転移性膵臓癌、結腸直腸癌、胃食道癌、または胆道癌患者の治療におけるリポソームイリノテカン、フルオロウラシル、ロイコボリンカルシウム、およびルカパリブ
選択された胃腸転移性悪性腫瘍の治療におけるイリノテカン リポソーム (Nal-IRI)、フルオロウラシル、およびルカパリブの第 I 相試験と、その後の選択されていない患者と選択された患者 (BRCA 1/2 および PALB2 変異) の両方の第 1 および第 2 ライン治療の第 Ib 相試験膵臓の転移性腺癌に続いて、相同組換え欠損症(HRD)のゲノムマーカー(シグネチャ)を有する転移性膵臓腺癌の選択された患者の第一選択治療の第II相研究が行われました
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
主な目的:
I. 膵臓癌からの転移性疾患患者(最大 2 ラインの)、結腸直腸がん(最大 3 ラインの前治療)、胃食道がん(最大 1 ラインの前治療)、および胆道がん(1 ラインの前治療が許可される)。 (フェーズⅠ) Ⅱ. 予備的な方法で、膵臓癌からの転移性疾患を有する患者における nal-IRI および 5-FU とルカパリブの併用の推奨用量レベルの、疾患制御率およびさらなる忍容性の観点からの抗腫瘍効果を評価する (=< 1転移状況における以前の治療ライン)。 (フェーズIb) III. 相同組換え欠損症(HRD)、特にBRCA1のゲノムマーカー(シグネチャ)を有する転移性膵臓腺癌患者のうち、登録後32週間以内に完全奏効(CR)/部分奏効(PR)に達した評価可能な患者の割合を推定すること、BRCA2、および PALB2 変異、nal-IRI および 5FU とルカパリブ(MFR)の組み合わせで治療。 (フェーズⅡ)
副次的な目的:
I. 治療を受けた相同組換え欠損症 (HRD)、特に BRCA1、BRCA2、および PALB2 変異のゲノムマーカー (シグネチャ) を有する転移性膵臓腺癌患者の無増悪生存期間 (PFS) および全生存期間 (OS) を推定することnal-IRIおよび5-FUとルカパリブ(MFR)の組み合わせによる。 (フェーズⅡ) Ⅱ. 相同組換え欠損症(HRD)、特に BRCA1/2 および PALB2 変異のゲノムマーカー(シグネチャ)を有する転移性膵臓腺癌患者における nal-IRI および 5-FU とルカパリブの併用の毒性を評価すること。 (フェーズⅡ)
探索的目的:
I. HRD、BRCA1、BRCA2、および PALB2 以外の変異のゲノム マーカー(シグネチャ)の、MFR に対する応答の予測バイオ マーカーとしての役割を評価すること。
Ⅱ. MFRに対する反応の予測バイオマーカーとして、BRCA1、BRCA2、およびPALB2変異を評価すること。
概要: これは、リポソーム型イリノテカンとルカパリブの第 I 相用量漸増試験と、それに続く第 II 相試験です。
フェーズ Ia: 患者は、1 日目と 15 日目に、リポソームのイリノテカンを 90 分間にわたって静脈内 (IV) で、ロイコボリン カルシウム IV、およびフルオロウラシル IV を 46 時間にわたって投与されます。 患者はまた、ルカパリブを経口 (PO) で 1 日 2 回 (BID)、4 ~ 13 日目と 18 ~ 27 日目に投与されます。 病気の進行や容認されていない毒性がない場合、サイクルは 28 日ごとに繰り返されます。
フェーズ Ib/II: 患者は、1 日目と 15 日目にリポソームのイリノテカン IV を 90 分以上、フルオロウラシル IV を 46 時間以上投与されます。 患者はまた、ルカパリブ PO BID を 4~13 日目と 18~27 日目に受け取ります。 病気の進行や容認されていない毒性がない場合、サイクルは 28 日ごとに繰り返されます。
研究治療の完了後、患者は3年間6か月ごとに追跡されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Arizona
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Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
- Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
フェーズ I のみ: 膵臓、結腸直腸、胃食道または胆道腺癌の組織学的確認。
- -転移性設定で以前に2ライン以下の治療を受けた膵臓癌からの転移性疾患の患者
- -転移性設定で3ライン以下の以前の治療を受けた結腸直腸癌からの転移性疾患の患者
- -転移性設定で以前に1行以下の治療を受けた胃食道癌からの転移性疾患の患者
- -転移性設定で以前に1行以下の治療を受けた胆道がんからの転移性疾患の患者
- 注: フェーズ I の用量漸増部分と結腸がん患者のみを除き、転移状況でのイリノテカンへの事前の曝露は許可されません。膵臓がんでは、イリノテカンへの曝露はネオアジュバント設定でのみ許可され、イリノテカンの最後の投与から 3 か月未満で進行性疾患がない
第 Ib 相のみ: 転移性設定で以前に 1 ライン以下の治療を受けた膵臓の転移性腺癌の患者
- 注: イリノテカンへの曝露はネオアジュバント設定でのみ許可され、イリノテカンの最終投与から 3 か月未満で進行性疾患がない
フェーズ II のみ: 相同組換え欠損症 (HRD) または BRCA1 または BRCA2 または PALB2 変異、または全身療法を受けていない HRD (非 BRCA、非 PALB) のゲノムマーカー (シグネチャー) を有する膵臓の転移性腺癌患者転移状況で
- 注: イリノテカンへの曝露はネオアジュバント設定でのみ許可され、イリノテカンの最終投与から 3 か月未満で進行性疾患がない
- 測定可能な疾患
