VelaShape III と UltraShape Power で太ももの周囲を縮小

包含基準:

1. -研究に参加するための署名済みのインフォームドコンセント。
2. 登録時の年齢が18歳と60歳の男女。
3. フィッツパトリック スキン タイプ I ～ VI。
4. 少なくとも1.5cmの脂肪の厚さ（キャリブレーションされたキャリパーで測定）。
5. BMI 間隔: 22 ≤ BMI ≤ 30 (正常から太りすぎ、肥満ではない)。
6. -女性の被験者は、閉経後、外科的に不妊化されているか、登録の少なくとも3か月前に医学的に許容される避妊法を使用している必要があります（つまり、経口避妊薬、避妊インプラント、殺精子剤によるバリア法または禁欲）。
7. さらに、出産の可能性がある女性の場合、各治療前および最後の来院時に尿妊娠検査が陰性であること（例： 閉経ではありません）。
8. 病歴および治療部位の皮膚検査によって確認された一般的な健康状態。
9. -治療とフォローアップのスケジュール、および治療後のケアの指示に従うことをいとわない。
10. -研究の全過程で食事/運動/投薬レジメンの変更を控える意欲。
11. 評価、出版物、およびプレゼンテーションで匿名化された状態で使用される、治療された領域の写真と画像を喜んで撮影します。

除外基準:

1. -高血圧、虚血性心疾患、心臓弁膜症、うっ血性心不全、ペースメーカー/除細動器、腹部大動脈瘤の病歴。
2. 既知の高脂血症、真性糖尿病、肝炎、肝疾患、HIV 陽性状態、血液凝固障害または過剰出血、自己免疫疾患または結合組織疾患。
3. 活動中のがんの治療を受けている、または受けている、または治療する領域に皮膚がんまたはその他のがんの病歴がある（悪性または前悪性の色素性病変の存在を含む）。
4. ペースメーカーや体内除細動器など、身体のどこかにアクティブな電気インプラントがある。
5. 金属プレートやシリコンなどの化学物質を注入するなど、治療部位に永久的なインプラントを入れること。
6. -治療の12か月以内または研究中に、脂肪吸引を含む治療部位で他の手術を受けた。
7. -12か月以内の治療領域での以前の体の輪郭形成手順。
8. 治療部位の皮膚疾患の病歴、既知のケロイド形成傾向または創傷治癒不良。
9. 既知の光過敏症。
10. -治療部位の重大な皮膚状態または炎症性皮膚状態に苦しんでいます。これには、開放裂傷または擦り傷、および治療前の活動的な口唇ヘルペスまたはヘルペスの痛みが含まれますが、これらに限定されません（治験責任医師の裁量による解決期間）または治療コース中.
11. 治療部位の窪んだ傷跡を含む、身体検査での単純な母斑以外の治療部位の皮膚病変（例：異型母斑、刺青、擦り傷）。
12. 皮膚の質が非常に悪い（すなわち、重度のたるみ）。
13. 身体診察での腹壁の拡張またはヘルニア。
14. -異常な腎臓、肝臓または凝固機能、異常な脂質プロファイルまたは過去3か月以内の血球数。
15. 肥満 (BMI > 30)。
16. 妊娠中、過去 12 か月以内の出産、または授乳中の女性。
17. -研究者の意見では、研究の実施を妨げる可能性のある急性または慢性の状態。
18. 過去6か月以内の体重が不安定（つまり、過去6か月で±3％の体重変化）。
19. 円周測定手順に従うことができない（例えば、必要な時間息を止めることができない）。
20. 結束後の腹部脂肪の厚さが2.5cm未満。
21. -過去6か月以内の別の臨床研究への参加。
22. -治験責任医師の裁量により、被験者がこの研究に参加するのを危険にさらす可能性のある身体的または精神的状態。