ニュートリゲノミクスのためのインターフェースツールを開発するための介入

包含基準:

1. 35～55歳の成人。
2. -インフォームドコンセントに署名し、口腔DNAスワブを与えることを理解する能力。
3. 彼らの健康を改善することをいとわない。
4. 医学的に安定しています。 食事関連の慢性疾患と診断された被験者は、ベースラインの来院時に少なくとも6か月間、状態が安定しているか、十分に管理されていれば、研究に登録することができました. 病状が安定したかどうかの判定は、確立された臨床ガイドライン (例: カナダ糖尿病協会の臨床ガイドラインおよびカナダ心臓血管学会のガイドライン) に基づいて行われました。

除外基準:

1. 現在、治療食または制限食（アトキンスなど）を使用している。
2. -2つ以上の慢性疾患または不安定な慢性疾患の診断 受け入れられた臨床ガイドラインによってみなされます。
3. あらゆるメンタルヘルス状態の臨床診断。
4. -ベースライン前の5年以内に参加者が切除、放射線療法または化学療法を受けた現在または以前の悪性腫瘍。
5. -治験責任医師（PI）の意見では、参加者を危険にさらしたか、研究の結果または参加者の研究への参加能力に影響を与えた可能性がある病状または疾患の診断。
6. 次の病状のいずれかの診断: HIV、COPD、重度/制御不能な喘息、嚢胞性線維症、気管支拡張症、間質性肺疾患、慢性腎不全、結腸または小腸の問題、肝臓または腎臓病。
7. -現在登録されているか、この調査の過程で別の調査研究に登録する予定です。
8. -計画された、または最近（過去12か月以内）の肥満手術。
9. -減量を目的とした体重変更薬の現在の使用。
10. -過去12か月間の未矯正の甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症。
11. -過去12か月間のアルコールまたは薬物依存。
12. 捜査官とその近親者。 近親者とは、生物学的養子縁組か法的養子縁組かにかかわらず、配偶者、親、子供、または兄弟姉妹として定義されました。
13. 妊娠中および/または授乳中。
14. 現喫煙者です。
15. BMI≧35。

16. 食事と健康を改善するための栄養ゲノム情報の影響を評価する研究の能力を損なう可能性のあるその他の健康リスク。

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