象牙質過敏症に対する歯磨き粉の有効性を測定する研究

包含基準:

• 18歳以上の男女の被験者。
• -すべての研究手順を実行する意思があり、物理的に実行できる。
• -書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供し、病歴フォームに記入することができます。
• 大臼歯の前にあり、頸部象牙質を示す 2 つの象限に少なくとも 1 つの過敏な歯があり、スクリーニングおよびベースラインでのシッフ感度スケールで 2 または 3 の空気爆風過敏症スコアを持ち、触覚過敏症スコアが 10-ベースラインで 20 グラムの力。
• -口腔衛生と飲食の制限を喜んで順守します。

除外基準:

• -スクリーニングの4週間前に抗過敏症製品を使用した被験者
• -アクティブな口腔潰瘍（アフタ性潰瘍）のある被験者、または過去1か月以内に同様の経験があります。
• 電動歯ブラシを週4回以上使用して歯を磨いている被験者

• 指標歯に異常な口腔病理がある被験者。例:

  • 大規模な修復。
  • 観察可能な齲蝕。
  • エナメル質のひび割れが見られます。
  • 詰め物やその他の修復物の漏れ。
  • ひび割れた歯症候群
  • 歯髄の病理/膿瘍/歯髄炎の疑い。
  • 非定型顔面痛
  • -調査中の表面に隣接する歯の表面。調査官の意見では、頸部象牙質過敏症の症状に紛らわしい症状をもたらす他の状態があります。
• 現在、矯正治療を含む歯科治療中。
• -スクリーニング訪問から4週間以内に重大な漂白があった被験者
• フレーバー成分を含む、歯磨き粉の成分に対する既知のアレルギー。
• 歯磨き能力を低下させる明らかな身体障害。
• -象牙質過敏症に影響を与える可能性のある併用薬/治療を受けています。 鎮痛薬、抗ヒスタミン薬、非ステロイド系抗炎症薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬の常用
• 重度の歯肉炎、歯周炎、および/または顕著な歯の可動性。
• -過去6か月の歯肉手術。
• 治験責任医師の意見では、治験の要件を完全に順守することはできません。
• -過去28日間の他の歯科臨床試験への参加
• -過去1か月以内に象牙質過敏症の研究に参加した被験者。
• 糖尿病（1型と2型の両方）
• 研究の科学的妥当性に影響を与える可能性がある病状および/または薬の定期的な使用、または被験者が研究に参加する場合、健康に影響を与える可能性があります。
• 喫煙者または電子タバコの使用者、または過去 12 か月以内に喫煙または電子タバコを吸ったことがある者
• 慣らし期間中の週10回未満のブラッシング（自己申告）
• テスト段階で 2 週間以内に 17g 未満または 53g を超える歯磨き粉を使用する
• 被験者はユニリーバまたは調査を実施するサイトの従業員です。