転移性ぶどう膜黒色腫におけるBVD-523の第II相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この調査研究は第II相臨床試験です。 第 II 相臨床試験では、治験薬の安全性と有効性をテストして、その薬が特定の疾患の治療に有効かどうかを調べます。 「治験中」とは、その薬が研究されていることを意味します。
FDA (米国食品医薬品局) は、BVD-523 を疾患の治療薬として承認していません。
BVD-523 は、患者に安全に投与できる BVD-523 の最高用量を決定するために、固形腫瘍の患者でテストされています。
この調査研究では、研究者はぶどう膜黒色腫患者の治療における BVD-523 の役割を評価しています。 転移性ブドウ膜黒色腫内の遺伝的変化は、MAPK タンパク質シグナル伝達経路のタンパク質を活性化し、腫瘍の増殖を引き起こします。 実験室では、BVD-523 は ERK と呼ばれるこれらのタンパク質の 1 つに対して作用し、腫瘍の増殖を抑えます。 この研究では、研究者は BVD-523 が転移性ブドウ膜黒色腫の治療に有効かどうかをテストしています。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Dana Farber Cancer Institute
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02214
- Massachusetts General Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -参加者は、組織学的または細胞学的に確認されたステージIVのブドウ膜黒色腫を持っている必要があります
- -参加者は、測定可能な疾患を持っている必要があります。これは、少なくとも1つの次元で正確に測定できる少なくとも1つの病変として定義されます(非結節性病変の場合は最長直径、結節性病変の場合は短軸が記録されます)、従来の技術で20 mm以上、または≥臨床検査によるスパイラル CT スキャン、MRI、またはキャリパーによる 10 mm。 測定可能な疾患の評価については、セクション 11 を参照してください。
- 患者は、ERK阻害剤による以前の治療を除いて、ブドウ膜黒色腫の治療のために任意の数の以前の治療を受けている可能性があります。 以前にMEK阻害または他のMAPK標的薬を受けたことがある患者は、研究に参加することが許可されます。
- 18歳以上。
- -ECOGパフォーマンスステータス≤2(カルノフスキー≥60%、付録Aを参照)
- 6か月以上の平均余命
参加者は、以下に定義されているように、正常な臓器および骨髄機能を持っている必要があります。
- 白血球 ≥3,000/mcL
- ヘモグロビン≧9.0g/dL
- 絶対好中球数 ≥1,500/mcL
- 血小板≧100,000/mcL
- 総ビリルビン ≤1.5 × AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2.5 × 機関の正常上限値。
- クレアチニンが正常な制度的制限内または
- クレアチニンクリアランス ≥60 mL/分/1.73 施設の正常値を超えるクレアチニンレベルを持つ参加者のm2。
- 参加者は、十分な心機能を持っている必要があります。 マルチゲート収集(MUGA)または超音波/心エコー検査(ECHO)によって評価された> 50%の左心室駆出率(LVEF);補正 QT 間隔 (QTc) <470ms。
- -必要な生検に適した転移性疾患の存在。 理想的には、前後の生検は同じ病変から、そうでなければ同じ器官の病変からのものであるべきです。 不可能な場合は、さまざまな臓器の病変の生検が許可されます。
- 発育中のヒト胎児に対する BVD-523 の影響は不明です。 この理由と、ERK阻害剤は潜在的に催奇形性である可能性があるため、出産の可能性のある女性と男性は、研究に参加する前に、研究参加期間中、適切な避妊法(避妊のホルモンまたはバリア法;禁欲)を使用することに同意する必要があります。 BVD-523投与終了から4ヶ月。 女性またはパートナーがこの研究に参加している間に妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に知らせてください。 このプロトコルで治療または登録された男性は、研究前、研究参加期間中、および BVD-523 投与の完了後 4 か月間、適切な避妊を使用することに同意する必要があります。
- -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。
除外基準:
- -4週間以内に化学療法または放射線療法を受けた参加者(ニトロソウレアまたはマイトマイシンCの場合は6週間)、小分子標的療法(すなわち - キナーゼ阻害剤)3週間以内、または抗体療法の最後の用量 研究に入る前の4週間以内またはそれら4週間以上前に投与された薬剤による有害事象から回復していない人。
- -他の治験薬を受け取っている参加者。
- BVD-523の初回投与から4週間以内の大手術。 -BVD-523の初回投与から2週間以内の腫瘍塞栓術または切除術。
- 既知の脳転移または軟髄膜への関与の証拠がある参加者は、これらの病変が治療され、臨床的および放射線学的に少なくとも4週間安定している場合にのみ適格です。 患者は、安定した用量のステロイド/抗けいれん薬で治療されている場合に適格であり、4週間用量を増やす必要はありません。
- -BVD-523と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴。
- CYP1A2、CYP2D6、および CYP3A4 の強力な阻害剤または CYP3A4 の強力な誘導剤であることが知られている薬物または物質を投与されている参加者は不適格です。 これらのエージェントのリストは常に変化しているため、http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/table.aspx などの頻繁に更新されるリストを定期的に参照することが重要です。 Physicians' Desk Reference などの医療参考書にもこの情報が記載されている場合があります。 登録/インフォームド コンセント手順の一環として、患者は、他のエージェントとの相互作用のリスク、および新しい薬を処方する必要がある場合、または患者が新しい市販薬を検討している場合、またはハーブ製品。
- -進行中または活動中の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患。
- BVD-523 は催奇形性または流産作用の可能性がある ERK であるため、妊娠中の女性はこの研究から除外されます。 母親が BVD-523 で治療されている場合、授乳中の乳児に BVD-523 による治療に続発する有害事象のリスクは不明ですが、潜在的なリスクがあるため、授乳を中止する必要があります。
- -治験薬の吸収を損なう可能性のある胃腸(GI)状態または治験薬を摂取できない。
- -現在の証拠の履歴/網膜静脈閉塞症(RVO)または中心性漿液性網膜症(CSR)のリスク
