AE-COPDの院内転帰を予測するためのnCD64対好中球/リンパ球比

COPD の急性増悪は、入院の最も頻繁な理由の 1 つです。 西側世界の一般人口の約 4% が、少なくとも年に 1 回は急性呼吸器疾患で入院しており、病院訪問のほぼ 5 分の 1 が COPD の急性増悪によるものです。 AE-COPD の早期発見と管理は、臨床診療における重要な問題です。 AE-COPDは、さまざまな呼吸器症状の悪化や肺機能の低下を伴います。 また、発作の頻度と重症度は、死亡率の増加と関連しています。

増悪中、COPD の炎症は安定期と比較して増幅されます。 炎症マーカーのレベルの上昇は、肺機能の低下と関連しています。 感染症は臨床的 AECOPD につながる主な原因であるため、白血球数と ESR は COPD 患者の感染症の存在を示す一般的なマーカーです。 最近では、他のバイオ マーカーが使用されます。 著者らは、高親和性 Fc 受容体 CD64 が単球によって発現され、休止中の好中球では弱くしか発現されないことを発見しました。 好中球 CD64 (nCD64) の高発現は、細菌感染に対する宿主免疫応答の初期段階です。 研究によると、nCD64 は早期発症の敗血症または細菌感染のバイオマーカーとして使用される可能性があります。 しかし、著者らは、COPD の予後における nCD64 の価値は不明であることに同意しました。

COPD の急性増悪の重症度を識別する新しいバイオ マーカーのほとんどは、時間と費用がかかるため、より単純なテストを使用する必要があります。 好中球とリンパ球の比率は、臨床現場での定期的な全血球計算検査から導き出された、迅速、簡単、費用対効果の高い方法です。 NLR は、COPD 患者の炎症状態を評価し、早期の急性増悪を特定する重要なマーカーになる可能性があります。 ただし、このバイオ マーカーは、AECOPD の診断に広く使用されていません。

本研究の目的は次のとおりです。1- AECOPD および安定 COPD 患者の好中球 CD64 および NLR の値を測定すること、2- nCD64、NLR と、白血球数および赤血球などの通常の日常的なバイオマーカーとを相関させること沈降速度、3-このグループの短期病院転帰の予測因子としてのnCD64およびNLRの役割を調査します。