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再発または難治性の進行性固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、または FGFR 変異を伴う組織球性疾患の患者の治療におけるエルダフィチニブ (小児 MATCH 治療試験)

2026年10月15日 更新者：National Cancer Institute (NCI)

NCI-COG Pediatric MATCH (治療選択のための分子解析) - FGFR1/2/3/4変異を有する腫瘍患者におけるエルダフィチニブの第2相サブプロトコル

This phase II Pediatric MATCH trial studies how well erdafitinib works in treating patients with solid tumors, non-Hodgkin lymphoma, or histiocytic disorders with FGFR mutations that have spread to other places in the body and have come back or do not respond to treatment. Erdafitinib may stop the growth of cancer cells with FGFR mutations by blocking some of the enzymes needed for cell growth.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To determine the objective response rate (ORR; complete response + partial response) in pediatric patients treated with erdafitinib with advanced solid tumors (including central nervous system [CNS] tumors), non-Hodgkin lymphomas or histiocytic disorders that harbor genetic alterations in the FGFR1/2/3/4 pathway.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To estimate the progression free survival in pediatric patients treated with erdafitinib with advanced solid tumors (including CNS tumors), non-Hodgkin lymphomas or histiocytic disorders that harbor genetic alterations in the FGFR1/2/3/4.

II. To obtain information about the tolerability of erdafitinib in children with relapsed or refractory cancer.

III. To provide preliminary estimates of the pharmacokinetics of erdafitinib in children with relapsed or refractory cancer.

EXPLORATORY OBJECTIVE:

I. To explore approaches to profiling changes in tumor genomics over time through evaluation of circulating tumor deoxyribonucleic acid (DNA).

OUTLINE:

Patients receive erdafitinib orally (PO) once daily (QD) on days 1-28 of each cycle. Treatment repeats every 28 days for up to 26 cycles (2 years) in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo an x-ray, computed tomography (CT) scan, magnetic resonance imaging (MRI), positron emission tomography (PET) scan, radionuclide imaging, and/or bone scan, as well as a bone marrow aspiration and/or biopsy during screening and on study. Patients also undergo blood sample collection on study.

After completion of study treatment, patients are followed up periodically.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
20

