アンドロゲン除去療法を開始する前立腺癌男性における運動介入
アンドロゲン除去療法を開始する前立腺癌男性の運動介入:パイロット研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
アンドロゲン除去療法 (ADT) は、前立腺がんの重要な治療法です。 この治療法は前立腺がんの転帰を改善しますが、ADT には、体重の増加、除脂肪筋肉量の減少、生活の質の低下、心血管疾患のリスクの増加など、さまざまな短期的および長期的な悪影響もあります。 研究によると、前立腺がんの男性では、身体活動が、前立腺がんやその他の原因による死亡リスクの低下など、転帰の改善と関連していることが示されています。 私たちの仮説は、身体活動が ADT に関連する身体的および感情的な副作用の一部を改善するというものです。 活発なウォーキングや適度な筋力トレーニングなどの身体活動は、副作用の一部を改善する可能性のあるライフスタイル要因を提供し、低コストで簡単に実行できます.
研究者は、仮想コンポーネントを含む 12 週間の中程度の強度の有酸素運動と筋力トレーニングの運動介入の影響と実現可能性を評価するために、この研究を実施しています。 介入には、活発なウォーキングと中程度の筋力トレーニングが含まれ、自宅でのエクササイズ、腫瘍学の訓練を受けた運動生理学者との対面セッション、オプションのグループ トレーニング セッション、および毎週のトレーニング目標が含まれます。 参加者は、Postwire と呼ばれるパーソナライズされた Web ベースのプラットフォームにアクセスできます。これにはトレーニング セッションのビデオが含まれており、参加者は研究スタッフや他の研究参加者と簡単にコミュニケーションを取ることができます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Dana Farber Cancer Institute
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -研究関連の手順の前に、書面によるインフォームドコンセント
- -組織学的に確認された前立腺癌の病歴
- ADT の開始時、または開始から 30 日以内
- 0または1のECOGパフォーマンスステータス
- 18歳以上80歳以下
- 身体的に運動することができ、身体活動プログラムを開始するために担当医から医師の同意を得ている
- 英語を話し、英語を読むことができる
- 週に 1 回以上インターネットにアクセスし、使用できること
- 参加者が記入する適格性アンケートによって決定される、インターネットを使用し、ビデオベースの指示に従うのに十分な習熟度と自信
- 無作為化への意欲
除外基準:
- 自己申告で 2 ブロック歩くことができない (どんなペースでも)
- 現在身体的に活動的である (1 週間に 90 分以上の中等度または活発な身体活動)、Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire [LSI] の Leisure Score Index によって決定)
- 以前はADTで
- 遠隔疾患の放射線学的証拠
- 中等度の身体活動を妨げる心血管、呼吸器、筋骨格の疾患または関節の問題。 例としては、不安定狭心症、最近の心筋梗塞、酸素依存性肺疾患、差し迫った関節置換を必要とする変形性関節症などがあります。 身体活動を妨げない中等度の関節炎は、不適格の理由にはなりません。
- -研究介入への参加を妨げる精神障害または状態(例:未治療の大うつ病または精神病、薬物乱用、重度の人格障害)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:サポート_ケア
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:運動介入
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12週間の中程度の強度の有酸素運動と筋力トレーニングの運動介入
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NO_INTERVENTION:いつものお手入れ
提供される通常のケア
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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12週間での身体能力のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
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6 分間歩行テストはクリニックで実施されます。参加者はテニス シューズを着用し、屋内の平らな面を 6 分間歩きます。
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ベースラインと 12 週間
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12週での生理学的測定値のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
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各参加者の手首で 1 分あたりの拍数を数えることにより、心拍数と安静時の脈拍を測定します。
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ベースラインと 12 週間
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12週での血圧のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
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治験責任医師は、最新の臨床訪問から参加者の血圧を取得します。
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ベースラインと 12 週間
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12週間での体組成のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
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デュアル エネルギー X 線吸収法 (DEXA) スキャンを実施して、体組成 (総脂肪と除脂肪体重) を取得します。
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ベースラインと 12 週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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倦怠感
時間枠:ベースラインと 12 週間
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慢性疾患治療疲労スケールの機能評価 (FACIT-F) は、自己申告による疲労と、日常活動や機能への影響を評価する 13 項目のアンケートです。
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ベースラインと 12 週間
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身体機能
時間枠:ベースラインと 12 週間
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治験責任医師は、欧州がん研究治療機構 (EORTC) QLQ-C30 (バージョン 3) および前立腺がん固有の EORTC アンケートを使用して、研究登録から研究期間の終了までの身体機能の変化を評価します。
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ベースラインと 12 週間
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身体活動の分
時間枠:ベースラインと 12 週間
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治験責任医師は、7 日間の身体活動リコール (PAR) を使用して、ベースラインから 12 週間までの活動の変化を評価します。
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ベースラインと 12 週間
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人体測定法
時間枠:ベースラインと 12 週間
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研究者は、巻尺を使用してベースラインから 12 週間までの身長の変化を評価します。
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ベースラインと 12 週間
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人体測定法
時間枠:ベースラインと 12 週間
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治験責任医師は、体重計を使用して、ベースラインから 12 週間までの体重の変化を評価します。
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ベースラインと 12 週間
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人体測定法
時間枠:ベースラインと 12 週間。
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治験責任医師は、巻尺を使用してベースラインから 12 週間までの胴囲の変化を評価します。
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ベースラインと 12 週間。
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バイオマーカー
時間枠:ベースラインと 12 週間。
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治験責任医師は、通常のケアと介入の両方のアームで、ベースラインと 12 週間で PSA を評価します。
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ベースラインと 12 週間。
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バイオマーカー
時間枠:ベースラインと 12 週間。
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治験責任医師は、通常治療群と介入群の両方で、ベースライン時と 12 週間後のテストステロン レベルを評価します。
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ベースラインと 12 週間。
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遵守を測定する
時間枠:ベースラインと 12 週間
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研究者は、自己報告と FitBit を使用して、研究手順の順守率を評価します。
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ベースラインと 12 週間
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実現可能性の測定
時間枠:ベースラインと 12 週間
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対象集団の適格なメンバーの数によって測定される実現可能性
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ベースラインと 12 週間
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実現可能性の測定
時間枠:ベースラインと 12 週間
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採用率で測る実現可能性
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ベースラインと 12 週間
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実現可能性の測定
時間枠:ベースラインと 12 週間
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参加の拒否率と無作為化によって測定される実現可能性
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ベースラインと 12 週間
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実現可能性の測定
時間枠:ベースラインと 12 週間
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Postwire および他の調査参加者との関与のレベルによって測定される実現可能性。
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ベースラインと 12 週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 16-515
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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