このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ウコンとクルクミンによる皮脂産生

2018年12月18日 更新者：University of California, Davis

クルクミンとターメリックの経口摂取が皮脂産生に及ぼす影響に関するパイロット研究

皮膚科の補助的な治療法として、自然由来の抽出物や成分を求めている患者の数が著しく増加しています。 患者は、処方薬や処置の代わりに、自然で費用対効果の高い代替スキンケアを求めています。 私たちの研究では、健康な被験者の皮脂産生に対する経口クルクミンとターメリックの効果を評価します.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

ウコン抽出物とクルクミンは、高用量でも重大な副作用がなく安全であることが示されています. 他の炎症性皮膚疾患に関する以前の臨床研究では、クルクミンの 1 日 6,000 mg の投与量が効果的であるのに対し、それより低い投与量では効果がないことが示されています。 前悪性病変の予防における高用量クルクミンの効果を調べるヒト第I相臨床試験では、1日8,000 mgという高用量のクルクミンでさえ、3か月後に毒性効果はありませんでした. この研究では、ターメリックまたはクルクミンを 1 日 6,000 mg 摂取して、皮脂の生成にどのように影響するかを評価します。

研究者はまた、被験者から便を採取し、クルクミンとターメリックが腸内細菌叢をどのように調節するかを調べます. 研究者は特に、クルクミンまたはターメリックが短鎖脂肪酸をより多く生成するバクテリアに向けて腸内細菌叢に何らかの変化をもたらすかどうかを調べます. マイクロバイオームを構成する特定の細菌は、抗炎症特性を示す酪酸やプロピオン酸などの短鎖脂肪酸を生成します。 したがって、ウコンまたはクルクミンがマイクロバイオームの調節を介して抗炎症効果を発揮するかどうかを確認することは興味深いでしょう.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95816
        • University of California, Davis Dermatology Clinical Trials Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18 歳から 50 歳までの年齢、および
  2. -被験者は、研究手順と同意書を読んで理解できる必要があります。

除外基準:

  1. 被験者は一般的に健康で、過去1年間に喫煙歴がなく、糖尿病、メタボリックシンドローム、既知の心血管疾患、悪性腫瘍、腎臓病、または慢性ステロイド使用の病歴がない必要があります。
  2. -過去2週間に局所薬を使用したか、研究開始から1か月以内に全身抗生物質または経口プロバイオティクスを使用した人。
  3. 閉経後の被験者
  4. 妊娠中または授乳中の方。
  5. 囚人または認知障害のある人。
  6. 黒コショウに対する既知のアレルギーをお持ちの方は、この臨床試験に参加しないでください。治療の 1 つは少量の黒コショウ (1 錠あたり 1.25 mg) を含む錠剤で構成されているためです。
  7. 何らかの理由でアンギオテンシン変換酵素阻害薬またはアンギオテンシン受容体遮断薬を服用している方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：ウコン群

ウコン錠:

各タブレットには、1 錠あたり 1,000 mg のターメリック (Curcuma Longa) が含まれています。 用量: 被験者は 1 日 6 錠を服用し、1 日合計 6,000 mg を服用します。

サビンサ社提供
ダイエットサプリメント：ウコン錠
アクティブコンパレータ：クルクミングループ

クルクミンとバイオペリンの錠剤:

各タブレットには、1,000mg のクルクミンと 1.25mg の黒コショウが含まれています。 用量: 被験者は 1 日あたり 6 錠を服用し、合計で 6,000 mg のクルクミンが摂取されます。

サビンサ社提供
ダイエットサプリメント：クルクミンとバイオペリンの錠剤
プラセボコンパレーター：プラセボ群

ウコンとクルクミンの錠剤に似せて作られたプラセボ錠剤

各プラセボ錠剤には、微結晶性セルロース、リン酸二カルシウム、PVPK30、グリコール酸デンプン ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、OpaDry オレンジ コーティングが含まれます。

用量：このグループの被験者は、1日あたり6錠のプラセボ錠を服用します
ダイエットサプリメント：プラセボ錠

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮脂産生
時間枠：8週間
皮脂テープを使用して、各訪問時に皮脂産生を測定します。 次に、皮脂テープを収集し、脂肪酸と脂質の生成について分析します。
8週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
8週間での炎症マーカーなどの皮脂プロファイルのベースラインからの変化
時間枠：8週間
8週間
8週間でのベースラインからの便マイクロバイオームの多様性（被験者のオプションのコレクション）の変化
時間枠：8週間
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of California, Davis

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Raja K Sivamani, M.D.、University of California, Davis

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年11月30日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年8月28日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年8月28日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2016年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年2月23日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年12月18日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 850932

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理