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35233
        • Children's Hospital of Alabama
    • Alaska
      • Anchorage、Alaska、アメリカ、99508
        • Providence Alaska Medical Center
    • Arizona
      • Mesa、Arizona、アメリカ、85202
        • Banner Children's at Desert
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85719
        • Banner University Medical Center - Tucson
    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、アメリカ、72202-3591
        • Arkansas Children's Hospital
    • California
      • Downey、California、アメリカ、90242
        • Kaiser Permanente Downey Medical Center
      • Loma Linda、California、アメリカ、92354
        • Loma Linda University Medical Center
      • Long Beach、California、アメリカ、90806
        • Miller Children's and Women's Hospital Long Beach
      • Los Angeles、California、アメリカ、90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles、California、アメリカ、90027
        • Children's Hospital Los Angeles
      • Madera、California、アメリカ、93636
        • Valley Children's Hospital
      • Oakland、California、アメリカ、94609
        • UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
      • Oakland、California、アメリカ、94611
        • Kaiser Permanente-Oakland
      • Sacramento、California、アメリカ、95817
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
      • San Francisco、California、アメリカ、94158
        • UCSF Medical Center-Mission Bay
    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • Children's Hospital Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80218
        • Rocky Mountain Hospital for Children-Presbyterian Saint Luke's Medical Center
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
        • Yale University
    • Delaware
      • Wilmington、Delaware、アメリカ、19803
        • Alfred I duPont Hospital for Children
    • District of Columbia
      • Washington D.C.、District of Columbia、アメリカ、20010
        • Children's National Medical Center
    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32610
        • UF Health Cancer Institute - Gainesville
      • Hollywood、Florida、アメリカ、33021
        • Memorial Regional Hospital/Joe DiMaggio Children's Hospital
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32207
        • Nemours Children's Clinic-Jacksonville
      • Miami、Florida、アメリカ、33155
        • Nicklaus Children's Hospital
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center
      • Orlando、Florida、アメリカ、32827
        • Nemours Children's Hospital
      • Orlando、Florida、アメリカ、32803
        • AdventHealth Orlando
      • Orlando、Florida、アメリカ、32806
        • Arnold Palmer Hospital for Children
      • St. Petersburg、Florida、アメリカ、33701
        • Johns Hopkins All Children's Hospital
      • Tampa、Florida、アメリカ、33607
        • Saint Joseph's Hospital/Children's Hospital-Tampa
      • West Palm Beach、Florida、アメリカ、33407
        • Saint Mary's Medical Center
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30329
        • Children's Healthcare of Atlanta - Arthur M Blank Hospital
    • Idaho
      • Boise、Idaho、アメリカ、83712
        • Saint Luke's Cancer Institute - Boise
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Lurie Children's Hospital-Chicago
      • Peoria、Illinois、アメリカ、61637
        • OSF Children's Hospital of Illinois
      • Springfield、Illinois、アメリカ、62702
        • Southern Illinois University School of Medicine
    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • Riley Hospital for Children
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46260
        • Ascension Saint Vincent Indianapolis Hospital
    • Iowa
      • Des Moines、Iowa、アメリカ、50309
        • Blank Children's Hospital
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
        • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40536
        • University of Kentucky/Markey Cancer Center
      • Louisville、Kentucky、アメリカ、40202
        • Norton Children's Hospital
    • Louisiana
      • New Orleans、Louisiana、アメリカ、70121
        • Ochsner Medical Center Jefferson
      • New Orleans、Louisiana、アメリカ、70118
        • Children's Hospital New Orleans
    • Maine
      • Bangor、Maine、アメリカ、04401
        • Eastern Maine Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21215
        • Sinai Hospital of Baltimore
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • C S Mott Children's Hospital
      • East Lansing、Michigan、アメリカ、48823
        • Michigan State University
      • Grand Rapids、Michigan、アメリカ、49503
        • Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Helen DeVos Children's Hospital
      • Kalamazoo、Michigan、アメリカ、49007
        • Bronson Methodist Hospital
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55404
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota - Minneapolis
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • University of Minnesota/Masonic Cancer Center
    • Mississippi
      • Jackson、Mississippi、アメリカ、39216
        • University of Mississippi Medical Center
    • Missouri
      • Kansas City、Missouri、アメリカ、64108
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics
      • St Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Washington University School of Medicine
      • St Louis、Missouri、アメリカ、63141
        • Mercy Hospital Saint Louis
      • St Louis、Missouri、アメリカ、63104
        • Cardinal Glennon Children's Medical Center
    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68198
        • University of Nebraska Medical Center
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68114
        • Children's Hospital and Medical Center of Omaha
    • New Jersey
      • Hackensack、New Jersey、アメリカ、07601
        • Hackensack University Medical Center
      • Morristown、New Jersey、アメリカ、07960
        • Morristown Medical Center
      • New Brunswick、New Jersey、アメリカ、08901
        • Saint Peter's University Hospital
    • New York
      • Albany、New York、アメリカ、12208
        • Albany Medical Center
      • Buffalo、New York、アメリカ、14263
        • Roswell Park Cancer Institute
      • New Hyde Park、New York、アメリカ、11040
        • The Steven and Alexandra Cohen Children's Medical Center of New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • NYP/Weill Cornell Medical Center
      • Rochester、New York、アメリカ、14642
        • University of Rochester
      • Syracuse、New York、アメリカ、13210
        • State University of New York Upstate Medical University
      • The Bronx、New York、アメリカ、10467
        • Montefiore Medical Center - Moses Campus
    • North Carolina
      • Asheville、North Carolina、アメリカ、28801
        • Mission Hospital
      • Charlotte、North Carolina、アメリカ、28203
        • Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27710
        • Duke University Medical Center
    • North Dakota
      • Fargo、North Dakota、アメリカ、58122
        • Sanford Broadway Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
        • Rainbow Babies and Childrens Hospital
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43205
        • Nationwide Children's Hospital
      • Dayton、Ohio、アメリカ、45404
        • Dayton Children's Hospital
      • Toledo、Ohio、アメリカ、43606
        • ProMedica Toledo Hospital/Russell J Ebeid Children's Hospital
    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • Oregon Health and Science University
      • Portland、Oregon、アメリカ、97227
        • Legacy Emanuel Children's Hospital
    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822
        • Geisinger Medical Center
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • Children's Hospital of Philadelphia
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15224
        • Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
    • South Carolina
      • Columbia、South Carolina、アメリカ、29203
        • Prisma Health Richland Hospital
      • Greenville、South Carolina、アメリカ、29605
        • BI-LO Charities Children's Cancer Center
    • South Dakota
      • Sioux Falls、South Dakota、アメリカ、57117-5134
        • Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
    • Tennessee
      • Knoxville、Tennessee、アメリカ、37916
        • East Tennessee Childrens Hospital
      • Memphis、Tennessee、アメリカ、38105
        • Saint Jude Children's Research Hospital
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
        • Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
        • The Children's Hospital at TriStar Centennial
    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78723
        • Dell Children's Medical Center of Central Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75390
        • UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75230
        • Medical City Dallas Hospital
      • Fort Worth、Texas、アメリカ、76104
        • Cook Children's Medical Center
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • UT MD Anderson Cancer Center
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • Baylor College of Medicine/Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78207
        • Children's Hospital of San Antonio
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229
        • Methodist Children's Hospital of South Texas
      • Temple、Texas、アメリカ、76508
        • Scott and White Memorial Hospital
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84113
        • Primary Children's Hospital
    • Vermont
      • Burlington、Vermont、アメリカ、05405
        • University of Vermont and State Agricultural College
    • Virginia
      • Norfolk、Virginia、アメリカ、23507
        • Children's Hospital of The King's Daughters
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23298
        • VCU Massey Comprehensive Cancer Center
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98105
        • Seattle Children's Hospital
      • Spokane、Washington、アメリカ、99204
        • Providence Sacred Heart Medical Center and Children's Hospital
      • Tacoma、Washington、アメリカ、98431
        • Madigan Army Medical Center
    • West Virginia
      • Morgantown、West Virginia、アメリカ、26506
        • West Virginia University Healthcare
    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53792
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
        • Children's Hospital of Wisconsin
  • プエルトリコ
      • San Juan、プエルトリコ、00926
        • University Pediatric Hospital
      • San Juan、プエルトリコ、00912
        • San Jorge Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

