血液がんの疲労に対するメチルフェンデート (MICRO)
血液がんの疲労に対するメチルフェンデート。無作為化、二重盲検、プラセボ対照、CROssover 試験 - MICRO 試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
背景 血液悪性腫瘍の生存予後はかなり改善されましたが、最も一般的で衰弱させる症状である癌関連疲労 (CRF) の頻度と影響は改善されていません。 がん患者の最大 40% が CRF と疲労による日常生活の困難を抱えており、患者の 2/3 が脱力感に苦しんでいます。 日常的な疲労とは対照的に、CRFは、休息や睡眠によって緩和されず、身体的または精神的能力の低下につながる、異常で持続的な疲労感、脱力感、または疲労感と定義されています.
血液がんは、貧血と全身症状による疲労を伴うことがよくあります。 骨髄破壊的化学療法レジメンと幹細胞移植は、血液がん治療に特有のものであり、これらの非常に強力なレジメンは、数年後でも CRF を引き起こす可能性があります。 血液がん患者の CRF は、医師の推奨事項 [11] への順守の低下、および労働市場からの永久的な撤退と関連しています。 患者は、最も一般的で深刻な問題は「疲労感への対処」であると述べており、「がんがなくなったという確信が持てないことへの対処」または「がんにかかっていると言われたこと」への対処において問題を表明する人の割合を上回っています。
がん患者のリハビリテーションと個別化された運動プログラムにますます重点が置かれています。ただし、これらは少数の血液がん患者の間でのみ実行可能です。 近年、固形がんの CRF の治療にメチルフェニデート (MTP) を使用した研究が実施されており、そのうちのいくつかは、MTP により疲労が改善され、重大な悪影響は見られませんでした。 これらの研究は、MTP が CRF の管理に有益である可能性があることを示しています。 しかし、同時化学療法を受けている患者は利益を得る可能性が低い.
研究の理論的根拠と目的 血液悪性腫瘍の患者は、CRF に対処する上で満たされていない深刻なニーズがあり、以前の介入研究に血液悪性腫瘍の患者はほとんど含まれていません。 この設定では、MTP 治療は安全であることがわかっています。 現在の研究は、機能的能力と生活の質 (QoL) を改善するために、MTP が血液癌患者の CRF の管理に使用できるかどうかを研究することを目的としています。 現在の研究の患者の多くは、疲労、QoL、および機能的能力を改善するための他の治療オプションを持っていません.
研究のエンドポイント FACIT-F スケールによって測定された MTP 治療の 6 週間後に患者が報告した主要エンドポイント。 良好な臨床反応は、ベースライン スコアから疲労が 25% 減少した場合と定義されます。 副次評価項目は、覚醒時間、仕事に費やす時間、社交的であること、家事/ガーデニング、外出、運動への参加、筋力と持久力、QoL、輸血回数の変化です。
研究集団とデザイン 研究集団は、現在化学療法を受けていない血液悪性腫瘍患者 150 人で構成されています。 患者は、デンマークの 7 つの血液外来診療所から含まれます。 血液外来診療所には、試験への参加を求められる、重度の慢性疲労を抱える血液がん患者の大規模なグループがあります。 検出力の計算、背後にある仮定、および包含基準と除外基準の詳細なリストは、完全な研究プロトコルから入手できます。
患者は無作為に(1:1)MTPまたはプラセボ治療に6週間割り付けられます。 この時点の後、MTP で治療された患者は、1 週間のウォッシュアウト後にプラセボ治療に移行し、その逆も同様です (図)。 クロスオーバー デザインの理論的根拠は、この研究には、さまざまな症状、経過、管理、および骨髄不全の程度が異なるさまざまな血液悪性腫瘍が含まれていることです。 患者自身のコントロールとして患者を使用する場合、これらの要因の影響が考慮されます。 治療は、患者、治療研究者、スタッフ、スポンサー、および研究事務局に対して盲検化されます。 患者は無作為に割り付けられ、MTP または一致するプラセボのいずれかを 1 日 2 回開始します。 投与量は、1 日 2 回午前 8 時と午後 1 時に 5 mg または一致するプラセボから開始し、1 日 2 回または一致するプラセボで最大 20 mg まで滴定できます。 8 週目の 1 日目から、MTP からプラセボへ、またはその逆に、治療をクロスオーバーします (図)。
疲労と生活の質の評価ツール 疲労評価スケール - FACIT-F - は、癌関連の疲労と FACIT-F スコアの変化の研究で、共変量として、また介入研究の主要なアウトカム指標として広く使用されています。 私たちと同様に、以前の臨床試験では、治療前に単一のVAS疲労評価を使用しました。 視覚的類似尺度は長さ 100 mm で、0 = 「疲れていない」から 10 = 「最悪の疲労」までの範囲です。 欧州がん研究治療機構 (EORTC) QoL アンケートは、がん患者の身体的および心理社会的症状を評価するために最も広く使用されているツールの 1 つです。 EORTC-QLQ-C15-PAL は、緩和設定のために開発されました [24]。 疲労および QoL スケールを含める許可が試験に付与されています。
有効性評価 MTP 治療の有効性は、FACIT-F、EORTC-QLQ-C15-Pal、VAS-F、および患者のエネルギーに対する認識と活動に関する日記を使用して評価されます。 この研究は、CRF の研究における最小限の重要な違いとして示唆されている FACIT-F スケールの 4.25 ポイントの減少 (ベースラインからの推定 25% の減少に相当) を示すように強化されています。 この評価には、機能的能力 (筋力と持久力) の評価と、患者の実際の日常の家事も含まれます。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Henrik Frederiksen, MD. PhD
