糖尿病性足潰瘍の外科的除荷手順
糖尿病性足潰瘍の外科的除荷手順と最良の非外科的治療との比較
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
背景: 糖尿病性足潰瘍は、骨隆起の下の圧力上昇に関連していることがよくあります。 保守的な治療には、整形外科用の靴やカスタムメイドのインソールまたは石膏ギプスによる負荷の軽減が含まれます。 石膏での鋳造は通常、足潰瘍の一次閉鎖を達成するのに効果的ですが、再発率は高くなります. 足の変形の矯正を含む低侵襲外科的オフロードは、短期的および長期的に良好な結果をもたらします。 この手術により、骨隆起の下の圧力が軽減されるため、潰瘍の迅速な治癒が可能になり、患者が高価な靴や装具に依存する必要がなくなり、再発の可能性が低くなります。 このプロトコルの目的は、オフロード手術 (経皮的屈筋腱切断術、低侵襲的中足骨骨切り術またはケラー関節形成術) をクロスオーバー設計の RCT で糖尿病性足潰瘍患者の非外科的治療と比較することです。
方法: 糖尿病性神経障害に関連する足の潰瘍 (つま先の潰瘍の先端、中足骨頭の下の潰瘍、および母趾節間関節の下の潰瘍) を有する 100 人の患者は、無作為化 (2:3) され、外科的負荷除去手順または利用可能な最良の非外科的治療に割り当てられます。 グループ 1 (手術) は 1 週間以内に手術を受けます。 グループ 2 (コントロール) には、最大 12 週間適用されるオフロード ギプスが処方されます (臨床的考察に基づく)。 オフロード治療(完全な上皮形成による潰瘍閉鎖)が成功した後、患者は整形外科用靴とカスタムメイドの装具を処方されます。 少なくとも 6 週間のギプスによる除去が失敗した場合、または潰瘍が再発した場合、患者には外科的除去が提案されます。 無作為化から2年後までフォローアップを行う。 結果の基準は、原発性潰瘍の治癒までの時間 (完全な上皮化)、手術創の治癒までの時間、潰瘍の再発、再発および合併症までの時間です。
考察: 足潰瘍の高い再発率とその悲惨な結果は、現在利用可能な非外科的選択肢よりも優れた解決策を見つけようとする試みを正当化します. 手術を推進するためには、ランダム化比較試験(RCT)レベルの有効性のエビデンスが必要です。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 単一のテキサス A1 または A2 潰瘍。
- 解剖学的変形に起因する潰瘍。
除外基準:
- インフォームドコンセントの言葉が理解できない。
- 虚血。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:グループ 1 - 早期オフロード手術
無作為化、オフロード手術から1週間以内: 足趾潰瘍の先端は、経皮的腱切開術によって治療されます。 中足骨頭の下の潰瘍は、低侵襲のフローティング中足骨骨切り術で除去されます。 母趾の指節間関節の足底の潰瘍は、修正されたケラー切除関節形成術によって治療されます。 |
上記のように。
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アクティブコンパレータ:グループ 2 - グラスファイバー キャストのオフロード
つま先の潰瘍の先端および母趾の指節間関節の足底の潰瘍は、中足骨頭の下で終わり、つま先を空中に残して、かかとのあるファイバーグラスキャストでキャストされます. 中足骨頭の下の潰瘍は、中足骨頭の下の圧力を軽減するように設計された潰瘍の下に窓が付いたヒールを備えた足全体のファイバーグラスキャストでキャストされます。 |
上記のように。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治らない
時間枠:12週間
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完全上皮化の欠如
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12週間
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同じ場所での潰瘍の再発
時間枠:2年
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いずれかの結果が肯定的である場合、ケースは失敗としてカウントされます。
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2年
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
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最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 0094-17-ASF
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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