1年～21年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patient must have enrolled onto APEC1621SC and must have been given a treatment assignment to molecular analysis for therapy choice (MATCH) to APEC1621B based on the presence of an actionable mutation as defined in APEC1621SC

  • Patients must be >/= 12 months and =/< 21 years of age at the time of study enrollment

  • Patients must have a body surface area >/= 0.53 m^2 at enrollment

  • Patients must have radiographically measurable disease at the time of study enrollment; patients with neuroblastoma who do not have measurable disease but have metaiodobenzylguanidine (MIBG) positive (+) evaluable disease are eligible; measurable disease in patients with CNS involvement is defined as lesion that is at minimum 10 mm in one dimension on standard MRI or CT

    • Note: The following do not qualify as measurable disease:

      • Malignant fluid collections (e.g., ascites, pleural effusions)
      • Bone marrow infiltration except that detected by MIBG scan for neuroblastoma
      • Lesions only detected by nuclear medicine studies (e.g., bone, gallium or positron emission tomography [PET] scans) except as noted for neuroblastoma
      • Elevated tumor markers in plasma or cerebrospinal fluid (CSF)
      • Previously radiated lesions that have not demonstrated clear progression post radiation
      • Leptomeningeal lesions that do not meet the measurement requirements for Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1

  • Karnofsky >/= 50% for patients > 16 years of age and Lansky >/= 50 for patients =/< 16 years of age; Note: neurologic deficits in patients with CNS tumors must have been relatively stable for at least 7 days prior to study enrollment; patients who are unable to walk because of paralysis, but who are up in a wheelchair, will be considered ambulatory for the purpose of assessing the performance score

  • Patients must have fully recovered from the acute toxic effects of all prior anti-cancer therapy and must meet the following minimum duration from prior anti-cancer directed therapy prior to enrollment; if after the required timeframe, the numerical eligibility criteria are met, e.g. blood count criteria, the patient is considered to have recovered adequately

    • Cytotoxic chemotherapy or other anti-cancer agents known to be myelosuppressive; >/= 21 days after the last dose of cytotoxic or myelosuppressive chemotherapy (42 days if prior nitrosourea)