- -付随する悪性腫瘍または登録時の無病期間が2年未満の以前の悪性腫瘍(非黒色腫皮膚がん、上皮内子宮頸がん、PSAが検出できない前立腺がんを除く)。 他の併発する悪性腫瘍は、登録前に医療モニターと話し合う必要があります。
- -皮膚、粘膜または先端の黒子起源の黒色腫、または原発不明の黒色腫の患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:BVD-523
BVD-523 は、RP2D 600mg を 1 日 2 回、連続 28 日間 (1 サイクル) 経口投与されます。
計画は、毒性に基づいて変更される場合があります。
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ERK1およびERK2阻害剤
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全体の回答率
時間枠:52週まで
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全奏効率(ORR)は、治療に関するRECIST 1.1基準に基づいて、完全奏効(CR)または部分奏効(PR)を達成した参加者の割合として定義されました。
標的病変の RECIST 1.1 によると、CR はすべての標的病変が完全に消失したことであり、PR は標的病変の最長直径 (LD) の合計が少なくとも 30% 減少したことであり、ベースラインの合計 LD を基準とします。
PRまたはより良い全体的な反応は、非標的病変の評価および新しい病変の欠如について、最小限の不完全な反応/安定した疾患(SD)を想定しています。
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52週まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疾病制御率
時間枠:52週まで
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CTまたは他の形式の画像検査で完全奏効、部分奏効、および病勢安定を経験した患者の組み合わせ
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52週まで
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全生存期間の中央値
時間枠:参加者の生存情報は、治験薬の最終投与日から参加者が死亡するまで、または参加者がフォローアップできなくなるまで、または研究が終了するまで、4週間ごとに収集されます。追跡期間の中央値は 6 か月でした。
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Kaplan-Meier 法に基づく OS は、研究への参加から死亡までの時間として定義されるか、生存が最後に判明した日付で打ち切られます。
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参加者の生存情報は、治験薬の最終投与日から参加者が死亡するまで、または参加者がフォローアップできなくなるまで、または研究が終了するまで、4週間ごとに収集されます。追跡期間の中央値は 6 か月でした。
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腫瘍進行までの時間の中央値
時間枠:試験治療の開始日から進行性疾患の最初の記録までの間。文書化された進行性疾患がない場合、フォローアップは最後の疾患評価の日に打ち切られます。 52週まで
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研究への登録から腫瘍が RECIST v1.0 までに進行するまでの時間 (標的病変の最長直径の合計の 20% 増加、非標的病変の測定可能な増加、または新しい病変の出現として)
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試験治療の開始日から進行性疾患の最初の記録までの間。文書化された進行性疾患がない場合、フォローアップは最後の疾患評価の日に打ち切られます。 52週まで
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全エクソームシーケンシングによるぶどう膜黒色腫の遺伝的多様性の理解を深めるために
時間枠:ERKシグナル伝達分析、突然変異分析、シーケンシング、および細胞株の開発を容易にするために、最初の治療の7~28日前、および最初の治療の12~16日後に腫瘍生検を行います。
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ブドウ膜黒色腫で観察される遺伝的多様性をよりよく理解するために、研究で治療を受けた患者の組織サンプルでDNA配列決定が行われます
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ERKシグナル伝達分析、突然変異分析、シーケンシング、および細胞株の開発を容易にするために、最初の治療の7~28日前、および最初の治療の12~16日後に腫瘍生検を行います。
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デュアル特異性ホスファターゼ6の発現レベルの変化
時間枠:発現レベルは、治療前と治療中(12~16日)の時点で比較されました。
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DUSP6発現はNanoString nCounterプラットフォームを用いて測定されました。
生のRCCファイルはprocessNanostringData()関数で処理され、負の対照プローブによる背景補正(p < 0.01)および正の対照プローブとハウスキーピング遺伝子による正規化が含まれました。
得られたデータは、線形スケールでの背景補正済み正規化カウントを表します。
DUSP6発現が高いほど転写産物の豊富さとMAPK経路のフィードバック活性が高く、発現が低いほどレベルが減少していることを反映します。
ERK阻害により、DUSP6は減少すると予想されます。
変化は、治療前の値から治療中の値を差し引いて算出されました。
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発現レベルは、治療前と治療中(12~16日)の時点で比較されました。
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:F. Stephen Hodi, MD、Dana-Farber Cancer Institute
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 17-526
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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