アシュート大学病院における胸水の評価
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
ライトの基準に基づいて滲出性胸水と浸出性胸水に大別されます。
胸水の病因を特定するために、胸水細胞診、胸膜生検、胸腔鏡検査、コンピューター断層撮影などのいくつかの方法が提案されています。 ただし、これらのテクノロジーには独自の制限があります。
胸水細胞診の所見が陽性となるのは平均してわずか 60% であるため、悪性胸水の診断は厄介な問題です。 腫瘍マーカー癌胎児性抗原 (CEA) は、症例の 80% で陽性となる可能性があります。
胸腔鏡検査は症例の約 95% で診断を確定しますが、この介入的処置はすべての施設で利用できるわけではありません。
診断されていない胸水の原因を検出するには、新しいアプローチが必要です。 特発性胸水の診断は、悪性胸水などの他の胸水の原因を排除するためのコンピュータ断層撮影スキャンを含む詳細な検査による最低1年間の追跡調査後に行われました。
免疫グロブリン G4 (IgG4) 関連疾患は、肺や胸膜などの複数の臓器に影響を与える可能性がある原因不明の線維炎症状態として認識されているため、IgG4 は特定の特発性胸水に関連している可能性があります。
IgG4 関連肺疾患の一般的な放射線学的所見の基準には、肺門および縦隔リンパ節腫脹、胸膜下および/または気管支血管周囲の硬化を伴うまたは伴わない外リンパ間質の肥厚が含まれます。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Raafat T Elsokary, Prof
- 電話番号:01006155517
- メール:elsokkary100@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ahmed Metwally, Dr.
- 電話番号:01002163907
- メール:ahmed_80metwally@yahoo.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 2017年10月から2018年10月までにアシュート大学病院に入院した浸出性胸水患者全員
除外基準:
- 浸出性胸水のある患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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胸水のある患者
一般的な診断アルゴリズムでは診断されない胸水患者の場合、胸水中で免疫グロブリン G4 の検査が行われます。
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IgG4 は、ジエチルアミノエチル (DEAE)-セルロースイオン交換比濁法によって胸水から精製されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アシュート大学病院でIgG4を使用して、これまで診断されていなかった胸水症例の新たな原因を診断
時間枠:1年
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免疫グロブリン G4 は、IgG4 関連疾患で陽性であるため、一般的な調査の後、未診断の胸水患者のジエチルアミノエチルセルロースイオン交換比濁法によって胸水から精製されます。
胸水 IgG4 レベルの中央値は、IgG4 陽性グループで 41mg/dl、IgG 陰性グループで 27mg/dl でした。
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1年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Raafat T Elsokary, Prof、Assiut University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Della-Torre E, Lanzillotta M, Doglioni C. Immunology of IgG4-related disease. Clin Exp Immunol. 2015 Aug;181(2):191-206. doi: 10.1111/cei.12641. Epub 2015 Jun 8.
- Davies HE, Nicholson JE, Rahman NM, Wilkinson EM, Davies RJ, Lee YC. Outcome of patients with nonspecific pleuritis/fibrosis on thoracoscopic pleural biopsies. Eur J Cardiothorac Surg. 2010 Oct;38(4):472-7. doi: 10.1016/j.ejcts.2010.01.057. Epub 2010 Mar 12.
- Ferrer JS, Munoz XG, Orriols RM, Light RW, Morell FB. Evolution of idiopathic pleural effusion: a prospective, long-term follow-up study. Chest. 1996 Jun;109(6):1508-13. doi: 10.1378/chest.109.6.1508.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- PLEFF
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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