単語学習に対する運動の効果
加齢および脳卒中誘発性失語症における単語学習に対する急性の運動効果
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
メッセージを伝えるための正しい言葉を見つけるのが難しいことは、健康な高齢者や脳卒中による言語障害(失語症)を持つ人に最もよく見られる症状です。 新しい単語学習パラダイムは、単語検索障害を改善するためのさまざまな行動的および神経調節的アプローチを研究するために使用されています。 これまでの新しい単語学習研究では、健康な若者の長期記憶力を身体運動で向上させることができ、ドーパミンレベルの上昇がこの効果の原因である可能性があることが示されています。しかし、高齢者や失語症患者の新規単語学習に対する運動の効果を調査した研究はなく、これらの集団において運動によって強化された単語学習をサポートするメカニズムについてはほとんど知られていない。
この研究の目的は次のとおりです。
1) 即時および長期の単語の想起を促進する新しい単語学習パラダイムを特定する 2a) 急性の中強度の運動が血清脳由来神経栄養因子 (BDNF) および血漿ドーパミンのレベルをどのように変化させるかを調査する 2b) 説明および定量化する新しい単語の学習と、血清BDNFおよび血漿ドーパミンの観察された変化との関連性。
この研究は、単語学習に対する運動の即時効果に関する今後の研究のためのプラットフォームを提供するものであり、これは健康な高齢の退役軍人および失語症の退役軍人に対する運動ベースの単語検索介入を開発するという長期目標を達成するために不可欠である。
目標 1、2a、および 2b に対処するために、科目内クロスオーバー設計が使用されます。 被験者は有酸素運動またはストレッチ(トレーニング)を完了してから、学習のみまたは回復練習(学習)に参加します。 被験者は条件内および条件間で相殺されます。 健康な高齢者(65~89歳)16名と失語症患者(35~89歳)16名が募集される。 この研究は 12 週間にわたる 18 セッションで構成されます。 第 1 週では、被験者はベースラインの採血、身体的評価、認知的および言語的評価、および単語学習の練習課題を受けます。 2 ~ 12 週間で、被験者は 4 つの条件を完了します。 各条件は 2 週間続き、条件の間には 1 週間の休憩が入ります。 各コンディションにおいて、トレーニングと学習セッションは月曜、水曜、金曜に行われます。 トレーニング: 被験者は、新しい単語学習タスクに取り組む前に、中程度の強度のサイクリングまたは穏やかな上肢および下肢のストレッチ (コントロール) を 30 分間行います。 学習: 見慣れたオブジェクト (例: カップ) は非単語 (例: flark) とペアになります。 研究のみのパラダイムでは、オブジェクトと非単語のペアが 3 日間 (月曜日、水曜日、金曜日) に 3 回提示されます。 検索練習パラダイムでは、オブジェクトと非単語のペアが最初のセッション (月曜日) に提示されます。 以降のセッション (水曜日、金曜日) では、被験者は提示されたオブジェクトの非単語名を思い出すように求められます。 修正フィードバックはトライアルごとに提供されます。 テスト: 修正フィードバックを行わない認識および想起テストは、学習直後 (短期記憶)、2 回目および 3 回目の学習セッションでのトレーニング前 (一晩の定着)、および学習 1 週間後 (長期記憶) に実施されます。 採血: ベースライン (安静、30 分、60 分) で 3 つの血液サンプルが採取されます。 4 つの条件のそれぞれで、最初と 3 回目の学習セッション中に血液サンプルが採取されます (安静時、トレーニング後、学習後、学習後 15 分)。 全血は、その後のELISAによる血清BDNFおよび血漿ドーパミン分析のために、プレーンチューブおよび抗凝固剤処理チューブに収集されます。 信頼性を高めるために、サンプルは 3 回分析されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Georgia
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Decatur、Georgia、アメリカ、30033
- Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 単一言語の英語話者
- 国際身体活動アンケートにおける「身体活動の低さ」
- 中強度の運動への参加に対する医師の書面による承認
除外基準:
- VO2 max > 26 (男性) および 22 (女性)
- 抵抗なしで 50 回転/分で 3 分間サイクルできない
- 運動の禁忌を伴う合併症
ホルモン補充療法の使用
- ドーパミン作動性
- 抗うつ薬
- 抗精神病薬
- または違法薬物
- 1週間あたり14本以上のアルコール飲料の摂取、または1日あたり1箱以上のタバコの摂取
- 研究手順を妨げる未矯正の聴覚障害または視覚障害
- 非単語を読んだり繰り返したりすることができない(例:フラーク)
- 練習学習課題中に新しい単語を 1 つも学習できない
- モントリオール認知評価または包括的失語症テスト認知スクリーニングのカットオフを下回っている
- および/またはベックうつ病のインベントリが 10 を超える
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:健康な高齢者
