慢性シャーガス患者におけるニフルチモックス錠の薬物動態に対する食事の影響を評価するための研究 - 食生活研究
薬物動態、安全性、および 120 mg 用量の忍容性に対する食事習慣の影響を評価し、240 mg 用量のニフルチモックス錠の相対的バイオアベイラビリティを評価するための非盲検、無作為化、単回投与、クロスオーバー研究シャーガス病の成人男性および女性患者
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
主な目的は、ニフルチモックスの単回経口投与 (120 mg) を 3 種類の摂食条件下 (低脂肪、乳製品、高カロリーおよび高脂肪) で投与した後、さまざまな食品組成物が PK に及ぼす影響を評価することでした。相対バイオアベイラビリティを評価するための絶食状態。 これは、以前の研究で得られた PK データの研究間の直接比較を可能にするために選択されました。
この研究の第 2 の目的は、2 番目のグループの患者に 2 つの異なる用量レベルのニフルチモックスを単回経口投与した場合の相対的なバイオアベイラビリティを評価することでした。現在まで。 用量と曝露の関係 (PK の直線性) を評価するために、120 mg から 240 mg の用量範囲の分析を選択して、この用量範囲の知識のギャップを埋めました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Ciudad Auton. De Buenos Aires
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Buenos Aires、Ciudad Auton. De Buenos Aires、アルゼンチン、C1431CEF
- FP Clinical Pharma
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 研究固有のテストまたは手順を実行する前に、書面によるインフォームド コンセントを提供する必要があります。
- 慢性シャーガス病と診断された男性/女性患者:
-研究のスクリーニング前に、ヘルスクリニックによる急性または慢性のシャーガス病の以前の診断。 慢性シャーガス病の診断は、可能であれば抗体価によって裏付けられた臨床所見によって下される場合があります。 急性疾患の既知の病歴がある場合は、可能であれば、血液塗抹標本に寄生虫の記録があることが望ましいです。
- 生殖能力のある女性と男性は、性的に活発な場合は適切な避妊法を使用することに同意する必要があります。 これは、インフォームド コンセント フォームへの署名から治験薬の最終投与後 12 週間までの期間に適用されます。 適切な避妊の定義は、治験責任医師の判断と地域の要件に基づいて行われます。 許容される避妊方法には以下が含まれますが、これらに限定されません。(i) 殺精子剤の有無にかかわらずコンドーム (男性または女性)。 (ii) 殺精子剤を含む横隔膜または頸管キャップ。 (iii) 子宮内器具。 (iv) ホルモンベースの避妊。 被験者は、信頼性が高く許容できる避妊方法を 2 つ同時に利用することに同意する必要があります。
- -既往歴およびスクリーニング時の血清妊娠検査(ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン[βhCG])による最終月経が確認され、各治療の投与前の尿妊娠検査(βhCG)が陰性である出産の可能性のある女性。
- -外科的不妊症の書面による文書化またはスクリーニング時の血清妊娠検査(βhCG)が陰性で、各治療の投与前の尿妊娠検査(βhCG)が陰性の外科的に不妊の女性など、出産の可能性のない女性。
- -治験薬の最後の投与後12週間、精子提供者として行動しないことに同意する男性被験者。
- 年齢:スクリーニング時の18歳から45歳まで。
- 体格指数 (BMI): ≥18 かつ <29.9 kg/m²。
除外基準:
- -治験薬の吸収、分布、代謝、排泄、および効果が正常でないと想定できる既存の疾患(活動性消化管状態のない慢性シャーガス病を除く)を完全に治癒していない。
- 急性シャーガス病。 (急性期には、血液塗抹標本上の寄生虫が顕微鏡で見られることがあります。 病気の経過に応じて、さまざまな抗体が存在します)。
- -治験薬に対する既知の過敏症(活性物質または製剤の賦形剤)
- -高血圧や糖尿病などの不安定または制御されていない病状、非代償性心不全、治験薬の吸収を妨げる消化管状態(例: 消化管潰瘍、消化性潰瘍、消化管出血、胃食道逆流、または胃食道接合部に影響を与えるその他の消化管疾患)、薬物の代謝または排泄に影響を与える可能性のある状態 (腎臓、既知の肝臓または胆管の異常などの肝臓)、または臨床的に関連する任意の-スクリーニング訪問前の4週間以内の研究者の意見における活動的な感染。 臨床的に関連する病歴または重大な呼吸器の存在 (例: 間質性肺疾患)、血液学、リンパ、神経、心血管、精神、筋骨格、泌尿生殖器、免疫、代謝 (例: 糖尿病)、および皮膚科または結合組織疾患。
- -研究目的に反する全身または局所薬または物質の使用(ニフルチモックスおよびベンズニダゾールによる臨床治療を含む)、または最初の研究薬物投与前の4週間以内にそれらに影響を与える可能性があります。治験薬、消化管運動性および/または胃のpHを変更する任意の薬物(例: 制酸薬、抗コリン薬、副交感神経遮断薬)、肝臓の酵素を誘導することが知られている任意の薬 (例: デキサメタゾン、バルビツレート、セントジョンズワート [hypericum perforatum])、肝臓の酵素を阻害することが知られているあらゆる薬物 (例: ケトコナゾール、マクロライド)。
