公立病院における参加者のエンゲージメントおよび維持試験 (PERTH): RCT プロトコル (PERTH)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
縦断的コホート研究は、基礎となる仮説の病因メカニズムを理解するために重要です。 しかし、観察期間が数年に及ぶため、出生コホートにおけるフォローアップ訪問への被験者の参加を維持することは特に困難であり、いくつかの理由で追跡被験者を失う可能性が高くなります。 これらには、居住地の変更や研究の後期段階での関心の欠如が含まれます。 インドでは、妊婦が出産のために母方の居住地に戻るために調査地域を離れる伝統的な習慣がある。 少数民族に属し、世帯収入が低い、または教育が低いグループは、選択的減少のリスクが高い可能性があります。 高い追跡調査率がなければ、前向きコホート研究の結果に偏りが生じる可能性があります。 このようなバイアスは、損失の理由が調査中の結果に関連している場合に発生する可能性があります。 インドで行われたコホート研究では、追跡調査までの損失率が 14 ~ 82% と変動します。 研究参加者のより多くの割合を維持することを妨げる障壁は、いくつかの理由による可能性があります。 研究への参加を改善するためのさまざまな方法が多くのレビューで報告されていますが、出生コホートにおける母親と乳児の保持に導入された特定の保持戦略の有効性についてはほとんど知られていません。
インドでは定期的な産前健康診断を受ける妊婦の割合が低い。 その理由としては、認識の欠如、社会的支援の欠如、長い待ち時間、経済的制約、入院治療への恐怖などが挙げられます。 母親の教育、夫の教育、婚姻状況、利用可能性、費用、世帯収入、女性の雇用、メディアへの露出、過去の産科歴が産前ケアサービスの利用に影響を与えることを証拠が示唆しています。 全国家族健康調査(NFHS)(2014~15年)によると、バンガロール都市部の女性のうち、妊娠中に義務付けられている4回の産前ケア訪問を完了した女性はわずか55.5%だった。
MAASTHI (高血糖とインスリンの世代を超えた役割を研究する肥満の母体先行者) は、乳児の有害転帰のリスクに対する妊娠中の血糖値の影響を評価すること、特に後の慢性疾患の可能性のあるリスクマーカーを予測することを目的とした前向き出生コホートです。病気。 MAASTHI での妊婦の募集は 2016 年 4 月に始まりました。 経口ブドウ糖負荷試験を無料で提供し、研究チームが妊娠糖尿病の検査を受けるよう繰り返し注意を促したにもかかわらず、対象となる妊婦のうち、経口ブドウ糖負荷試験を完了したのはわずか77%だった。 OGTT の完了後、母子の追跡調査は出生時と、子供の 1 年、2 年、3 年、4 年の間毎年行われます。 発生源集団の居住者のみを含めるという厳格な遵守にもかかわらず、女性のほぼ 13% が出生時の追跡調査から失われました。 これらの女性は、主に産科合併症のため、別の病院で出産しました。 現在、毎月約 80 人の参加者が募集されており、すべての記録、身体測定、経口ブドウ糖負荷試験 (OGTT) を完了しています。 妊娠 24 ~ 32 週の間に OGTT が完了すると、出産まで再び会う機会はありません。 連絡が取れない期間が続くと、今後のフォローアップが減少する可能性が高くなります。 最初の連絡とフォローアップの間に、研究スタッフが革新的な方法を通じて常に参加者と関わることが重要です。 OGTT と追跡調査を受ける女性の数を改善するために、ベースラインと追跡調査の間の革新的な 1) IVR と 2) 母親と赤ちゃんのワークショップの役割を調べる介入試験が実施されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Karnataka
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Bengaluru、Karnataka、インド、560021
- Sri rampura Referral Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
在胎週数14~28週の妊婦、および研究病院で出産する予定で今後5年間研究地域に居住する妊婦。 彼女はカンナダ語、ヒンディー語、または英語を話すことができ、自発的にインフォームド・コンセントを提供する用意がある必要があります。 参加者は携帯電話を所有しているか、携帯電話に十分なアクセス権を持っている必要があり、一緒に滞在するパートナーや親戚などと一緒に携帯電話を操作できる必要があります。
除外基準:
- 糖尿病またはB型肝炎感染;
- HIV 陽性。
- 他の在胎期間の妊婦
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:自動音声応答システム
IVRS を通じて、女性は臨床検査、次回のフォローアップ訪問、母乳育児、固形食品の導入、予防接種、運動発達、睡眠について 2 ~ 3 分の電話を受けます。
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IVR を使用すると、妊婦とその家族が電話を使用してコンピュータ システムと対話できるようになります。IVR を通じて、女性は 2 ~ 3 分の電話を受けて、臨床検査や次回のフォローアップ訪問を思い出させ、育児に関する情報も提供します。出席、授乳、固形食品の導入、運動能力の発達、睡眠。
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実験的:母子問題(MBA)ワークショップ
これには、両親向けの出産前ワークショップとカウンセリングが含まれます。
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母子問題ワークショップでは、両親向けの出産前ワークショップとカウンセリングが行われます。