    • Anti-cancer agents not known to be myelosuppressive (e.g. not associated with reduced platelet or absolute neutrophil count [ANC] counts): >/= 7 days after the last dose of agent

    • Antibodies: >/= 21 days must have elapsed from infusion of last dose of antibody, and toxicity related to prior antibody therapy must be recovered to grade =/< 1

    • Corticosteroids: if used to modify immune adverse events related to prior therapy, >/= 14 days must have elapsed since last dose of corticosteroid

    • Hematopoietic growth factors: >/= 14 days after the last dose of a long-acting growth factor (e.g. pegfilgrastim) or 7 days for short-acting growth factor; for growth factors that have known adverse events occurring beyond 7 days after administration, this period must be extended beyond the time during which adverse events are known to occur; the duration of this interval must be discussed with the study chair and the study-assigned research coordinator

    • Interleukins, interferons and cytokines (other than hematopoietic growth factors): >/= 21 days after the completion of interleukins, interferon or cytokines (other than hematopoietic growth factors)

    • Stem cell infusions (with or without total body irradiation [TBI]):

      • Allogeneic (non-autologous) bone marrow or stem cell transplant, or any stem cell infusion including donor lymphocyte infusion (DLI) or boost infusion: >/= 84 days after infusion and no evidence of graft versus host disease (GVHD)
      • Autologous stem cell infusion including boost infusion: >/= 42 days

    • Cellular therapy: >/= 42 days after the completion of any type of cellular therapy (e.g. modified T cells, natural killer [NK] cells, dendritic cells, etc.)

    • X-ray therapy (XRT)/external beam irradiation including protons: >/= 14 days after local XRT; >/= 150 days after TBI, craniospinal XRT or if radiation to >/= 50% of the pelvis; >/= 42 days if other substantial bone marrow (BM) radiation

      • Note: radiation may not be delivered to "measurable disease" tumor site(s) being used to follow response to subprotocol treatment

    • Radiopharmaceutical therapy (e.g., radiolabeled antibody, iobenguane I-131 [131I-MIBG]): >/= 42 days after systemically administered radiopharmaceutical therapy

    • Patients must not have received prior exposure to erdafitinib or another FGFR inhibitor such as (but not limited to) AZD4547, BGJ398, BAY1163877, LY2874455

  • For patients with solid tumors without known bone marrow involvement:

    • Peripheral absolute neutrophil count (ANC) >/= 1000/mm^3 (performed within 7 days prior to enrollment)
    • Platelet count >/= 100,000/mm^3 (transfusion independent, defined as not receiving platelet transfusions for at least 7 days prior to enrollment) (performed within 7 days prior to enrollment)
    • Hemoglobin >/= 8.0 g/dL at baseline (may receive red blood cell [RBC] transfusions) (performed within 7 days prior to enrollment)

  • Patients with known bone marrow metastatic disease will be eligible for study provided they meet the blood counts (may receive platelet or packed [p]RBC transfusions provided they are not known to be refractory to red cell or platelet transfusions); these patients will not be evaluable for hematologic toxicity

  • Creatinine clearance or radioisotope glomerular filtration rate (GFR) >/= 70 ml/min/1.73 m^2 or a serum creatinine based on age/gender as follows (performed within 7 days prior to enrollment):

    • Age: 1 to < 2 years; maximum serum creatinine (mg/dL): male 0.6; female 0.6
    • Age: 2 to < 6 years; maximum serum creatinine (mg/dL): male 0.8; female 0.8
    • Age: 6 to < 10 years; maximum serum creatinine (mg/dL): male 1; female 1
    • Age: 10 to < 13 years; maximum serum creatinine (mg/dL): male 1.2; female 1.2
    • Age: 13 to < 16 years; maximum serum creatinine (mg/dL): male 1.5; female 1.4
    • Age: >/= 16 years; maximum serum creatinine (mg/dL): male 1.7; female 1.4

  • Bilirubin (sum of conjugated + unconjugated) =/< 1.5 x upper limit of normal (ULN) for age (performed within 7 days prior to enrollment)

  • Serum glutamate pyruvate transaminase (SGPT) (alanine aminotransferase [ALT]) =/< 135 U/L; (for the purpose of this study, the ULN for SGPT is 45 U/L) (performed within 7 days prior to enrollment)

