La evolución de la relación entre los resultados de la prueba de sangre periférica y los resultados de la fecundación in vitro
31 de marzo de 2017 actualizado por: Yeh
División de Infertilidad, Lee Women's Hospital, Taichung, Taiwán
El propósito de este estudio fue evaluar la relación entre los resultados de análisis de sangre de infertilidad y los resultados del embarazo y el nacimiento vivo de mujeres que se sometieron a o sin inmunoglobulina intravenosa (IGIV) antes de la fertilización in vitro.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Diseño del estudio (breve descripción)
- Criterios de inclusión Pacientes que se habían sometido a análisis de sangre o tratamiento de infertilidad en el hospital de mujeres de Lee
- Criterios de exclusión No
- punto final
1. Valores de análisis de sangre (PTT, IDM, ANA, Lupus, protein-s) 2. Calidad del embrión 3. Resultados del tratamiento con inmunoglobulina intravenosa (IGIV) (embarazo o no) 4. Tasa de nacidos vivos
4. Retirar los criterios y medicación de rescate No 5. Tamaño de la muestra y duración del estudio Tamaño de la muestra: total de 500 mujeres que se sometieron a tratamientos y pruebas de FIV desde enero de 2007 hasta diciembre de 2010.
Duración del estudio: desde la fecha del acuerdo del IRB hasta diciembre de 2012 6. Especifique los objetivos del estudio al recolectar muestras adicionales de los participantes Ya no es necesario recolectar muestras adicionales de los participantes en este estudio 7. Criterios de valoración esperados del tratamiento No 8. Otros No
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
500
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes se habían sometido a análisis de sangre de infertilidad y tratamiento de fertilización in vitro en el hospital de mujeres de Lee.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes se habían sometido a análisis de sangre de infertilidad y tratamiento de FIV en el hospital de mujeres de Lee.
Criterio de exclusión:
- No
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de implantación
Periodo de tiempo: 6-8 débiles después de la última menstruación
|
El saco y la parte del corazón se pueden detectar después de la transferencia de embriones
|
6-8 débiles después de la última menstruación
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de nacidos vivos
Periodo de tiempo: nacimiento vivo despues del embarazo
|
nacido vivo después del tratamiento de FIV
|
nacimiento vivo despues del embarazo
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Maw Sheng Lee, Lee's Women Hospital, Taichung, Taiwan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
30 de abril de 2012
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
31 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
31 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
6 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
6 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2017
Última verificación
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CS12033
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
IPD se puede compartir después de la publicación manuscrita
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