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後天性メトヘモグロビン血症患者におけるメチレンブルー (MEBIPAM)

2023年3月15日 更新者：Provepharm SAS

後天性メトヘモグロビン血症の治療における ProvayBlueTM (メチレン ブルー) の安全性と有効性を評価するための非盲検臨床試験

これは、後天性メトヘモグロビン血症で病院/緊急治療環境にいる 10 人の患者を含む、非盲検、非対照、第 4 相試験です。 人口には、小児および成人の患者が含まれる場合があります（すべての年齢の男性と女性が含まれます）。

この調査は、EU と米国の両方で実施さ​​れます。 この研究の目的は、後天性メトヘモグロビン血症の治療における ProvayBlueTM の安全性と有効性を確認することであり、市販後の要件として米国 FDA から要求されています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
7

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Paris、フランス、75475
        • Hôpital Lariboisière

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 後天性メトヘモグロビン血症と診断され、担当医師の診断および病院の標準治療に従ってProvayBlue™による治療を受けている小児または成人患者（すべての年齢の男性および女性が含まれます）。

後天性メトヘモグロビン血症は、メトヘモグロビン血症のレベルが 30% を超える場合、または臨床症状がある場合は 30% 以下の場合と定義されます (例: 眠気、チアノーゼ、めまいなど）。

  • -この研究および研究固有の評価のためのデータ収集（遡及的および前向き）の前に得られた書面によるインフォームドコンセント。

除外基準:

  • -メチレンブルーまたはその他のチアジン染料に対する既知の重度の過敏症反応;
  • -溶血性貧血のリスクと治療効果の欠如によるグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PD）の既知の欠乏;
  • ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸水素（NADPH）レダクターゼの既知の欠乏。
  • -選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）、セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRI）、モノアミンオキシダーゼ（MAO）阻害剤、またはCYPアイソザイムを介して代謝される薬物の既知の使用 研究の治療段階で予想されます。
  • ProvayBlueTM の最後の投与を受けてから最大 8 日間、母乳育児をやめることを拒否した女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：ProvayBlue (メチレン ブルー) アーム

メチレンブルー0.5%を投与します。

1 mg/kg を 5 ～ 30 分かけて静脈内投与します。 メトヘモグロビン値が 30% を超えたままの場合、または臨床症状が持続する場合は、初回投与の 1 時間後に最大 1 mg/kg の用量を繰り返し投与してください。
薬：メチレンブルー
後天性メトヘモグロビン血症に対するメチレンブルーの投与
他の名前：
  • プロベイブルー

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
主要有効性エンドポイント: METHb レベルが 50% 低下した場合とない場合の参加者数
時間枠：1時間
後天性メトヘモグロビン血症の治療のための ProvayBlue の最初の投与から 1 時間以内に metHb レベルが 50% 低下します。 投与後メトＨｂレベルアッセイのタイミングは、臨床診療において一貫していない。そのため、投与後１時間のメトＨｂレベルは、線形補間を使用して導出された。
1時間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸数の正常化を伴う参加者と伴わない参加者の数
時間枠：2時間
ProvayBlue の初回投与から 2 時間以内の呼吸数の正常化。 呼吸数に使用される正常範囲は、毎分 12 ～ 20 回の呼吸でした。
2時間
心拍数の正規化を伴う場合と伴わない場合の参加者数
時間枠：2時間
ProvayBlue の初回投与から 2 時間以内の心拍数の正常化。 心拍数に使用される正常な範囲は、毎分 50 ～ 100 回でした。
2時間
血圧の正常化を伴う参加者と伴わない参加者の数
時間枠：2時間
ProvayBlueの初回投与から2時間以内の血圧基準値の正常化。 収縮期血圧に使用される正常範囲は 90 ～ 140 mm HG であり、拡張期血圧に使用される正常範囲は 60 ～ 90 mm HG でした。
2時間
2 回目の投与
時間枠：1時間
ProvayBlue の 2 回目の投与後に metHb レベルが 50% 低下した患者の評価
1時間
治療関連の有害事象のある参加者の数
時間枠：24時間
治験責任医師が治験薬に関連していると評価した治療緊急の有害事象を経験した参加者の数。
24時間
血液サンプル中のメチレンブルー含有量
時間枠：24時間
血液サンプルは、メチレンブルー含有量について分析されます
24時間
血液サンプル中の Azure B 含有量
時間枠：24時間
血液サンプルは、Azure B コンテンツについて分析されます
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Provepharm SAS

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Bruno Megarbane、Hôpital Lariboisière

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年7月6日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年8月31日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年8月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年1月9日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年3月15日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PVP-2016003
  • 2017-000290-37 (EudraCT番号)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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