  • Serum albumin >/= 2 g/dL (performed within 7 days prior to enrollment)

  • Corrected QT (QTc) interval =/< 480 milliseconds

  • Pulse oximetry > 94% on room air if there is clinical indication for determination (e.g. dyspnea at rest)

  • Patients must be able to swallow intact tablets

  • All patients and/or their parents or legally authorized representatives must sign a written informed consent; assent, when appropriate, will be obtained according to institutional guidelines

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breast-feeding women will not be entered on this study due to risks of fetal and teratogenic adverse events as seen in animal studies; pregnancy tests must be obtained in girls who are post-menarchal; males or females of reproductive potential may not participate unless they have agreed to use an effective contraceptive method, while receiving study treatment and for 3 months after the last dose of erdafitinib; male subjects (with a partner of child-bearing potential) must use a condom with spermicide when sexually active and must not donate sperm from the first dose of study drug until 3 months after the last dose of study drug

  • Concomitant medications

    • Corticosteroids: patients receiving corticosteroids who have not been on a stable or decreasing dose of corticosteroid for at least 7 days prior to enrollment are not eligible; if used to modify immune adverse events related to prior therapy, >/= 14 days must have elapsed since last dose of corticosteroid
    • Investigational drugs: patients who are currently receiving another investigational drug are not eligible
    • Anti-cancer agents: patients who are currently receiving other anti-cancer agents are not eligible
    • Anti-GVHD agents post-transplant: patients who are receiving cyclosporine, tacrolimus or other agents to prevent graft-versus-host disease post bone marrow transplant are not eligible for this trial
    • CYP3A4 agents: patients who are currently receiving drugs that are strong inducers or inhibitors of CYP3A4 are not eligible; Note: CYP3A4 inducing anti-epileptic drugs and dexamethasone for CNS tumors or metastases, on a stable dose, are allowed
    • CYP2C9 agents: patients who are currently receiving drugs that are strong inducers or moderate inhibitors of CYP2C9 are not eligible

  • Patients who have an uncontrolled infection are not eligible

  • Patients who have received a prior solid organ transplantation are not eligible

  • Patients who in the opinion of the investigator may not be able to comply with the safety monitoring requirements of the study are not eligible

  • A history of cardiovascular diseases: unstable angina, myocardial infarction, or known congestive heart failure class II-IV within the preceding 12 months; cerebrovascular accident or transient ischemic attack within the preceding 3 months, pulmonary embolism within the preceding 2 months

  • A history of any of the following: sustained ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsades de pointes, cardiac arrest, Mobitz II second degree heart block or third degree heart block; known presence of dilated, hypertrophic, or restrictive cardiomyopathy

  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements

  • Patients with significant ophthalmologic conditions (uncontrolled glaucoma, central serous retinopathy, history of retinal vein occlusion or retinal detachment, excluding patients with longstanding findings secondary to existing conditions) are not eligible, to be confirmed with baseline ophthalmologic exam; all patients must have a baseline ophthalmologic exam, including fundoscopy to confirm no significant ophthalmologic conditions are present

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：Treatment (erdafitinib)

Patients receive erdafitinib PO QD on days 1-28 of each cycle. Treatment repeats every 28 days for up to 26 cycles (2 years) in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo an x-ray, CT scan, MRI, PET scan, radionuclide imaging, and/or bone scan, as well as a bone marrow aspiration and/or biopsy during screening and on study. Patients also undergo blood sample collection on study.
他の：Laboratory Biomarker Analysis

Correlative studies

手順：Biospecimen Collection

Undergo blood sample collection

他の名前：
  • 生物学的サンプルの収集
  • 採取された生体試料
  • 標本収集
  • サンプル収集
手順：Magnetic Resonance Imaging

Undergo MRI

他の名前：
  • MRI
  • 磁気共鳴
  • 磁気共鳴画像スキャン
  • 医用画像、磁気共鳴 / 核磁気共鳴
  • 氏
  • MRイメージング
  • MRI スキャン
  • NMRイメージング
  • NMRI
  • 核磁気共鳴イメージング
  • 磁気共鳴画像法 (MRI)
  • sMRI
  • 磁気共鳴画像法（手順）
  • 構造MRI
他の：Pharmacological Study

