の変化
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喪失後2、6、11、18、および26か月
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複雑な悲しみ
時間枠:喪失後2、6、11、18、および26か月
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Inventory of Complicated Grief Revised (ICG-R; Prigerson & Jacobs, 2001) を使用して測定した複雑性悲嘆症状の変化
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喪失後2、6、11、18、および26か月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ
時間枠:喪失後2、6、11、18、および26か月
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うつ病の症状は、Center for Epidemiologic Studies Short Depression Scale (CES-D 10; Radloff, 1977) を使用して測定されます。
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喪失後2、6、11、18、および26か月
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全般性不安障害
時間枠:喪失後2、6、11、18、および26か月
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全般性不安障害の症状は、Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7; Spitzer et al., 2006) を使用して測定されます。
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喪失後2、6、11、18、および26か月
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外傷後ストレス
時間枠:喪失後2、6、11、18、および26か月
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心的外傷後ストレスの症状は、PTSD チェックリスト - Civilian Version (PCL-C; Ruggiero et al., 1999) を使用して測定されます。
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喪失後2、6、11、18、および26か月
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幸福
時間枠:喪失後2、6、11、18、および26か月
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幸福のレベルは、世界保健機関-5 (WHO-5; Heun et al., 2001) を使用して測定されます。
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喪失後2、6、11、18、および26か月
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心身の健康
時間枠:喪失後 2、18、および 26 か月
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精神的および身体的健康のレベルは、12 項目の簡易型健康調査 (SF-12; Ware et al., 1996) を使用して測定されます。
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喪失後 2、18、および 26 か月
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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孤独
時間枠:喪失後2、6、11、18、および26か月
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孤独のレベルは、Three-Item Loneliness Scale (T-ILS; Hughes, Waite, Hawkley, & Cacioppo, 2004) を使用して測定されます。
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喪失後2、6、11、18、および26か月
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反芻
時間枠:喪失後2、6、および11か月
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反芻のレベルは、反芻反射アンケート (RRQ; Trapnell & Campbell, 1999) を使用して測定されます。
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喪失後2、6、および11か月
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ソーシャルサポート
時間枠:喪失後2、6、および11か月
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ソーシャル サポートのレベルは、クライシス ソーシャル サポート スケール (CSS; Joseph, Andrews, Williams, & Yule, 1992) を使用して測定されます。
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喪失後2、6、および11か月
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付属品
時間枠:損失後 2 か月
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愛着の方向性は、親密な関係の経験尺度 - 短い (ECR; Wei et al., 2007) を使用して測定されます。
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損失後 2 か月
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楽観
時間枠:損失後 2 か月
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楽観主義のレベルは、Life Orientation Test - Revised (LOT-R; Scheier, Carver, & Bridges, 1994) を使用して測定されます。
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損失後 2 か月
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神経症的傾向
時間枠:損失後 2 か月
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神経症のレベルは、NEO Personality Inventory-Revised - neuroticism only (NEO-PI-R; Costa & McRae, 2004) を使用して測定されます。
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損失後 2 か月
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イベントの中心性
時間枠:喪失後2、6、および11か月
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イベントの中心性のレベルは、Centrality of Event Scale (CES; Berntsen & Rubin, 2006) を使用して測定されます。
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喪失後2、6、および11か月
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感情表現
時間枠:損失後 2 か月
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感情表現の能力は、感情表現の柔軟な規制を使用して測定されます (FREE; Burton & Bonanno, 2015)
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損失後 2 か月
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感情の調節
時間枠:損失後 2 か月
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感情調節のレベルは、感情調節アンケート (ERQ; Gross & John, 2003) を使用して測定されます。
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損失後 2 か月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Maja O'Connor, MSc PhD、University of Aarhus
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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