進行性固形腫瘍および進行性肝細胞癌に対する PT-112 注射の非盲検第 I/II 相臨床試験
進行性固形腫瘍および進行性肝細胞癌患者の治療における PT-112 注射単独の非盲検第 I/II 相臨床試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは多施設共同、非盲検、第 I/II 相臨床試験であり、用量漸増段階、用量確認段階、第 II 段階が含まれます。
用量漸増段階では、用量漸増のために 3+3 試験デザインが採用されます。 3 つの用量グループが設計されています: 200、250、および 300 mg/m2、週 1 回。 28 日が期間となります。 薬は各生理の1日目、8日目、15日目に60分間点滴されます。 PT-112 注射単独の安全性、忍容性、PK、および予備的な抗腫瘍効果が評価されます。 用量グループ内のすべての患者に対する用量制限毒性(DLT)の評価が完了した後、安全監視委員会(SMC)は、結果として得られたデータに基づいて用量グループの安全性とPKを評価し、用量を増加する必要があるかどうかを決定します。 、および投与計画またはPKサンプリングポイントを調整する必要があるかどうか。
用量漸増が完了した後、用量確認のために SMC によって RP2D が選択されます。 用量確認研究には、以下の 6 種類の腫瘍のそれぞれ約 10 人の患者が含まれます。
グループ 1: 肝細胞がん グループ 2: 胃がん グループ 3: 結腸直腸がん グループ 4: 非小細胞肺がん グループ 5: 頭頸部がん グループ 6: 乳がん 特定の種類の腫瘍の患者を含めることが難しい場合、または腫瘍が治験薬の有効性に対して感受性がない場合、SMC は議論し、そのグループへの患者の参加を時期尚早に終了することを決定する場合があります。
用量確認段階で十分なデータが得られた後、SMC は第 II 相試験の開始を議論し決定する場合があります。 第II相試験には、これまでに1回の全身抗がん療法しか受けていない進行性HCC患者を対象に、単剤療法の抗腫瘍効果と安全性を評価するため、約40人の被験者が参加する予定である。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Crystal Qin, MD, PhD
- 電話番号:86-021-23193802
- メール:cqin@sciclone.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jin Li, MD
- 電話番号:86-021-38804518
- メール:tianyoulijin@163.com
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200123
- 募集
- Shanghai East Hospital
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コンタクト:
- Jin Li, MD
- 電話番号:021-38804518
- メール:tianyoulijin@163.com
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上 75 歳以下、男性または女性
- 組織病理学または細胞診によって標準治療に反応しない、または標準的な有効な治療法がないことが確認された局所進行性または転移性固形腫瘍(肝細胞癌、胃癌、結腸直腸癌、非小細胞肺癌、頭頸部癌を含むがこれらに限定されない) 、乳がん)
- 線量確認段階におけるグループの腫瘍の種類の要件の遵守。
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 身体スコア: 0 または 1
- 固形腫瘍における反応評価基準(RECIST)1.1に従って画像化により評価できる病変(用量漸増段階では不要)。
- 予想生存期間 > 12 週間。
- 被験者は適切な臓器機能を有しており、被験者に含める前に臨床検査結果について次の要件を満たしている必要があります。
一般に正常な骨髄予備能: 絶対好中球数 (ANC)
≥1.5*10^9/L、血小板数≧100*10^9/L、ヘモグロビン≧90 g/L;一般に正常な肝機能:血清アルブミン ≥3.0 g/dL。ビリルビン≤1.5×正常上限(ULN)、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)≤2.5×ULN、ALTまたはAST≤5×ULN(肝転移または原発性肝がん患者の場合)。正常な腎機能:クレアチニン≤1.5×ULNまたはクレアチニンクリアランス≧60ml/分(Cockcroft-Gault式による)。一般に正常な凝固機能: 国際正規化比(INR)≤1.5×ULN、 活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT)≤1.5×ULN;心機能:左心室駆出率(LVEF)≧50%。
- 血清β-ヒト絨毛性ゴナドトロピン(β-HCG)検査で陰性を示した出産適齢期の女性(研究に参加するまでの無月経期間が12か月未満の50歳未満または50歳以上の女性と定義)。
- 脳転移の病歴があり、以前の放射線治療に関係なく、ステロイドまたは抗けいれん剤による治療を必要としない安定した疾患と診断された対象。
- 研究に参加する前のインフォームドコンセントフォームへの署名。
第 II 相試験のその他の選択基準:
組織病理学または細胞診によって外科的に除去できないまたは介入/局所治療後に進行していると診断された進行性HCC、1種類の全身抗がん化学療法による以前の治療、バルセロナクリニック肝がん(BCLC)の病期分類:ステージC、チャイルドピューAおよび軽度グレードB (≤7);
- RECIST 1.1 に従って画像化によって評価できる病変。
除外基準:
- 未治療の活動性肝炎(B型肝炎:肝機能異常を伴うHBs抗原陽性およびB型肝炎ウイルス(HBV)-DNA≧2000国際単位(IU)/ml、C型肝炎:C型肝炎ウイルス(HCV)-RNA陽性および肝機能異常)。
- -治験薬使用前14日以内の抗腫瘍免疫調節療法、免疫抑制療法、20mg/日を超えるコルチコステロイド(放射線療法中の造影剤反応を防ぐために使用される場合を除く)、成長因子療法(エリスロポエチンなど)または輸血療法。
- -以前の治療によって引き起こされた未回復の毒性および副作用(CTCAE≤グレード1)。ただし、研究者が判断した脱毛およびその他の許容可能な事象を除く。
- -治験薬使用前28日以内の任意のグレードの末梢神経障害;
- プラチナ製剤に対する既知のアレルギーまたは過敏症。
- -治験薬使用前の4週間以内に化学療法、生物療法、放射線療法、内分泌療法、標的療法(ニトロ尿素、マイトマイシンCを除く)などの抗腫瘍療法。 治験薬使用前の6週間以内にニトロ尿素またはマイトマイシンCを使用してください。
- -治験薬使用前28日以内に大手術を受けた患者;
- 全身治療を必要とする急性の細菌、ウイルス、または真菌感染症、または薬剤の最初の投与前のスクリーニング中の原因不明の発熱(体温>38.5℃)。
- 中程度または大量の体腔液の浸出には治療が必要です。
- 精神疾患の病歴;
- ヒト免疫不全ウイルス(HIV)キャリアまたは後天性免疫不全症候群(AIDS)患者。
- インフォームドコンセントフォームに署名する前6か月以内に以下のいずれかの症状がある:制御不能なうっ血性心不全(ニューヨーク心臓協会グレード2または4)、狭心症、心筋梗塞、脳卒中(ラクナ梗塞を除く)、冠動脈/末梢動脈バイパス手術、肺疾患塞栓症);
- 制御されていない不整脈または持続的な QT 間隔の延長、男性では > 450 ミリ秒、女性では > 470 ミリ秒。
- 治験薬使用前28日以内の治験薬または装置の使用。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- 研究期間中または研究完了後3か月以内に効果的かつ適切な二重避妊薬を服用できない妊娠可能年齢の女性および妊娠可能な男性。
- 研究者が患者が研究に参加すべきではないと考えるその他の条件。
第 II 相試験のその他の除外基準:
- 2種類以上の全身化学療法を受けた進行性HCC患者(ただし、標的療法やプログラムデス(PD)-1またはPD-L1抗体治療などの免疫チェックポイント阻害剤は含まない)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:PT-112 インジェクション
PT-112 注射単独
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PT-112 注射 28 日間が生理期間となります。
薬は各生理の1日目、8日目、15日目に60分間点滴されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象 (AE)
時間枠:治療終了後28日までに署名されたインフォームドコンセントフォーム(ICF)
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第 I 相用量漸増段階の主要結果
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治療終了後28日までに署名されたインフォームドコンセントフォーム(ICF)
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用量限定毒性 (DLT)
時間枠:初回投与後28日まで。 (1サイクル目の治療)
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第 I 相用量漸増段階の主要結果
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初回投与後28日まで。 (1サイクル目の治療)
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AE
時間枠:治療終了後28日までICFに署名
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第 I 相用量確認段階の主要結果
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治療終了後28日までICFに署名
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疾病制御率 (DCR)
時間枠:被験者は、最初の投与から6か月後の疾患の進行が推定されるまで登録されました。
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第 II 相の主要評価項目 (完全奏効 (CR) + 部分奏効 (PR) + 病状安定 (SD) の割合)
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被験者は、最初の投与から6か月後の疾患の進行が推定されるまで登録されました。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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DCR
時間枠:被験者は、最初の投与から6か月後の疾患の進行が推定されるまで登録されました。
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フェーズ I の二次転帰 (CR+PR+SD の割合)
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被験者は、最初の投与から6か月後の疾患の進行が推定されるまで登録されました。
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客観的応答率 (ORR)
時間枠:被験者は、最初の投与から6か月後の疾患の進行が推定されるまで登録されました。
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フェーズ I/II の二次転帰 (CR+PR 率)
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被験者は、最初の投与から6か月後の疾患の進行が推定されるまで登録されました。
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プログレスフリーサバイバル(PFS)
時間枠:最初の投与から6か月後の最初の疾患の進行推定まで登録された研究。
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フェーズ I/II の副次的結果
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最初の投与から6か月後の最初の疾患の進行推定まで登録された研究。
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ピーク血漿濃度(Cmax)
時間枠:1回目と2回目のサイクル(初回投与から28日後と56日後)でPK血液サンプルを採取します。
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第 I 相用量漸増段階の副次結果には、PT-112 の Cmax が含まれます。
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1回目と2回目のサイクル(初回投与から28日後と56日後)でPK血液サンプルを採取します。
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血漿中濃度対時間曲線下面積 (AUC)
時間枠:1回目と2回目のサイクル(初回投与から28日後と56日後)でPK血液サンプルを採取します。
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第 I 相用量漸増段階の副次結果には、PT-112 の AUC が含まれます。
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1回目と2回目のサイクル(初回投与から28日後と56日後)でPK血液サンプルを採取します。
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ピークタイム(Tmax)
時間枠:1回目と2回目のサイクル(初回投与から28日後と56日後)でPK血液サンプルを採取します。
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第 I 相用量漸増段階の副次結果には以下が含まれます: PT-112 の Tmax
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1回目と2回目のサイクル(初回投与から28日後と56日後)でPK血液サンプルを採取します。
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AE
時間枠:治療終了後28日までに署名されたICFによるAE
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フェーズ II の副次的結果
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治療終了後28日までに署名されたICFによるAE
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Jin Li, MD、Shanghai East Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- SCI-PT112-ONC-P1-002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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