- -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンス ステータス (PS) 0 または 1
- 絶対好中球数 (ANC) >= 1500/mm^3 (取得 =< 登録の 21 日前)
- 血小板数 >= 100,000/mm^3 (取得 =< 登録の 21 日前)
- ヘモグロビン > 9.0 g/dL (取得 = < 登録の 21 日前)
- 総ビリルビン=<施設の正常上限(ULN)(取得=<登録の21日前)
- -アスパラギン酸トランスアミナーゼ(AST)= < 3 x ULN、= < 5.0 x 肝臓への転移性疾患を有する患者のULN(登録の21日前に取得)
- -アミノトランスフェラーゼ(ALT)= < 3.0 x ULN、= < 5.0 x 肝臓への転移性疾患を有する患者のULN(登録の21日前に取得)
- クレアチニン =< 1.0 mg/dL またはクレアチニンクリアランス >= 45 ml/分、Cockcroft-Gault 式を使用 (取得 =< 登録の 21 日前)
-血清または尿妊娠検査が陰性=登録の7日前に行われ、出産の可能性のある個人のみに対して、各サイクルの1日目に投与前に繰り返されます。注: 次のいずれかに該当しない限り、個人は出産の可能性があると見なされます。
- -閉経後、少なくとも12か月間月経がないことと定義され、別の医学的原因がない;ホルモン避妊薬またはホルモン補充療法を使用していない女性では、閉経後の範囲(30 mIU/mL以上)に一貫して高い卵胞刺激ホルモン(FSH)レベルを使用して、閉経後の状態を確認することができます。ただし、12 か月の無月経がない場合、1 回の FSH 測定では閉経後の状態を確認するには不十分です。
- 永久に無菌であると考えられています。永久不妊手術には、子宮摘出術、両側卵管摘出術、および/または両側卵巣摘出術が含まれます
- 書面によるインフォームド コンセントを提供する
-フォローアップのために登録機関に戻る意思がある(研究のアクティブモニタリングフェーズ中)
- 注: 研究のアクティブなモニタリング段階 (すなわち、アクティブな治療と観察) の間、参加者はフォローアップのために同意した機関に戻ることをいとわない必要があります。
- -必須の相関研究目的で組織および血液サンプルを提供する意思がある
-生殖能力のある個人とそのパートナーは、治療中およびルカパリブの最終投与後6か月間、完全な禁欲を実践するか、非常に効果的な避妊方法を使用することをいとわない(失敗率は年間1%未満);以下のみが許可されます。
- プロゲステロンのみの注射可能または埋め込み型避妊薬(例:Depo Provera、Implanon、Nexplanon)の継続的な使用
- 子宮内器具または子宮内システムの留置
- 両側卵管閉塞
- 精管切除後の精液中に精子が存在しないことを適切に記録した滅菌
- 真の、完全な(定期的ではなく)禁欲
- -患者は以前の化学療法を中止する必要があります >= 登録の28日前
除外基準:
この研究には、発生中の胎児および新生児に対する遺伝毒性、変異原性および催奇形性の影響が不明な治験薬が含まれているため、以下のいずれか:
- 妊娠中の個人
- 看護師
- 適切な避妊法を採用したくない出産の可能性のある人
- -併存する全身性疾患または他の重度の併発疾患であり、調査官の判断で、患者をこの研究への参加に不適切にするか、処方されたレジメンの安全性と毒性の適切な評価を著しく妨げます
- 免疫不全患者およびヒト免疫不全ウイルス(HIV)陽性で現在抗レトロウイルス療法を受けている患者
- -進行中または活動的な感染、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件への準拠を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患
- -原発性新生物の治療と見なされる他の治験薬を受け取る
- -原発部位または組織学が原発部位のがんと異なる以前または同時のがん=登録の3年未満 治癒的に治療された子宮頸がんを除く 上皮内がん、上皮内黒色腫、非黒色腫皮膚がんおよび表在性膀胱腫瘍[Ta(非-浸潤性腫瘍)、Tis (上皮内癌) および T1 (固有層に浸潤する腫瘍)];注: 発生源のがん以外の原発部位が異なるがん治療はすべて、登録の 3 年以上前に完了している必要があります。
- -以前にポリADP-リボースポリメラーゼ阻害剤(PARPi)治療を受けた。 登録の12か月以上前に最後の投与を受けたアジュバント設定で以前にPARPi治療を受けた患者は、登録が許可されています。
- 機関の基準に従って、Bazett または Fridericia 式のいずれかによって計算された補正 QT 間隔 (QTc) 延長 > 480 ミリ秒
- 飲み込めない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:治療(nal-IRI、ロイコボリン、フルオロウラシル、ルカパリブ)
フェーズ Ia: 患者は、1 日目と 15 日目に、リポソームイリノテカン IV を 90 分間かけて、ロイコボリン カルシウム IV とフルオロウラシル IV を 46 時間かけて受けます。 患者はまた、4~13日目および18~27日目にルカパリブをPO BIDで投与される。 病気の進行や許容されない毒性がない場合、サイクルは 28 日ごとに繰り返されます。 フェーズ Ib/II: 患者は、1 日目と 15 日目にリポソームイリノテカン IV を 90 分間かけて、フルオロウラシル IV を 46 時間かけて投与します。 患者はまた、4~13日目および18~27日目にルカパリブをPO BIDで投与される。 病気の進行や許容されない毒性がない場合、サイクルは 28 日ごとに繰り返されます。 |
相関研究
与えられた IV
