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菌状息肉症の初期段階の治療におけるドキシサイクリンの有効性

2018年8月22日 更新者：Hagar El Sayed、Cairo University

菌状息肉症の初期段階の治療におけるドキシサイクリンの有効性：ランダム化比較試験

現在の研究は、MFの初期段階の潜在的な治療法としてのドキシサイクリンの有効性を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

目的

目的は、菌状息肉腫 (IA、IB、および IIA) の初期段階の治療におけるドキシサイクリンの有効性を評価し、T リンパ球による BCL2 の発現を研究することにより、そのアポトーシス増強効果を評価することです。

研究デザイン

ランダム化比較試験

研究対象集団と病状

早期菌状息肉腫患者 30 例 (ステージ Ia、Ib、IIa)

方法論の詳細

インフォームドコンセントに署名した後、各参加者は以下の対象となります。

I. ベースライン評価:

  1. 疾患の現在の状態を文書化し、リンパ球によるCD3およびBcl2の発現を免疫組織化学的に評価するためのベースライン生検。
  2. 発症、経過、疾患の期間、使用された以前の治療の履歴を含む詳細な病歴。

  3. 以下を使用した皮膚病変の詳細な検査とスコアリング:

    • 指数加重評価 (mSWAT) の変更された重大度
    • 指標病変重症度の複合評価（CAILS）
  4. 0 から 10 までの視覚的アナログ スケールを使用した掻痒スコアリング。ここで、0 = 掻痒なし、10 = 想像できる最悪の掻痒
  5. 写真撮影

Ⅱ．治療と投与プロトコル:

参加者は、治療グループのいずれかにランダムに割り当てられます。

グループ A: 3 か月間、毎日 200 mg の用量で経口ドキシサイクリンを受け取ります。

グループ B: カイロ大学皮膚科の光線療法ユニットの標準的なプロトコルに従って、用量と増分で PUVA を受け取ります。週3回、3ヶ月間。

III.フォローアップ訪問と臨床評価のタイミング：

患者は、4、8、および 12 週目に定期的に評価されます。上記のように、さらに 3 か月継続する患者は、16、20、および 24 週目に評価されます。 これらのフォローアップ訪問では、mSWAT、CAILS、掻痒スコアリング、および写真撮影が行われます。 副作用は監視され、それに応じて管理されます。

IV.フォローアップ生検:

リンパ球によるＣＤ３およびＢｃｌ２の発現の免疫組織化学的再評価のために、ＣＡＩＬＳの最初の改善時（または１２週目）に生検を繰り返す。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Hagar El Sayed, Master
  • 電話番号：01061248365
  • メール：hgr_ntr@yahoo.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト、11562
        • 募集
        • Dermatology departement
        • コンタクト：
        • コンタクト：
      • Cairo、エジプト、11562
        • 募集
        • Dermatology department
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 成人（18歳以上）で、古典的MFの診断が確立されている性別を問わない

除外基準:

  • クラシック バリアント以外の任意の MF バリアント。
  • 古典的 MF の進行期：ステージ IIb、III または IV。
  • 妊娠中および授乳中の女性。
  • 自己免疫疾患の患者。 SLE
  • -固形または血液悪性腫瘍の患者。 乳がん、白血病など
  • -ドキシサイクリンの禁忌がある患者（例：肝臓病、腎臓病、光線過敏症、消化性潰瘍または全身性レチノイドを投与されている患者）。
  • -光線療法に対する禁忌のある患者（例：他の皮膚がんまたは光線過敏症）;またはソラレン (例: 肝疾患)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：ドキシサイリン
経口ビブラマイシン抗生物質 100 mg カプセルを 12 時間ごとに 3 か月間
薬：ビブラマイシン
抗生物質
他の名前：
  • ドクシー
デバイス：光線療法
UVA+ソラレン
アクティブコンパレータ：光線療法
UVA+ ソラレン 週 3 回、3 か月間
薬：ビブラマイシン
抗生物質
他の名前：
  • ドクシー
デバイス：光線療法
UVA+ソラレン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床評価
時間枠：3ヶ月
体表面積における病変の程度の臨床的評価
3ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
病理学的評価
時間枠：3ヶ月
免疫組織化学を用いた病理学的評価
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Cairo University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Mona AbdEl Halim, MD、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年3月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年4月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年2月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年8月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • doxycycline

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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