この介入には、医療専門家による簡単な会話、クイズ活動、個人衛生、栄養食品、施設での出産、出産時の注意事項、赤ちゃんの世話、初乳の授乳、自家製離乳食、予防接種、家族に関するロールプレイが含まれます。対策を計画すること。
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介入なし:コントロールアーム
このグループの参加者は特別な介入を受けませんが、フォローアップに参加するための標準的な指示を受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主要アウトカムは、妊娠 32 週以前に OGTT のために病院を訪れた参加者の割合です。
時間枠:10週間
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追跡評価の成功は、妊娠 32 週の指定された期間内に母親の臨床検査が完了したことと定義されます。
奏効率は、研究スタッフが実施した臨床検査を完了した女性の数を、妊娠 32 週を完了した女性の総数で割ったものとして推定されます。
追跡損失率は、臨床検査を欠席した女性の数を、研究対象集団の対応する研究期間中に妊娠 32 週を完了した女性の総数で割ったものとして測定されます。
期間は、妊娠 22 週の介入開始から母親の在胎週数 32 週までの合計 10 週間に基づいて計算されます。
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10週間
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出産後 1 週間以内にフォローアップ評価を正常に完了した参加者の割合
時間枠:18週間
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正常に完了した方は、納品後 1 週間以内にフォローアップ評価を行ってください。
追跡評価の成功は、出産日から 1 週間の指定された期間内に追跡調査アンケートと身体測定が完了したことと定義されます。
追跡調査率は、研究スタッフによって行われた追跡調査の数を、研究対象集団の対応する期間内に予定されている適格な出生の総数で割ったものとして推定されます。
追跡不能率は、追跡調査を見逃した回数を研究対象集団の対応する期間内に予定されている適格な出生の総数で割ったものとして測定されます。
期間は、妊娠 22 週の介入開始から出産時の 40 週まで、つまり 18 週間の期間に基づいて計算されます。
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18週間
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乳児が生後 3.5 か月のときに 2 回目の追跡評価を正常に完了した参加者の割合。
時間枠:32週間
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追跡評価の成功は、出生日から 3.5 か月±15 日の指定期間内に母子の追跡調査アンケートと身体測定が完了したことと定義されます。
追跡調査率は、研究スタッフによって行われた3.5か月の追跡調査の数を、研究対象集団の対応する研究期間中に生後3.5か月の乳児の総数で割ったものとして推定されます。
追跡不能率は、研究集団における対応する研究期間中の追跡調査を怠った数を生後3.5か月の乳児の総数で割ったものとして測定される。
期間は、妊娠 22 週の介入開始から乳児が生後 3.5 か月になる時点 (14 週) まで、合計 32 週間に基づいて計算されます。
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32週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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二次成果には、IVRS および MBA ワークショップの費用対効果分析が含まれます。
時間枠:40週間
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対照群と比較して、継続的な健康診断の改善における介入パッケージの経済的評価が行われます。
費用対効果分析は、医療提供の観点から介入にかかる費用と訪問改善の効果とのバランスを評価することによって行われます。
すべての個々の医療専門家が費やしたすべての個別の行動と時間のコストが、ワークショップ プログラムのコスト、IVRS およびその他すべての材料のコストを含めてマッピングされます。
介入パッケージにかかる費用と達成される利益は、対照群の費用と比較されます。期間: 費用対効果の分析は、3.5 か月の追跡調査後 8 週間以内に行われます。(32)
週+8週=40週)
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40週間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- LN0182
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
試験データ・資料
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出生コホートのプロトコール
情報識別子:PMID: PMC5065083情報コメント:提案されたランダム化比較試験は、追跡率を向上させるために、MAASTHI 出生コホート内にネストされています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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