ICU 解放: 患者動員の強化は結果を改善するか?
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究の目的は、地方の外科および内科混合 ICU における早期動員プログラムの実施効果を研究することです。
この研究の目的は、進行中の ABCEDF バンドルの実装に伴う早期動員トレーニングのプログラムが以下を変更するかどうかをテストすることです。
- 他の看護師が EMR から報告したデータとともに、加速度計データを主要な尺度として使用して測定された、ICU 内の換気患者の早期動員
- ICU滞在期間
- デザインセクションで概説されているその他の臨床変数
この調査には、実装前および実装後の設計があります。 資格のある患者のベースライン活動レベルは、スタッフがトレーニングを受け、早期動員プログラムの詳細が確定している約 3 か月間、前向きに収集されます。 対象となるすべての患者は、ICU にいる間、加速度計を装着します。 ICU 滞在期間、総入院期間、退院後の処置、および特定の院内合併症の発生も、ベースライン/現在の診療データの一部として記録されます。 早期動員プログラムが標準的な実践に組み込まれるため、データ収集は一時停止されます。
データ収集は、プログラムの実施から約 1 か月後に再開されます。
適格な患者は全員、ICU にいる間の活動レベルを測定するために加速度計を装着します。 ICU 滞在期間、総入院期間、退院時の処置、および特定の院内合併症の発生も記録されます。 評価されるその他の変数には、ICUの人件費、全体的な入院費用、患者の転倒率、スタッフの負傷率、退院時までに達成された運動耐性のレベルが含まれます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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New York
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Cooperstown、New York、アメリカ、13326
- Bassett Medical Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- -機械換気を必要とする地方の外科および内科混合ICUの患者
除外基準:
- 18歳未満
- 妊娠中の患者
- 心臓外科患者
- ICU での患者の「搭乗」
- 合計 24 時間以内に抜管されると予想される患者 (例: 精密検査を完了するために挿管された闘争的外傷患者)、
- 入院前に歩くことができない患者
- 手足のない患者
- 不安定な脊椎損傷の患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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実施前コホート
これらの患者は現在の標準治療を受けており、これには早期動員の実践が含まれていますが、正式なプログラムは含まれていません。
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適格な患者は、加速度計を装着して、ICU にいる間の活動レベルを測定します。
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実施後コホート
これらの患者は、完全に実行された早期動員プログラムにさらされます。
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適格な患者は、加速度計を装着して、ICU にいる間の活動レベルを測定します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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活動レベル
時間枠:一週間
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患者の ICU 入院中の活動レベルは、加速度計によって測定されます
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一週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ICU入院期間
時間枠:一週間
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ICUへの入院患者として費やされた時間の量が測定されます
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一週間
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総入院期間
時間枠:一か月
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このケアのエピソードのために入院患者として費やされた合計時間が測定されます
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一か月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2084
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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