多発性骨髄腫の成人に対するタッチスクリーンベースの高齢者評価とフレイルスクリーニングの統合
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の急速な進歩に伴い、臨床医は、多発性骨髄腫の管理のための治療と支持療法のガイドラインの進化について常に最新の状態を維持するという課題に直面しています。 世界人口は急速に増加しており、80 歳以上の人口は 2000 年から 2050 年の間に 4 倍になると予想されています。 International Myeloma Working Group (IMWG) によると、多発性骨髄腫 (MM) の診断の 60% 以上と死亡の 75% 近くが 65 歳以上の患者で発生しています。 MM の高齢者に対する歴史的な治療アプローチには、患者の転帰に対するこれらの変数の予測値が低いにもかかわらず、年齢と全身状態のみに基づいた治療の減量または回避が含まれていました。 最近の研究では、血液悪性腫瘍の治療を決定する際に暦年齢が重要な考慮事項である一方で、機能状態が治療結果をより予測できると結論付けています。 したがって、機能的および身体的パフォーマンスと併存疾患を含む、年齢を超えた変数を高齢の成人 MM 患者集団の治療に織り込むことが重要です。
Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) は、高齢者のグローバルな健康評価であり、疾患に焦点を当てた評価を超えて、将来の問題を防ぐ可能性のある介入に修正可能な認識されていない問題を特定するために行われます.4 CGA は、併存疾患、機能、認知、ポリファーマシー、社会的支援、うつ病および/または精神的苦痛のドメインを使用して、患者の毒性と生存を予測するために使用されています。 ほとんどの研究は、血液悪性腫瘍の患者ではなく、固形腫瘍の患者を対象としています。 ただし、CGA を使用して有害事象のリスクと予後を予測することを支持する証拠があります。
年齢、日常生活動作 (ADL) および日常生活の道具的活動 (IADL) の評価によって決定される機能状態、および併存疾患状態を利用した修正された老年評価 (mGA) ツールを使用して、Palumbo Frailty Index (FI) を作成しました。 . フレイルは、ストレッサーに対する抵抗力の低下をもたらす、多くの生理学的システムの累積的な低下の状態です。 FI は、患者をフィット、中間フィット、虚弱のグループに分類します。 MM の高齢者 867 人のデータを遡及的に分析したところ、毒性、治療中止、および生存率が FI と相関していました。 今日まで、パルンボ虚弱指数が MM の高齢者の毒性と治療結果を予測する能力を予測することを調査した研究はありません。
このレトロスペクティブな検証作業の結果として、mGA から情報を収集し、データを医療提供者に提供して治療の決定を導くことにより、臨床現場での有用性についてフィット/フレイル状態を評価できます。 ケアと治療の決定における意思決定支援の使用は急速に増加しています。そのような支援は、意思決定の対立を減らし、患者と臨床医のコミュニケーションを改善し、価値観と選択の調整を改善し、価値の低い介入の使用を減らすことが示されているからです。 価値に基づくがん治療モデルに移行するにつれて、意思決定支援の使用への関心が高まっています。 価値に基づくがん治療モデルでは、患者の目標をよりよく理解し、さまざまな治療オプションのリスクと利点について患者がカウンセリングを受けられるようにするために、患者の関与が必要です。
高齢患者の場合、GA は複雑で時間がかかるため、定期的に実施されません。GA を正確かつ効率的に管理するための最適なツールは確立されていません。多くの臨床医は、意思決定と高齢者のケアに GA を組み込む方法についての知識が不足しています。 GA を健康情報システム プラットフォームに統合することは、実現可能性と使用法について十分に研究されていません。 Hurria と同僚は、7 つの領域 (機能状態、併存疾患、心理状態、認知、栄養状態、社会的支援、投薬) から具体的にデータを収集する、より短い評価である、Cancer Specific Geriatric Assessment (CSGA) を開発しました。 この CSGA 評価は、完了するまでに平均 27 分かかりました。
最近の 2 つの小規模な研究では、タッチスクリーン コンピューター ベースの GA の実現可能性が評価され、両方の研究で大多数の高齢者が評価を完了することができました。 ただし、評価の完了には平均 20 ~ 27 分かかり、一般的な臨床ワークフローに組み込むのは現実的ではない可能性があります。 ある研究では、評価領域の大部分は患者から報告されたものでしたが、半数以上の患者がタッチスクリーンのアンケートに回答するために支援を必要としていました.12 典型的な臨床ワークフロー内でのGAの実現可能性をさらに改善するために、この研究で使用するために修正された包括的老年評価(mCGA)が開発されました。 mCGA ドメインは、腫瘍の専門家であるコンサルタントのパネルによって選択されました (Dr. Palumbo、Mohile、および Wildes) は、予測能力、長さ、および患者の自己報告を介して評価される能力に基づいています。 Palumbo frailty index は、特に多発性骨髄腫の高齢者で開発されていることから、この研究で使用される mCGA ツールの中核として選択されました。 Palumbo FI (年齢、併存疾患、ADL、および IADL) を構成する 4 つの mGA 測定値に加えて、他の GA 変数もこの研究で使用される mCGA に追加され、毒性と生存を決定する強力な予測能力に基づいて選択されました。がん患者、および日常の臨床診療における収集の実現可能性。 特に、Cancer and Aging Research Group (CARG) の「化学療法毒性計算機」 (http://www.mycarg.org/SelectQuestionnaire) を完成させるために必要な変数 固形腫瘍を有する高齢者における強力な予測能力を考慮して、この研究で収集されます。
