覚醒開頭環境におけるアロマセラピーの実現可能性

ラベンダー アロマセラピーの試験プロトコルは、オーロラ ヘルス ケア (AHC) 統合医療部門および認定臨床アロマセラピー プラクティショナー (CCAP) と協力して開発されました。 参加患者は標準治療の術中鎮痛および抗不安薬管理に加えて、ラベンダーのアロマセラピーを受けました。 ラベンダーの香りは、鼻吸入器を介して投与されました。 ラベンダー エッセンシャル オイル、ベース オイル、および鼻吸入器は、すべての患者の標準化を確実にするために、AHC 統合医療部門によって提供されました。 鼻吸入器は、15 gtts (滴) のラベンダー エッセンシャル オイルと 4 gtts (滴) の基油 (グレープシード オイル) を使用して調製されました。 統合医療の CCAP は、研究チームのメンバー全員にラベンダー アロマセラピーの提供に関するトレーニングを提供しました。 この人物は、最初の 3 人の被験者の参加について相談し、ラベンダー アロマセラピーの実施を監督するために手術室 (OR) に同席していました。 CCAP は、必要に応じて、研究期間中も相談に応じることができました。

専任の手術室看護師、神経心理学者、または神経精神分析医が、被験者へのラベンダーアロマセラピーの投与を監督しました。 彼らは研究参加中に被験者を監視し、参加の継続が患者にとって有害で​​あると感じた場合には試験を中止する準備ができていた。 ラベンダーのアロマセラピーは、指定された時点（術前、導入）および手術中は 30 分ごとに、鼻吸入器を使用して最大 5 分間投与されました。 ほとんどの場合、手術室スタッフがアロマセラピーを施していましたが、一部の患者は自分でアロマセラピーを行うことができ、自ら行うことを選択しました。 ご要望に応じていつでも追加のラベンダー アロマセラピー トリートメントを提供いたします。 非使用期間中は、鼻吸入器にキャップをして密閉した。 被験者が研究チームメンバーに鼻吸入器を鼻の下に置くように口頭で要求できなかった場合、被験者の研究への参加は打ち切られた。 さらに、被験者は研究参加中いつでも自由にアロマセラピーの投与を中止することができました。 ラベンダーアロマテラピーを中止した時期と理由を記録しました。