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
与えられたPO
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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用量制限毒性のある参加者の数(フェーズ I)
時間枠:治療開始から最長28日間
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リポソームイリノテカン (nal-IRI) およびフルオロウラシル (5FU) とルカパリブ (MFR) の組み合わせの最大耐用量 (MTD) を決定するために評価されます。
MTD は、患者の少なくとも 3 分の 1 (新規患者最大 6 人のうち少なくとも 2 人) に用量制限毒性 (DLT) を誘発する最低用量を下回る用量レベルとして定義されます。
MTD での一般的な毒性を特定するには、MTD で合計 6 人の患者が治療されれば十分です。
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治療開始から最長28日間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疾病制御率 (DCR)
時間枠:3年まで
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少なくとも 24 週間の腫瘍評価結果として、完全奏効 (CR)、部分奏効 (PR)、または安定した疾患の維持 (RECIST バージョン 1.1 による) の達成として定義されます。
DCRは、疾患制御を達成した評価可能な患者の数を評価可能な患者の総数で除算することによって推定される。
95% の二項信頼区間と共に、各コホート内の疾病制御率の点推定値が生成されます。
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3年まで
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全生存期間 (フェーズ II)
時間枠:登録から何らかの原因による死亡までの期間、最大3年間評価
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Kaplan-Meier の方法を使用して推定されます。
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登録から何らかの原因による死亡までの期間、最大3年間評価
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無増悪生存期間 (フェーズ II)
時間枠:登録から、病気の進行または何らかの原因による死亡の最も早い日付の記録までの時間、最大 3 年間評価
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無増悪生存率の分布は、Kaplan-Meier の方法を使用して推定されます。
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登録から、病気の進行または何らかの原因による死亡の最も早い日付の記録までの時間、最大 3 年間評価
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有害事象の発生率(フェーズ II)
時間枠:3年まで
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国立がん研究所 (NCI) 有害事象共通用語基準 (CTCAE) バージョン 4.03 によって評価されます。
各タイプの毒性の最大グレードが患者ごとに記録され、患者グループ内の毒性パターンを決定するために頻度表がレビューされます。
グレード 3 以上の有害事象の全体的な有害事象発生率は、2 つの治療群間でカイ 2 乗またはフィッシャーの正確確率検定を使用して比較されます。
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3年まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Tanios S Bekaii-Saab、Academic and Community Cancer Research United
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 消化器系疾患
- 組織型別の新生物
- 新生物
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- 新生物、腺および上皮
- 消化器疾患
- 結腸疾患
- 腸の病気
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- 造血学
- フルオロウラシル
- ロイコボリン
- イリノテカン
- カルシウム
- レボルコボリン
- 葉酸
- ルカパリブ
- カルシウム、食事
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- ACCRU-GI-1603 (その他の識別子:Academic and Community Cancer Research United)
- P30CA015083 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2017-01976 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。