不眠症の治療に対する行動アプローチの有効性の比較 (CEBATI)

包含基準:

• 18歳以上72歳までの男女外来。 不眠症重症度指数 > または = 10
• DSM-5 による不眠症の診断基準を満たしていること インフォームドコンセントフォームに署名する意思があり、署名できること 次の 12 週間、その地域から離れることを計画していないこと。

除外基準:

• 次のいずれかに「はい」と答えた参加者は除外されます。
• 授乳中または妊娠中の女性
• 夜勤者、前月に週3回以上仮眠をとっている方
• カフェイン飲料の消費（つまり 紅茶、コーヒー、またはコーラ) は、通常 1 日 5 杯またはグラス以上で構成されます。
• 不眠症のための別の治験への参加
• 調査票や心理テストができない方
• 研究の全期間に参加できない人、または研究者の意見では、治験参加に固有の義務を順守していない可能性があります
• 重度の不安症または重度のうつ病 (BDI スコア 29 以上) または重度の不安症 (BAI スコア 36 以上) を自称する人。
• てんかん、発作、または認知症の病歴がある人
• 重大な、重度または不安定な、急性または慢性的に進行する医学的または外科的状態
• 過去1年以内の重度の頭部外傷または脳卒中
• 現在のアルコールまたは薬物乱用/依存（90日以上の飲酒が必要）
• 他の神経疾患の存在（例：多発性硬化症、パーキンソン病）
• -未治療または不安定な医学的または精神医学的併存状態の存在（例えば、過去2年以内に入院を必要とする大うつ病性障害または精神病性障害）。 -向精神薬、催眠薬または鎮静薬を使用している人は、研究前の過去2か月間安定した投与量を使用している場合、投与量が研究全体で安定している場合、および薬物が研究を妨げないと判断された場合に含まれる場合があります結果。
• 現在、不眠症を引き起こすことが知られている薬（覚醒剤など）を服用している
• -睡眠時無呼吸（AHI> 15）または睡眠時無呼吸の以前の診断。 睡眠時無呼吸のために持続陽圧気道圧 (CPAP) デバイスを使用する研究参加者は、CPAP の使用中に無呼吸/低呼吸カットオフを下回り、研究参加中にデバイスを使用することに同意する場合、参加資格があります。