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C アーム コーンビーム CT 灌流誘導脳血管インターベンション

2022年5月24日 更新者：University of Wisconsin, Madison

C アーム コーン ビーム CT パーフュージョン ガイド付き脳血管インターベンション 血管造影スイートにおける急性脳虚血の治療の予測可能性と精度の評価

私たちの提案の最も重要な目的は、急性虚血性脳卒中患者の画像化を可能にするために、インターベンショナル血管造影スイートで現在世界中で広く利用可能な C アーム コーンビーム コンピュータ断層撮影 (CBCT) データ収集システムを使用して、ワンストップ ショップ イメージングを開発することです。 、トリアージ、治療、および評価を、1 つの部屋で 1 つのモダリティを使用して行います。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

これは、虚血性脳血管イベントの設定における時間分解 CTA および CT 灌流の迅速な評価のための SMART RECON 新規ソフトウェアを使用した C アーム CBCT の使用の有効性を判断するための評価です。 中西部の脳血管疾患治療の主要センターであると同時に、米国で最初の総合脳卒中センターの 1 つとして、評価すべき大きな潜在的患者グループがあります。

パイロット プランでは、臨床検査中に取得した従来の CT/CTA/CTP を、治療開始時に血管造影スイートで取得した C アーム CBCT/CTA/CTP と比較します。 C アーム CBCT 取得により、脳全体をカバーできます (従来の CT ではわずか 8 cm の脳しかカバーできないのに対し)、放射線量が少なく、解像度が高くなります。 C アーム CBCT と新しい再構成アルゴリズムを使用して得られた CT 灌流マップは、より優れた灌流マップを提供します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
        • University of Wisconsin, Madison

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年～95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 発症から8時間以内に発症した急性虚血性脳卒中の患者
  2. 大動脈閉塞を呈する患者
  3. 18歳以上の成人。
  4. 出産の可能性のある女性は妊娠していてはなりません。
  5. >5の国立衛生研究所脳卒中スケール（NIHSS）
  6. 重度の併存疾患なし

除外基準:

  1. 妊娠中の女性
  2. 重度の腎疾患の病歴（例： ステージ 4-5)
  3. 腎移植の歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：デバイスの実現可能性
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：CアームCBCT
時間分解 CT 血管造影図と CT 灌流を迅速に評価するための SMART RECON の新しいソフトウェアを使用した C アーム CBCT 評価。
診断テスト：CアームコーンビームCT
プロトタイプ ソフトウェア (SMART-RECON) を使用した C-ARM CBCT 血管造影および CBCT 灌流イメージングは​​、脳への血流が減少した状況 (虚血性脳血管イベント) における脳血流マップを迅速かつ正確に評価できます。 この迅速な評価により、患者を別のスキャナーで画像化し、その後別の部屋に再び搬送する必要がなくなります。すべての解剖学的および生理学的イメージングは​​、血管造影スイートで行われます。
他の名前：
  • CアームCBCT

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準治療の従来の CT と比較して、充血または乏血を検出する C アーム コーン ビーム CT スキャンの割合
時間枠：1 時間までの 1 回の研究訪問
この研究のフェーズ 2 のデバイスの実現可能性を実証するために、研究者は、標準治療の従来型 CT で検出された充血または乏血の存在が、C アーム コーンビーム CT でも臨床的に許容できる程度に検出されることを実証する必要があります。
1 時間までの 1 回の研究訪問

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワンストップ ショップ イメージングの最適化
時間枠：24ヶ月まで
収集されたデータは、C アーム CBCT イメージング パラメータ、データ取得方法、および造影線量を最適化するために使用されます。
24ヶ月まで
ワンストップショップ灌流マップからの灌流パラメータの分析
時間枠：24ヶ月まで
画像スライスの局所灌流パラメータが測定され、診断 CTP 測定値からの対応する測定値と比較されます。
24ヶ月まで
ワンストップ ショップ灌流マップからの ROI の分析
時間枠：24ヶ月まで
画像スライス上のさまざまな関心領域 (ROI) の標準偏差が測定され、診断 CTP 測定値からの対応する測定値と比較されます。
24ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Wisconsin, Madison

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Beverly Aagaard-Kienitz, MD、University of Wisconsin, Madison

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年7月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年3月26日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年3月26日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年7月24日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2022年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年5月24日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2015-0482
  • A539300 (その他の識別子：UW Madison)
  • SMPH\RADIOLOGY\RADIOLOGY (その他の識別子：UW Madison)
  • 1U01EB021183-01 (米国 NIH グラント/契約)
  • Protocol Version 3/27/2020 (その他の識別子：UW Madison)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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