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2型糖尿病患者の抑うつ気分に対するグリアタミン（Chonline Alphoscerate）の効果

2025年2月20日 更新者：Yonsei University
この研究の目的は、2型糖尿病患者の抑うつ気分に対するグリアタミン（コリンアルホスセラート）の効果を調査し、抑うつ気分の改善が患者の生活の質と血糖コントロールに影響を与える可能性があることを実証することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

うつ病性障害の有病率は慢性疾患を持つ個人で高く、うつ病のスクリーニングと管理が強調されています。 真性糖尿病 (DM) は慢性疾患のクラスであり、DM の発生率は増加しています。 以前の研究によると、DM 患者の 31.1% は、DM のない被験者よりも高い抑うつ障害を伴っていました。 さらに、DMはうつ病と同様に認知症の危険因子として知られています。

コリン代謝はうつ病性障害の神経病理学に関与しており、うつ病性障害を持つ個人はコリン濃度の低いレベルを示しました. コリン アルホスセラートはコリン作動性前駆体であり、認知症管理において良好な臨床結果を示しました。

仮性認知症は抑うつ障害として提示される可能性があるため、コリン アルホスセラートはこれらのケースの選択肢となります。 したがって、この研究の目的は、2型糖尿病患者の抑うつ気分に対するグリアタミン（コリンアルホスセラート）の効果を調査し、抑うつ気分の改善が患者の生活の質と血糖コントロールに影響を与える可能性があることを実証することです。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Bong-Soo Cha, MD, Ph.D
  • 電話番号：82-2-2228-5457
  • メール：bscha@yuhs.ac

研究場所

  • 大韓民国
      • Seoul、大韓民国、03722
        • 募集
        • Yonsei University College of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Endocrinology, Severance Hospital, Diabetes Center
        • コンタクト：
          • Bong Soo Cha, MD
          • 電話番号：+82-2-2228-1932
          • メール：bscha@yuhs.ac

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 2型糖尿病患者
  • 50歳以上
  • 血糖コントロール：HbA1c≦10.0%
  • 10 ≤ Beck Depression Inventory (BDI) <30 ポイント
  • 妊娠期間中の場合、避妊できる方
  • -研究手順、代替案、およびリスクを理解し、書面によるインフォームドコンセントを提供することにより、自発的に参加することに同意します

除外基準:

  • 1型糖尿病、二次性糖尿病、妊娠糖尿病
  • 進行中の認知症治療または抗うつ薬
  • コントロールされていない精神障害
  • BDI≧30点
  • 重度のアルコール依存症
  • 基礎にある慢性肝疾患（ヘモクロマトーシス、肝細胞癌、自己免疫性肝疾患、肝硬変、慢性ウイルス性肝炎）
  • 標的薬物またはその成分に対するアレルギーまたは過敏症
  • 腎不全、中等度または重度の腎機能障害 (推定糸球体濾過量 < 30 mL/min/1.73 m2)、または進行中の透析
  • 異常な肝機能 (AST/ALT > x3 正常上限)
  • -過去3か月間のアルコールまたは薬物乱用の履歴
  • 授乳中または妊娠中の閉経前の女性
  • ヒト免疫不全ウイルス (HIV) またはヒト免疫不全ウイルス (AIDS)
  • 慢性膵炎または膵臓がん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：グリタミン
800mg/日
薬：チョンリンアルフォセート
薬物療法への追加療法としてChonline Alphoscerateで治療された患者
他の名前：
  • グリアタミン
プラセボコンパレーター：プラセボ
グリタミンと同じ形、色、大きさの錠剤
薬：プラセボ経口錠
患者は、グリアタミンまたはプラセボのいずれかで 6 か月間投薬を維持します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハミルトンうつ病評価尺度 (HDRS) の変化
時間枠：治療後6ヶ月
HDRS は対面インタビューによって採点されます。
治療後6ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミニメンタルステート検査 (MMSE) スコアの変化
時間枠：治療後6ヶ月
MMSEアンケートは、慎重なインタビューと自己申告によってチェックされます。
治療後6ヶ月
糖か下パラメーター
時間枠：治療の6ヶ月後
空腹時グルコース（mg/dl）
治療の6ヶ月後
糖か下パラメーター
時間枠：治療の6ヶ月後
食後2時間のグルコース（mg/dl）
治療の6ヶ月後
糖か下パラメーター
時間枠：治療の6ヶ月後
空腹時インスリン（UIU/ml）
治療の6ヶ月後
糖か下パラメーター
時間枠：治療の6ヶ月後
インスリン抵抗性の恒常性モデル評価（mg/dl•uiu/ml）
治療の6ヶ月後
糖か下パラメーター
時間枠：治療の6ヶ月後
アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（IU/L）
治療の6ヶ月後
糖か下パラメーター
時間枠：治療の6ヶ月後
アラニンアミノトランスフェラーゼ（IU/L）
治療の6ヶ月後
糖か下パラメーター
時間枠：治療の6ヶ月後
糖化ヘモグロビン（％）
治療の6ヶ月後
糖か下パラメーター
時間枠：治療の6ヶ月後
グリコールブミン（％）
治療の6ヶ月後
糖か下パラメーター
時間枠：治療の6ヶ月後
トリグリセリド（mg/dl）
治療の6ヶ月後
糖か下パラメーター
時間枠：治療の6ヶ月後
低密度リポタンパク質（mg/dl）
治療の6ヶ月後
糖か下パラメーター
時間枠：治療の6ヶ月後
高密度リポタンパク質（mg/dl）
治療の6ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Yonsei University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年6月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年6月30日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年2月16日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年2月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 4-2016-0349

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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