末梢血検査の結果と体外受精の結果との関係の進化
2017年3月31日 更新者：Yeh
台湾、台中、リー女性病院不妊科
この研究の目的は、体外受精前に免疫グロブリン静注（IVIG）の有無にかかわらず不妊症の血液検査結果と妊娠および生児出産の結果との関係を評価することでした。
調査の概要
状態
状態
完了
詳細な説明
研究デザイン (簡単な説明)
- 対象基準 リーの女性病院で不妊症の血液検査または治療を受けた患者
- 除外基準 いいえ
- 終点
1. 血液検査の値 (PTT、IDM、ANA、狼瘡、タンパク質) 2. 胚の質 3. 免疫グロブリン静注 (IVIG) 治療の結果 (妊娠の有無) 4. 出生率
4. 中止基準と救済薬 No 5. サンプル数と研究期間 サンプル数: 2007 年 1 月から 2010 年 12 月までに体外受精の治療と検査を受けた合計 500 人の女性。
研究期間：治験審査委員会の合意日から2012年12月まで 6. 参加者から追加の検体を採取する際には、研究の目的を明記してください この研究では参加者から追加の検体を採取する必要はありません 7. 予想される治療のエンドポイント いいえ 8. その他 いいえ
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (実際)
入学
500
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
患者たちはイ氏の女性病院で不妊症の血液検査と体外受精の治療を受けていた
説明
包含基準:
- 患者はリーの女性病院で不妊症の血液検査と体外受精治療の両方を受けていた
除外基準:
- いいえ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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着床率
時間枠：最終月経後に 6 ～ 8 回の衰弱
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胚移植後に嚢と心臓の一部が検出可能
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最終月経後に 6 ～ 8 回の衰弱
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生存率
時間枠：妊娠後の生出産
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体外受精治療後の生児出産
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妊娠後の生出産
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- スタディチェア：Maw Sheng Lee、Lee's Women Hospital, Taichung, Taiwan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2012年4月30日
一次修了 (実際)
一次修了
2012年12月31日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2012年12月31日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2017年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月31日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2017年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2017年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月31日
最終確認日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。