TAVI後の長期の臨床的および超音波検査によるフォローアップ（4年以上）。

経カテーテル大動脈弁移植術 (TAVI) は、手術のリスクが高い、または手術に適していない重度で症候性の大動脈弁狭窄症の患者に対するゴールド スタンダード療法になりました。

TAVI を評価したすべての研究は、短期および中期のフォローアップで優れた結果を示しました。 デバイスの現在および将来の開発は、「中間リスク」および若年患者への適応拡大を予測しています。

したがって、これらのバルブの耐久性を判断するには、これらのバルブの長期的な評価が優先されます。

これらの患者の臨床転帰は、大規模な記録によって十分に文書化されています。 したがって、フランスの 34 のセンターで実現した 3000 人以上の患者を調査した FRANCE 2 レジストリは、30 日で 9.7% の死亡率と 3.4% の脳卒中の発生率を示しました。 SOURCE registries では、ヨーロッパと米国で 5000 人を超える患者を 3 世代の TAVI で研究しました。 SOURCE、SOURCE XT (Sapien XT)、SOURCE 3 (Sapien 3) の 1 年における全死因死亡率は、それぞれ 23.9%、19.4%、11.7% でした。

ただし、TAVI を埋め込まれた患者の標準化されたエコー フォロー アップが不足しています。

実際、これまでTAVI変性症の合意に基づく定義はありませんでした。 最近、欧州心臓病学会は、単純な血行動態および形態学的基準に基づいて、正確かつ標準化された TAVI 悪化に対する超音波検査基準を発表しました。

さらに、これらのデバイスの 5 年以上の監視に関心を持っている研究はほとんどありません。

最後に、最近の研究者は、TAVI の進化が外科用バイオプロテーゼと同じかどうかを知りませんでした。