GA/虚弱指数を使用して治療法の選択を導くことができるという提案にもかかわらず、GA の使用を実際の臨床環境に効果的に組み込む能力はまだ確立されていません。 したがって、この研究では、タッチスクリーンコンピューターでの患者の自己報告を介して管理されるこの短いmCGAツールの使用の実現可能性、および臨床医によるリアルタイムの使用と有用性、および治療に対するmCGA結果の影響について説明しようとしています。意思決定。 これらのデータは、患者の記録、治療データの Carevive プラットフォーム抽出物、および治療の意思決定プロセスの一部としての医師の使用と認識された GA の有用性を評価するための独自に設計された質問票のレビューを通じて定量的に評価されます。臨床診療におけるGAの有用性と適用の改善に関する洞察。
検証済みの GA ツールを mCGA に合理化し、転帰 (生存と毒性) を最も予測できることが示されているドメインのみを含め、ポイント オブ ケアでの使用を組み込むことにより、Carevive ePRO は、コンテキスト化された豊富な情報を収集する機会を提供します。患者の経験に関するデータを提供し、質の高いがん治療におけるこのギャップに対処します。
これは、ポストテストのみの準実験的研究デザインを使用した、前向きの単群パイロット介入研究です。 患者とその医療提供者は研究介入に参加し、電子タブレットを介して管理される修正された包括的老年医学評価(mCGA)の結果の実現可能性、有用性/受容性、および医師の使用と有用性を評価するために設計された介入後のアンケートに記入します。治療の意思決定の時点で多発性骨髄腫 (MM) の高齢者であり、治療の決定が議論されているクリニックの訪問時に臨床医に提示されます。 プロバイダーのレポートとレトロスペクティブ チャート レビューの組み合わせを使用して、介入訪問時に行われた実際の治療決定を評価します。 患者の記入と、医師への mCGA の要約の表示が、主な研究介入です。 mCGA の結果を情報に基づいて利用することを促進するために、臨床医は、a) 高齢者の MM の治療、および b) mCGA を使用して高齢者の治療の意思決定と支持療法を導くというトピックに関する継続的な教育にも参加します。癌。
mCGA を構成する患者報告および臨床変数の収集に使用されるツールは、Carevive 患者報告アウトカム (Carevive ePRO) プラットフォームです。 この ePRO プラットフォームは、ePRO と臨床データの両方を収集します。これらのデータは、ルール エンジンによって処理され、結果を臨床医に動的な要約として表示できます。 mCGA は、患者の虚弱状態を判断する方法として、また高齢者評価の目標と一致して、患者の機能的および医学的状態をより全体的に把握するために使用されます。
プロバイダーは、介入の実現可能性を評価するための事後テスト対策を完了します。また、a) 各患者に対して作成された治療推奨のプロバイダー レポート (Carevive ダッシュボードで直接各介入訪問時のローリング ベース)、b) mCGA の結果がどのように影響したか各患者の治療決定(治療決定アンケート、各介入訪問後のローリングベース)、および c)ユーザビリティ/受容性(包括的な試験後アンケート、患者登録完了後の1回限り)および使用/有用性(治療決定アンケート) Cox とその同僚、Berry とその同僚、Mullen とその同僚からの質問を採用し、研究者が開発した質問で拡張した mCGA ベースの介入 プロバイダーのアンケートは、surveymonkey.com を通じて管理されます。 調査ホスティング Web サイトまたは紙。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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California
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Duarte、California、アメリカ
- City of Hope
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New York
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Rochester、New York、アメリカ
- University of Rochester Medical Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 65歳以上
