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ESRDパイロットプロジェクトにおけるクエン酸第二鉄

2019年4月15日 更新者:Sreedhar Mandayam

フェリチン飽和度が高くトランスフェリン飽和度が低い ESRD 患者における ESA 利用に対するアウリキシアの影響: パイロット プロジェクト

この調査研究は、末期腎疾患 (ESRD) の参加者を対象としています。 ESRD は慢性腎臓病の最終段階です。 貧血は ESRD 患者で非常に一般的であり、治療には赤血球生成刺激剤 (ESA) が必要です。 貧血は、体内に十分な赤血球がない場合に起こります。 ESA は、骨髄が赤血球を生成するのを助けることによって機能します。 米国では、慢性腎臓病 (CKD) の貧血の治療薬として認可されている ESA が 2 つあります。エポエチン アルファとダルボポエチン アルファです。 ESA 療法は安全であると考えられています。 ただし、死亡リスクの増加、血栓塞栓症の合併症、脳卒中、心臓発作、再生不良性貧血、腫瘍の進行などの主要な悪影響があることを認識しておく必要があります。 これらの有害事象のリスクを最小限に抑えるために、ヘモグロビン レベルを注意深く監視し、ESA の投与量を調整して、臨床的に必要とされる最低のヘモグロビン レベルを維持することをお勧めします。

Auryxia とも呼ばれるクエン酸第二鉄は、ヘモグロビン レベルを維持しながら ESA の使用を減らす可能性のある鉄ベースのリン酸塩結合剤です。 リン酸塩結合剤は、体のリン酸塩の吸収を減らすために使用される薬です。 以前の研究では、鉄分レベルなどのいくつかの検査値がアウリキシアに反応してプラスに変化したことがわかりました。 この研究では、Auryxia を使用することで検査値が変化し、ESRD 患者の ESA の使用が減少するかどうかを確認したいと考えています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

鉄欠乏性貧血は、末期腎疾患 (ESRD) 患者に非常に多くみられます。 ESRD の患者は、高リン血症にはリン酸結合剤、貧血には赤血球生成刺激薬 (ESA) および静脈内 (IV) 鉄が必要です。 ESRD患者では、鉄の外部損失の増加、体の鉄貯蔵の利用可能性の減少、およびおそらく腸の鉄吸収の不足のために、鉄欠乏症がより頻繁に発生します.

ESRD 患者は、慢性的な出血、頻繁な瀉血、および透析装置内での血液トラップにより、毎年約 3 グラムの鉄を失う傾向があります。 約 20 ~ 25 mg の体内の総鉄貯蔵量は、細網内皮系のマクロファージによる老化赤血球 (RBC) カウントからのリサイクルによってほとんど維持されます。 さらに、真の鉄欠乏症に加えて、多くの ESRD 患者は機能性鉄欠乏症を患っており、赤血球生成の需要を満たすことができない身体貯蔵庫からの鉄放出障害を特徴としています (細網内皮細胞の鉄遮断とも呼ばれます)。 これらの患者は、血清トランスフェリン飽和度(TSAT、循環鉄の測定値)が低く、血清フェリチン(体内の鉄貯蔵のマーカー)が正常または高値です。 通常の状況下での食事からの鉄の吸収は、1 日あたりわずか 1 ~ 2 mg であり、腸や皮膚細胞の脱落による毎日の鉄の損失にほぼ等しい.

慢性腎疾患による貧血の治療のために、米国食品医薬品局 (FDA) は ESA 療法の使用を承認しました。 米国では、CKD の貧血の治療薬として認可された 2 つの ESA があります。エポエチン アルファとダルボポエチン アルファです。 どちらも組換え DNA 技術を使用して製造された糖タンパク質です。 それらは、内因性エリスロポエチンと同じ作用メカニズムを通じて赤血球生成を刺激します。 エポエチンの開始用量は 50 単位/kg (3000-4000 単位/用量) で、週に 1 回または 2 回、ダルベポエチンは 0.45 mcg/kg から開始され、2 ~ 4 週間ごとに投与できます。 真性鉄欠乏症または機能性鉄欠乏症による赤血球造血障害を避けるために、ESA 治療前および治療中に鉄貯蔵を完全に補充する必要があります。 ESA 療法は安全であると考えられています。 ただし、死亡リスクの増加、血栓塞栓症の合併症、脳卒中、心臓発作、再生不良性貧血、腫瘍の進行などの主要な悪影響があることを認識しておく必要があります。 これらの有害事象のリスクを最小限に抑えるために、ヘモグロビン レベルを注意深く監視し、ESA の投与量を調整して、臨床的に必要とされる最低のヘモグロビン レベルを維持することをお勧めします。

ESRD が炎症誘発性疾患であることを考えると、ESRD 患者では血清フェリチンの大幅な上昇が非常に一般的です。 血清フェリチンは高いがトランスフェリン飽和度が低い ESRD 患者における鉄補充療法の役割は、まったく明らかではありません。 実際、ほとんどの貧血管理プロトコルでは、TSAT が 20% を下回っていても、フェリチン レベルが 1,200 ng/ml を超える場合、鉄補充を中止することが推奨されています。 United States Renal Data System (USRDS) は、一般的な ESRD 患者 (2012 年から 2014 年) の 55% が 800 ng/ml を超えるフェリチンを持ち、22% が 1200 ng/ml を超えるフェリチンを持っていると報告しています。 私たちの地元の透析センターの 1 つで、患者の 45% 近くが 1,200 ng/ml を超えるフェリチンを持っているようで、約 20% が低 TSAT と高フェリチンの組み合わせを持っています。