- 電話番号:+4521849307
- メール:henrik.frederiksen@rsyd.dk
研究場所
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Danmark
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Odense、Danmark、デンマーク、5000
- 募集
- Odense University Hospital
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コンタクト:
- Henrik Frederiksen, MD, PhD
- メール:henrik.frederiksen@rsyd.dk
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コンタクト:
- 電話番号:+4521849307
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
などの悪性血液疾患
- 骨髄増殖性腫瘍
- 骨髄異形成 / 急性骨髄性白血病 / 慢性骨髄単球性白血病
- 急性リンパ性白血病
- 悪性リンパ腫
- 慢性リンパ性白血病
- 多発性骨髄腫
- 患者は、0~10 のスケールで VAS スコア 4 以上に相当する疲労を報告しました (0 = 疲労なし~10 = 最悪の可能性がある疲労)。 スコアは、過去 2 週間の通常の疲労を遡って推定した患者のスコアでなければなりません
- 包含時の外来患者
- 過去3回のhb測定でHb≧5mmol/l
- 18歳以上
- デンマーク語を読んで理解する能力
- 妊娠可能な女性のための安全な避妊
除外基準:
-過去8週間以内の化学療法。 以下の4週間前に安定した用量を服用していた患者が含まれる場合があります。
- キナーゼ阻害剤(イマチニブ、ダサチニンブ、ニロチニブ、ルクスリチニブ、ボスチニブなど)
- ヒドロキシウレア
- クロラムブシル
- ブスルファン
- メルファラン
- α-インターフェロン
- IMID(サリドマイド、レナリドマイド、ポマリドマイドなど)
- モノクローナル抗体
- 5-アザシチジン
- 上記の薬剤とコルチコステロイド (CS) との併用は、CS の用量制限が守られている限り許可されます。
- -プレドニゾロン10mg /日または同等の平均用量/週を超えるグルココルチコイド治療および用量は、過去4週間安定していなければなりません。
- 現在の感染
- 精神病、躁病、またはトゥレットの精神科医による以前または現在の診断
- 既知の以前の自殺未遂
- 現在の精神薬理学的治療
- -既知の心血管疾患。 既知の安定狭心症の患者が含まれる場合があります。
- -延長されたQT間隔補正(QTc)>スクリーニングECGで500ミリ秒
- -既知の脳血管疾患
- -SBP > 160 mmHg または DBP > 100mmHg として定義される制御されていない高血圧
- 治験責任医師が判断した認知障害
- 過去 2 週間のオピオイド投与量の変化
- 平均余命 < 4 か月
- -EPOの開始または投与量の変更が含まれる6週間前未満
- -甲状腺ホルモン補充療法を伴う甲状腺機能低下症 治療が開始されたか、または投与量が含まれる前の6週間未満に変更されました
- 既知の甲状腺機能亢進症
- 既知の褐色細胞腫
- 既知の緑内障
- 以前または現在の薬物乱用
- -過去2週間以内のモノアミンオキシダーゼ阻害剤の使用
- -以前のメチルフェニデート治療に対する既知のアレルギーまたは副作用
- 妊娠中または授乳中
- -研究者の判断で、患者を研究に含めるのに不適切となる深刻な医学的疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:四重
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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他の:メチルフェニデート - プラセボ
プラセボ前のメチルフェニデート
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プラセボ
疲労の治療のための MTP の滴定
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他の:プラセボ - メチルフェニデート
プラセボ後のメチルフェニデート
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プラセボ
疲労の治療のための MTP の滴定
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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疲労スコア
時間枠:6週目または13週目の終わり
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6週目または13週目の終わり
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- EUDRACT 2017-001844-36
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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