- 第 2 度または第 3 度の房室ブロック、120 ミリ秒を超える QRS 群の延長、またはバゼット式 (QTcB) を使用した 450 ミリ秒を超える QT 間隔の延長など、ECG の臨床的に関連する所見。 (シャーガス関連の心臓病およびペースメーカーを1年以上装着し、治験薬の初回投与前6ヶ月以内に心臓専門医によって評価された臨床的に安定した被験者は除外されません。)
- 収縮期血圧 <100 または >140 mmHg (少なくとも 3 分間仰臥位で休んだ後)。
- -拡張期血圧 <50 または >90 mmHg (仰臥位で最低 3 分間安静にした後)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:GRP 1 - 相対的なバイオアベイラビリティの評価 (4 ウェイ クロスオーバー)
グループ1(治療A、B、C、D) グループ1のすべての治療は、120mgのニフルチモックス(4×30mg錠剤)の用量からなった。 治療Aでは、用量投与は絶食状態であった。 他の治療では、用量投与は摂食状態で行われました。 低脂肪の朝食後の治療B。乳製品(ヨーグルト+牛乳)で構成される朝食後のトリートメントC。高カロリーで高脂肪の朝食後の治療D。 |
A〜Dの治療のための4 x 30 mgヌフルチモックス錠剤の経口摂取;治療のための 8 x 30 mg ヌフルチモックス錠の経口摂取 E.
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実験的:GRP 2 - 相対的バイオアベイラビリティの評価 (双方向クロスオーバー)
グループ 2 のすべての被験者は、治療 D および E のそれぞれでニフルチモックスの単回投与を受けました。 治療 D では、被験者は 120 mg ニフルチモックス (4 x 30 mg 錠剤) を受け取り、治療 E では、被験者は 240 mg ニフルチモックス (8 x 30 mg 錠剤) を受け取りました。 両方の治療は、高カロリーで高脂肪の朝食の後、満腹状態で投与されました. |
A〜Dの治療のための4 x 30 mgヌフルチモックス錠剤の経口摂取;治療のための 8 x 30 mg ヌフルチモックス錠の経口摂取 E.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ニフルチモックスのAUC(0-tlast)(食事の影響評価)
時間枠:0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
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時間 0 から最後のデータ ポイントまでのニフルチモックスの薬物濃度対時間曲線の下の領域 [AUC(0-tlast)]
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0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
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ニフルチモックスのCmax(食事の影響評価)
時間枠:0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
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血漿濃度のピーク濃度 (Cmax) 対時間プロファイル
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0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療に起因する有害事象(TEAE)のある参加者の数
時間枠:最大8週間
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安全性と忍容性のための臨床検査、身体検査、バイタルサイン、および 12 の心電図 (ECG)
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最大8週間
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ニフルチモックスのAUC(0-tlast)/D(食事の影響評価)
時間枠:0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
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AUC(0-tlast)/D: AUC(0-tlast) を用量で割った値
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0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
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ニフルチモックスのCmax/D(食事の影響評価)
時間枠:0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
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Cmax/D: Cmax を用量で割った値
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0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 16006
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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