クエン酸第二鉄 (Auryxia) は、ヘモグロビン レベルを維持しながら、鉄貯蔵を増加させ、IV 鉄および ESA の使用量を減少させる、新規の鉄ベースのリン酸塩結合剤であり、ESRD ケアのコストを削減する可能性があります。 クエン酸第二鉄は、消化管でリン酸塩と結合して吸収を減少させることにより、血清中のリン酸塩濃度を低下させます。 血清リンレベルへの影響に加えて、Auryxia はフェリチン、鉄、TSAT などの血清鉄パラメータを増加させることが示されています。 静脈内鉄剤も投与できる52週間の研究でAuryxiaで治療された透析患者では、平均(SD)フェリチンレベルが593(293)ng / mLから895(482)ng / mL、平均(SD)TSATに上昇しましたレベルは 31% (11) から 39% (17) に上昇し、平均 (SD) 鉄レベルは 73 (29) mcg/dL から 88 (42) mcg/dL に上昇しました。 対照的に、アクティブコントロールで治療された患者では、これらのパラメーターは比較的一定のままでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77004
        • Harris Health System - Riverside Dialysis Center
      • Houston、Texas、アメリカ、77021
        • US Renal Care- Scott Street

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. -研究固有の手順の前に署名されたインフォームドコンセント
  2. 18歳以上の男女
  3. -治験責任医師の意見では、少なくとも3か月は生存すると予想されます
  4. リン酸塩結合剤に耐えることができる
  5. ESRDおよび90日以上の透析中
  6. 治験責任医師により安定しているとみなされる
  7. 血清フェリチン >1000 ng/ml (過去 3 か月間の少なくとも 2 つの値の平均として測定 +/- 10 日間)
  8. TSAT < 30% (過去 30 日間の少なくとも 2 つの値の平均として測定、+/- 10 日間)
  9. ヘモグロビン < 12g/dl (過去 30 日間の少なくとも 2 つの値の平均として測定、+/- 10 日間)
  10. -現在、透析ユニットのプロトコルに従って、少なくとも1か月間ESAを使用しています

除外基準:

  1. -インフォームドコンセントを与えることができないまたは拒否
  2. -治験薬を3か月間服用したくない被験者
  3. 現在、IV 鉄を使用中
  4. 現在、リン酸塩結合剤としてAuryxiaを使用している(または過去3か月以内に受け取った)
  5. 透析または投薬に関してケアチームによって遵守されていないと見なされた
  6. 活発な消化管出血
  7. 炎症性腸疾患
  8. -スクリーニング前の5年以内の悪性腫瘍の病歴(例外:皮膚の扁平上皮癌および基底細胞癌および子宮頸部の上皮内癌、または治験責任医師の意見で、治験依頼者の医療モニターに同意して、治癒したと見なされる悪性腫瘍)再発のリスクは最小限です)。
  9. -経口鉄製品に対する既知のアレルギー
  10. 妊娠中
  11. 母乳育児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クエン酸第二鉄
クエン酸第二鉄 (Auryxia) は、最初は 2 錠を 1 日 3 回 (食事と一緒に) 服用します。
用量は必要に応じて 1 日 1 ~ 2 錠から最大 12 錠まで調整できます。 用量は 1 週間またはそれ以上の間隔で滴定できます。
他の名前:
  • オーリクシア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから90日目までの週平均ESA用量決定の変化
時間枠:90日目
Auryxiaを使用した場合のESA使用の平均用量の変化を決定する
90日目
ベースラインから90日目までの平均血清鉄の変化
時間枠:90日目
Auryxia 使用中の平均血清鉄の変化を評価する
90日目
ベースラインから90日目までの平均フェリチンの変化
時間枠:90日目
Auryxia 使用中の平均フェリチンの変化を評価する
90日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
週平均 ESA 用量決定の変化
時間枠:ベースライン、30日目、60日目
Auryxiaを使用した場合のESA使用の平均用量の変化を決定する
ベースライン、30日目、60日目
平均血清鉄の変化
時間枠:ベースライン、30日目、60日目
Auryxia 使用中の平均血清鉄の変化を評価する
ベースライン、30日目、60日目
平均フェリチンの変化
時間枠:ベースライン、30日目、60日目
Auryxia 使用中の平均フェリチンの変化を評価する
ベースライン、30日目、60日目
TSAT値
時間枠:ベースライン、30日目、60日目、90日目
有効性を判断するために 30% 未満から 30% を超える場合の値
ベースライン、30日目、60日目、90日目
ヘモグロビン値
時間枠:ベースライン、30日目、60日目、90日目
有効性を判断するための血清フェリチンの上昇 (>1000 ng/ml)
ベースライン、30日目、60日目、90日目
腎疾患の生活の質 (KDQOL)-36 エネルギー スコア
時間枠:ベースラインと 90 日
全体的な生活の質を決定する KDQOL-36 エネルギー スコア
ベースラインと 90 日
KDQOL-36 疲労スコア
時間枠:ベースラインと 90 日
全体的な生活の質を決定するKDQOL-36疲労スコア
ベースラインと 90 日
KDQOL-36 うつ病スコア
時間枠:ベースラインと 90 日
全体的な生活の質を決定するための KDQOL-36 うつ病スコア
ベースラインと 90 日
90日時点での参加者の生死(生存状況)
時間枠:90日で
死亡(はい/いいえ)と日付で測定
90日で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Sreedhar Mandayam, MD、Baylor College of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月11日

一次修了 (予想される)

2019年9月30日

研究の完了 (予想される)

2020年2月1日

試験登録日

最初に提出

2017年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月14日

最初の投稿 (実際)

2017年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月15日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H-39364 Ferric Citrate in ESRD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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