観光客 2: スイス旅行者の緊急リスクの追跡 (TOURIST2)
スイスのトラベルクリニック2社による、タイ、中国、インド、ブラジル、ペルー、タンザニアへのスイス人旅行者のリスク行動と症状をマッピングするためのスマートフォンアプリ対応の電子調査とローカリゼーション追跡を使用した観察研究
新しいモバイル ヘルス (mHealth) テクノロジーは、旅行医学の研究に別の方法でアプローチする機会を生み出し、旅行者に対するリスクに対する理解に革命をもたらします。 チューリッヒ大学 (UZH) の疫学・生物統計・予防研究所 (EBPI) は、mHealth テクノロジーを使用して、チューリッヒ工科大学 (ETH) と協力して TRAVEL アプリを開発しました。
この新しいテクノロジーを使用することで、広範なデータ収集（個人の旅行行動や経験した健康上の出来事の将来的な収集、全地球測位システム（GPS）を介した旅行旅程のマッピング、公的に利用可能な地域の気象データや疾病の蔓延に関するデータへのリンク）を収集することができます。これらを組み合わせることで、旅行行動や経験したリスクに関するこれまでにない豊富な情報を得ることができます。 これらのデータにより、クラスター分析を使用して旅行リスク プロファイルをより深く理解できるようになります。 健康結果を同時に記録することで、旅行リスクプロファイルと健康事象の関係を評価できます。 この研究では、研究者らは、十分に評価されておらず過小評価されている可能性のある健康上の脅威（例: 事故や傷害、精神的健康障害のリスク）、および高齢の旅行者や慢性疾患のある旅行者に特有の旅行リスク。 これらの調査結果は、スイス、そして最終的には世界中の専門家による個々の旅行アドバイスに直接フィードバックされる予定です。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
新しいモバイル ヘルス (mHealth) テクノロジーは、旅行医学の研究に別の方法でアプローチする機会を生み出し、旅行者に対するリスクに対する理解に革命をもたらします。 チューリッヒ大学 (UZH) の疫学・生物統計・予防研究所 (EBPI) は、mHealth テクノロジーを使用して、チューリッヒ工科大学 (ETH) と協力して TRAVEL アプリを開発しました。
この新しいテクノロジーを使用することで、広範なデータ収集（個人の旅行行動や経験した健康上の出来事の将来的な収集、全地球測位システム（GPS）を介した旅行旅程のマッピング、公的に利用可能な地域の気象データや疾病の蔓延に関するデータへのリンク）を収集することができます。これらを組み合わせることで、旅行行動や経験したリスクに関するこれまでにない豊富な情報を得ることができます。 これらのデータにより、クラスター分析を使用して旅行リスク プロファイルをより深く理解できるようになります。 健康結果を同時に記録することで、旅行リスクプロファイルと健康事象の関係を評価できます。 この研究では、研究者らは、十分に評価されておらず過小評価されている可能性のある健康上の脅威（例: 事故や傷害、精神的健康障害のリスク）、および高齢の旅行者や慢性疾患のある旅行者に特有の旅行リスク。
2017年9月から2019年2月まで、タイ、中国、インド、ブラジル、ペルー、タンザニアへ旅行する1000人の顧客が、チューリッヒとバーゼルのトラベルクリニック、地元の旅行代理店やETHとUZH大学での広告を通じて募集される。 クリニックでの問診を完了した後、参加者にはデータ収集に自分のスマートフォンを使用するか、旅行中に UZH-EBPI が所有する携帯電話を使用するかを選択できます。 参加者は、旅行中および旅行後のアンケート回答にデータ収集アプリを使用します。これには、旅行行動に関する毎日のアンケート、毎日の症状に関するアンケート、参加者の移動経路と位置を示すローカリゼーション追跡が含まれます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Zürich、スイス、8001
- University of Zurich, Epidemiology, Biostatistics and Prevention Institute, Travel Clinic
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Basel Stadt
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Basel、Basel Stadt、スイス、4051
- Andreas Neumayr
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
研究の募集は、チューリッヒ大学トラベル クリニックとスイス熱帯公衆衛生研究所のトラベル クリニックで行われます。
つまり、2 つのトラベル クリニックのいずれかで旅行前のアドバイスを求める個人は、上で定義された対象基準に基づいて参加するよう求められます。
さらに、慢性疾患を持つ患者は、チューリッヒ大学病院とバーゼル大学病院のさまざまな専門クリニック（消化器科、リウマチ科、呼吸器科、心臓病科）からトラベルクリニックに紹介されます。
説明
包含基準:
- インフォームドコンセント
- タイ、中国、インド、ブラジル、ペルー、タンザニアへの旅行者
- ドイツ語を話す（レベル3以上）
- 読み書きができる（ドイツ語の読み書きができる - レベル 3 以上）
- データ収集用スマホアプリの操作が可能
- タイ、中国、インド、ブラジル、ペルー、タンザニアへの4週間以内の旅行
除外基準:
- 包含基準を満たしていない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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高齢者の旅行者
60歳以上の旅行者約135名が登録されます
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なし、これは観察研究です
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慢性疾患を患っている旅行者
慢性疾患を持つ約225人の旅行者が登録される予定
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なし、これは観察研究です
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健康的な旅行者
約640人の健康な旅行者が登録されています
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なし、これは観察研究です
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自己申告によるリスク行動
時間枠：旅行期間中最大4週間
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研究参加者は、毎日のアプリベースのアンケートで旅行前、旅行中、旅行後の毎日のリスク行動を報告します。
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旅行期間中最大4週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自己申告による症状
時間枠：旅行期間中最大4週間
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研究参加者は、旅行前、旅行中、旅行後に経験した症状や健康上の出来事を毎日のアプリベースのアンケートで報告します。
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旅行期間中最大4週間
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Silja Bühler, Dr.、University of Zurich
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- PB_2017_00412
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
リスク行動の臨床試験
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NCT07109323募集形質細胞白血病 | Ultra High Risk MM（UHR-MM）、18〜70歳、ASCTに適しています。次のUHR-MM定義のいずれかを満たします | 細胞遺伝学の超高リスク | 一次難治 | 早期進行 | 非麻痺性髄外浸潤 | R2-ISS-IV /MPSS-IV