参加者は 4 つの介入すべてを完了します 検索練習 + 中強度の練習: 被験者は単語学習の前に、検索練習 (学習中の積極的な検索) を使用した中強度のサイクリングを 30 分間行います。 検索練習 + 穏やかなストレッチ: 被験者は、検索練習 (学習中の積極的な検索) を使用して単語を学習する前に、30 分間上肢と下肢の穏やかなストレッチを行います。 学習のみ + 中程度の強度の運動: 被験者は、学習のみを使用して単語を学習する前に、30 分間の穏やかなストレッチを行います (学習中に積極的な検索は行いません)。 学習のみ + 穏やかなストレッチ: 被験者は学習のみを使用して単語を学習する前に 30 分間の穏やかなストレッチを行います (学習中の積極的な検索はありません)。 |
被験者は、検索練習(学習中の積極的な検索)を使用して単語を学習する前に、30分間の中強度のサイクリングに参加します。
被験者は、Retrieval Practice (学習中の積極的な検索) を使用して単語を学習する前に、30 分間上肢と下肢の穏やかなストレッチを行います。
被験者は、Study Only を使用して単語を学習する前に 30 分間の穏やかなストレッチを行います (学習中は積極的な検索は行いません)。
被験者は、Study Only を使用して単語を学習する前に 30 分間の穏やかなストレッチを行います (学習中は積極的な検索は行いません)。
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実験的:失語症の人
参加者は 4 つの介入すべてを完了します 検索練習 + 中強度の練習: 被験者は単語学習の前に、検索練習 (学習中の積極的な検索) を使用した中強度のサイクリングを 30 分間行います。 想起練習 + 穏やかなストレッチ: 被験者は、想起練習 (学習中の積極的な想起) を使用して単語を学習する前に、30 分間上肢と下肢の穏やかなストレッチを行います。 学習のみ + 中程度の強度の運動: 被験者は、学習のみを使用して単語を学習する前に、30 分間の穏やかなストレッチを行います (学習中に積極的な検索は行いません)。 学習のみ + 穏やかなストレッチ: 被験者は学習のみを使用して単語を学習する前に 30 分間の穏やかなストレッチを行います (学習中の積極的な検索はありません)。 |
被験者は、検索練習(学習中の積極的な検索)を使用して単語を学習する前に、30分間の中強度のサイクリングに参加します。
被験者は、Retrieval Practice (学習中の積極的な検索) を使用して単語を学習する前に、30 分間上肢と下肢の穏やかなストレッチを行います。
被験者は、Study Only を使用して単語を学習する前に 30 分間の穏やかなストレッチを行います (学習中は積極的な検索は行いません)。
被験者は、Study Only を使用して単語を学習する前に 30 分間の穏やかなストレッチを行います (学習中は積極的な検索は行いません)。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研究固有の単語想起タスク
時間枠:評価は 4 つの介入/アームごとに 2 週間にわたって行われます: 第 1 週: 月曜日、水曜日、金曜日、第 2 週: 金曜日
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訓練された項目からなる研究固有の単語想起タスク。 参加者にはトレーニングされた各アイテムが表示され、名前を入力します。 取得:月曜日、水曜日、金曜日の運動またはストレッチの直後。 強化:水曜と金曜のエクササイズまたはストレッチの直前、トレーニングの1週間後(金曜) |
評価は 4 つの介入/アームごとに 2 週間にわたって行われます: 第 1 週: 月曜日、水曜日、金曜日、第 2 週: 金曜日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清BDNF濃度レベル(pg/mL)
時間枠:評価は 4 つの介入/アームごとに第 1 週の月曜日、水曜日、金曜日に行われます。
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以下のように、血清 BDNF 濃度レベル (pg/mL) を測定するために採取された血液サンプル:
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評価は 4 つの介入/アームごとに第 1 週の月曜日、水曜日、金曜日に行われます。
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血漿ドーパミン
時間枠:評価は 4 つの介入/アームごとに第 1 週の月曜日、水曜日、金曜日に行われます。
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研究者は、月曜日と金曜日のトレーニング条件における血漿ドーパミンの変化を検出するために、以下のように血液サンプルを収集します。
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評価は 4 つの介入/アームごとに第 1 週の月曜日、水曜日、金曜日に行われます。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- C2238-P
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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