Correlative studies

薬：Erdafitinib

Given PO

他の名前：
  • バルベルサ
  • JNJ-42756493
  • JNJ 42756493
  • JNJ42756493
手順：Bone Marrow Aspiration and Biopsy

Undergo a bone marrow aspiration and/or biopsy

手順：Bone Scan

Undergo a bone scan

他の名前：
  • 骨シンチグラフィー
手順：Computed Tomography

Undergo a CT scan

他の名前：
  • CT
  • 猫
  • CATスキャン
  • コンピューター断層撮影
  • コンピュータ化されたアキシャルトモグラフィー
  • CTスキャン
  • トモグラフィー
  • コンピューター断層撮影 (手順)
  • コンピューター断層撮影 (CT) スキャン
  • 診断CATスキャン
  • 診断CATスキャンサービスタイプ
手順：Positron Emission Tomography

Undergo a PET scan

他の名前：
  • 医用画像、陽電子放出断層撮影
  • ペット
  • PETスキャン
  • 陽電子放出断層撮影スキャン
  • 陽電子放出断層撮影
  • PT
  • 陽電子放出断層撮影（手順）
手順：Radionuclide Imaging

Undergo radionuclide imaging

他の名前：
  • NM
  • 核医学
  • 核医学スキャン
  • 放射線画像
  • 放射性核種スキャン
  • スキャン
  • シンチグラフィー
  • ガンマスキャン
手順：X-Ray Imaging

Undergo an x-ray

他の名前：
  • 従来のX線
  • 放射線診断学
  • 医用画像、X線
  • 放射線画像
  • X線撮影
  • RG
  • 静的X線
  • X線
  • プレーン フィルム X 線写真
  • レントゲン撮影手順（手順）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Objective Response Rate
時間枠：Up to 2 years from study entry

A responder is defined as a patient who achieves a best response of partial response or complete response on the study. Response rates will be calculated as the percent of evaluable patients who are responders. The revised Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) guideline (version 1.1) was used to determine response and progression in this study, with specific criteria outlined for the different subtypes of tumors (e.g., 2-dimensional measurements for central nervous system (CNS) tumors).
Up to 2 years from study entry

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Percentage of Patients Experiencing Grade 3 or Higher Adverse Events
時間枠：Up to 2 years from study entry

Percentage of patients experiencing grade 3 or higher adverse events will be evaluated according to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0
Up to 2 years from study entry
Progression Free Survival (PFS)
時間枠：Up to 6 months from study entry

The Kaplan-Meier method will be used to estimate the 6 month PFS. PFS is defined as time from initiation of protocol treatment to disease progression, recurrence, death from any cause, or date of last contact
Up to 6 months from study entry
Pharmacokinetic (PK) Parameters
時間枠：Pre-dose Cycle 2 Day 1; 1-hour post-dose Cycle 2 Day 1; 2-hour post dose Cycle 2, Day 1; 4-hour post-dose Cycle 2, Day 1; 6-8-hour post-dose, Cycle 2 Day 1; 24-hour post dose, Cycle 2, Day 2

A descriptive analysis of PK parameters will be performed to define systemic exposure, drug clearance, and other pharmacokinetic parameters. The PK parameters will be summarized with simple summary statistics, including means, medians, ranges, and standard deviations (if numbers and distribution permit).
Pre-dose Cycle 2 Day 1; 1-hour post-dose Cycle 2 Day 1; 2-hour post dose Cycle 2, Day 1; 4-hour post-dose Cycle 2, Day 1; 6-8-hour post-dose, Cycle 2 Day 1; 24-hour post dose, Cycle 2, Day 2

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Changes in Tumor Genomic Profile
時間枠：Up to 3 years

A descriptive analysis will be performed and will be summarized with simple summary statistics. All of these analyses will be descriptive in nature.
Up to 3 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
National Cancer Institute (NCI)

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Alice Lee、Children's Oncology Group

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年6月5日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年9月30日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年7月6日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年10月15日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NCI-2017-01159
  • U10CA180886 (米国 NIH グラント/契約)
  • UM1CA081457 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2017-01159 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • APEC1621B (その他の識別子：CTEP)
  • APEC1621B (その他の識別子：Children's Oncology Group)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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