小児虫垂炎スコアの評価のための画像検査および病理組織学的検査
小児 における 急性 虫垂 炎 の 診断 ツール として の 小児 虫垂 炎 スコア ( PAS ) の 評価 のため の イメージング および 病理 組織 検査
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
診断の難しさは、陰性の虫垂切除術と診断の遅れの両方のリスクを高め、どちらも罹患率の増加、合併症の増加、入院期間の延長、および費用の増加につながります。 これらのリスクは、年少の子供ではさらに増加します。 医師の遅れは、幼児の診断が遅れる原因として知られています。 3 歳未満および 4 歳未満の患者を対象とした他の研究では、親の遅れが診断の遅れの一因であることがわかっています。 文献によって確認された私たちの臨床経験は、急性虫垂炎の年少の子供は、急性虫垂炎の年長の子供に見られる典型的な症状と臨床所見から逸脱していることを示しています。
患者の病歴と検査に基づく臨床スコアの使用は、診断手順を改善する可能性のある 1 つの方法です。 いくつかの利用可能なスコアがあります。 この系統的レビューでは、小児虫垂炎スコア (PAS) が最も信頼できると考えられていました。 小児虫垂炎スコアは、4 歳から 15 歳までの子供を分析する際に 2002 年に Samuel によって作成された、子供向けに特別に開発された唯一のスコアです。 小児虫垂炎スコアは、一部の著者によって検証および推奨されていますが、4 歳未満の子供を対象とした研究は 1 つだけです。
私たちは、PAS が虫垂炎の幼児の診断に役立つ可能性があり、親の遅れと医師の遅れの両方が、この年齢層でしばしば遅れる診断に寄与していることを発見するという仮説を立てました。 この研究の目的は、(1)小児虫垂炎スコアの感度、特異性、陽性適中率、および陰性適中率に関して、虫垂炎が疑われるために手術を受けた子供の小児虫垂炎スコアを評価することでした。 (2) 虫垂炎の診断に遅れがあったかどうかを調べる。急性虫垂炎の診断精度を向上させるために、超音波、コンピューター断層撮影法、虫垂切除後の組織病理学的検査が、虫垂切除術陰性の割合を減らすための臨床的補助として使用されてきました。罹患率と死亡率を増加させることなく。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Mahmoud Mostafa, MD
- 電話番号:00201005010897
- メール:Profmmmostafa53@Gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ibrahim Ali Ibrahim, MD
- 電話番号:00201005801291
- メール:Dr.Ibrahimali@yahoo.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 腹痛で来院し、急性虫垂炎と仮診断された小児(1~15歳)。
除外基準:
- 1歳未満または15歳以上のお子様。
- 複雑性虫垂炎 (腫瘤または膿瘍)。
- -最近の腹部手術歴のある患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:グループ学習
小児虫垂炎スコアの評価のための画像検査および病理組織学的検査
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小児虫垂炎スコアの評価のための画像検査および病理組織学的検査
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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小児虫垂炎スコア
時間枠:2日
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虫垂切除後の組織病理学
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2日
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
研究開始
一次修了 (予期された)
一次修了
研究の完了 (予期された)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- PASE
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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