術後の麻薬使用に関するカウンセリング介入に関する RCT

ブリガム アンド ウィメンズ病院で予定帝王切開を受ける女性のうち、研究の資格を満たすすべての女性は、予定帝王切開の前に分娩フロアの術前エリアで面談されます。 参加に関心のある適格な患者については同意が得られ、参加者は術後の麻薬使用に関するカウンセリングを含む介入スクリプト、または産後うつ病に関する情報を含む制御スクリプトのいずれかを受け取るように無作為に割り当てられます。 このスクリプトは、予定されている帝王切開の前に術前エリアで参加者に読み上げられます。

次に、入院患者データと外来患者データの 2 種類のデータが収集されます。 入院患者のデータに関しては、研究担当者は電子医療記録から、病院内で使用された麻薬の量、入院中の疼痛スコア、人口統計情報などの情報を収集します。 外来データに関しては、研究研究者は産後2週間と6週間の時点で参加者に連絡し、エディンバラ産後うつ病スケールスコアとWHOQOL-BREFスケールスコアからの質問、および自宅での麻薬使用に関する質問を行う。 具体的には、参加者はインフォームド・コンセントのプロセス中に、1) 産後 2 週間後に簡単なオンライン調査が記載された電子メールを受け取ること、2) 電子メール調査の送信後 1 週間以内にフォローアップの電話を受け取ること、に同意するかどうかを尋ねられます。アンケートの回答が受け取られなかった場合は送信されます。3) 産後 6 週間で簡単なオンライン アンケートが記載された 2 回目のメールが届きます。4) アンケートの回答が届かない場合は、2 回目のメール アンケートの送信後 1 週間以内にフォローアップの電話がかかります。受け取った。 アンケートは、パートナーのファイアウォールの内側にあるパートナーの REDCap サービスを使用して参加者に電子メールで送信されます。 捜査官はまた、MassPAT 処方監視データベースから各参加者の麻薬使用に関する情報をマイニングします。

研究のエンドポイントは、希望するサンプルサイズを登録することです。