ヨウ素充足領域における非免疫関連甲状腺機能低下症
2017年6月7日 更新者:Jae Hoon Chung、Samsung Medical Center
背景: 自己免疫性甲状腺機能低下症は、ヨウ素が十分な地域における原発性甲状腺機能低下症の最も一般的な原因と見なされており、過剰なヨウ素誘発性甲状腺機能低下症と関係があります。 しかし、非免疫関連の甲状腺機能低下症と過剰なヨウ素との関係はめったに評価されていません.
目的: したがって、研究者は、韓国国民健康栄養調査 (KNHANES) 2013-2015 の全国データを使用して、非免疫関連甲状腺機能低下症の割合とヨウ素摂取量との関係を計算することを計画しました。
デザイン:
- 韓国国民健康・栄養調査Ⅵ(2013年~2015年) ・国民健康増進法第17条に基づく韓国政府指定統計(認可第117002号)である全国データを使用。 この調査は、韓国疾病管理予防センターの治験審査委員会によって承認されており、学術研究目的で特定されていない手段のみを提供しています。
- 甲状腺刺激ホルモン、遊離サイロキシン、甲状腺ペルオキシダーゼ抗体(TPO Ab)、および尿ヨウ素濃度(UIC)について検査された参加者が含まれていました。
- 免疫関連および非免疫関連の甲状腺機能低下症の割合を評価しました。 人口学的変数と甲状腺機能低下症の重症度は、2 つのグループ間で比較されました。 TPO Ab 陽性または陰性の集団における甲状腺機能低下症に対するヨウ素の影響を分析するために、UIC サブグループに従って、TPO Ab 陰性および陽性の各集団における甲状腺機能低下症の有病率を評価しました。
- この研究プロトコルは、SMC の IRB によって承認されました (2017-05-149)。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (実際)
入学
6564
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
調査員は、健康と栄養状態の監視のための韓国人人口の全国的な横断的調査である KNHANES VI (2013 年から 2015 年) からのデータセットを使用しました。
この調査では、階層化された多段階クラスター化確率サンプリングを使用して、施設に収容されていない民間人の韓国人集団の代表的なサンプルを選択しました。
調査対象者は、人口・住宅センサスデータを用いた二段階の層別クラスター抽出法により選定した。
研究者には、TSH、FT4、TPO Ab、および UIC について検査された被験者が含まれていました。
以前に良性甲状腺疾患または甲状腺癌と診断された被験者は除外されました。
説明
包含基準:
- 甲状腺刺激ホルモン、遊離サイロキシン、甲状腺ペルオキシダーゼ抗体(TPO Ab)、および尿ヨウ素濃度(UIC)について検査
除外基準:
- すでに甲状腺疾患(良性甲状腺疾患または甲状腺がん)を患っている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
非免疫関連甲状腺機能低下症の加重割合
時間枠:3年
|
TPO抗体陰性の甲状腺機能低下症
|
3年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2016年12月31日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2016年12月31日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2017年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月6日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2017年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2017年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月7日
最終確認日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2017-05-149
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
このデータは韓国の全国データです。
学術研究等の目的に限り、データを自由に利用することは既に可能です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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