- 多発性骨髄腫の診断
- 新たに診断された、または新しい治療法が必要で、まだ治療法を決定していない
- 英語を理解できる必要があります
除外基準:
- 書かれた英語または話された英語を理解できない患者
- NIH (45 CFR 46、サブパート B、C、および D) によって定義されている囚人および/またはその他の脆弱な人物
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ケアプランニングプラットフォームの利用
この介入は、治療の意思決定時点にある 65 歳以上の多発性骨髄腫患者に対する Carevive ケア計画ソフトウェアの使用に焦点を当てます。
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この介入は、ケアポイントでの Carevive CPS の使用に焦点を当て、プロバイダーが、積極的な治療を受けている MM 患者にエビデンスに基づいたパーソナライズされた支持療法と症状管理計画を提供できるようにします。
Carevive CPS は、電子患者報告アウトカム (ePRO) と臨床データを収集し、臨床スタッフによって報告および入力されたデータ、および/または電子医療記録 (EMR) から抽出されたデータを収集し、これらを使用してパーソナライズされたケア計画を自動生成します。
ケアプランの内容は、診療ガイドラインやその他の査読済みのエビデンスに基づいており、専門のがん臨床医や研究者によって作成された患者教育、リソース、紹介が含まれています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オンラインアンケートを使用したタブレットベースの修正された高齢者評価の実現可能性、使いやすさ、および受容性。
時間枠:1~2年生
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この研究では、患者が完了し、多発性骨髄腫の高齢者の治療意思決定の訪問時に臨床医に提示されるタブレットベースの修正された高齢者評価の実現可能性、有用性、および受容性を評価します。
複数の定性的なオンライン アンケートからのデータを集計して、報告された 1 つの値、タブレット ベースの修正された高齢者評価の有用性に到達します。
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1~2年生
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修正された高齢者評価の医師による使用と認知された有用性
時間枠:1~2年生
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これは、治療の意思決定を容易にするためのmCGAの使用と有用性を含む、修正された老年医学的評価の医師の使用と認識された有用性をさらに調べます。
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1~2年生
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高齢の多発性骨髄腫患者を管理する血液専門医が選択した治療意思決定パターンの説明
時間枠:1~2年生
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フレイル指数の状態に基づくこれらの決定のサブ分析を含む、MM の高齢者を管理する血液学者によって選択された治療の意思決定パターンを説明します。
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1~2年生
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MCGAが完了した治療意思決定訪問後に治療を受けるMMの高齢者におけるCTCAEグレード3〜5の毒性の割合の説明
時間枠:1~2年生
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1~2年生
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化学療法を 3 か月以上受けた MM の高齢者における mCGA と毒性との関係の説明
時間枠:1~2年生
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1~2年生
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3 か月以上の化学療法を受けた MM の高齢者における mCGA と用量変更および/または治療中止との関係の説明。
時間枠:1~2年生
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1~2年生
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- G405
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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