がんサバイバーの回復力と生活の質
パキスタンの頭頸部がんおよび脳腫瘍サバイバーの回復力と生活の質
この研究の主な目的は、頭頸部がんと脳腫瘍がパキスタンの患者の生活に与える影響を評価することです。 研究者の知る限り、これはこのグループの患者の回復力と生活の質 (QoL) を評価するための最初の詳細な研究になるでしょう。 これらの患者は、人生に対する楽観的な見通しを維持するために戦うときに、課題に直面します。 それらの間の回復力とQoLは時間の経過とともに変化し、幸福度の向上に向けて修正できる可能性があります. レジリエンスと QoL は、診断、治療、サバイバーシップ、および終末期における重要な要素です。 したがって、これらはポジティブな心理的幸福を促進するための重要な特性です。 この研究を通じて、調査官は、私たちの環境でそのような患者が直面している問題を特定できるようになります。 研究者は、人の回復力と生活の質を改善し、うつ病と不安を軽減し、人生に対する満足度を高めるための適切な介入を計画することができます. この研究は、がんに対処するための防御特性またはリスク特性について、医療従事者や研究者に情報を提供することも目的としています。 実践とレジリエンスの介入により、健康とケアガイドラインの順守が改善される可能性があります。
私たちの研究の目的は次のとおりです。
主な目的:
- パキスタンの頭頸部がん患者と脳腫瘍患者を個別に治療した後の回復力と生活の質のスコアを決定する.
- パキスタンの頭頸部がん患者と脳腫瘍患者の治療後の回復力と生活の質に関連する重要な要因を個別に評価すること。
副次的な目的:
• パキスタンにおける頭頸部がん患者と脳腫瘍患者の治療後のレジリエンスと QOL の関係を個別に調査する。
解析的横断研究デザインになります。 この研究は、カラチのアガ カーン大学病院で実施されます。 研究参加者は、適格基準を満たす脳腫瘍または頭頸部がんを有する18歳以上の男性および女性です。 約 250 人の患者が脳腫瘍で募集され、250 人が頭頸部がんで募集されます。 検証済みのツールを使用して、レジリエンスと QoL を測定します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
-
-
Sindh
-
Karachi、Sindh、パキスタン、74800
- Aga Khan University
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 男女とも18歳以上の個人
- AKUHで頭頸部がんや脳腫瘍の治療を受けていた。
- 現在パキスタンに居住しているパキスタン国民。
除外基準
- 医療記録によって確認された身体的および/または精神的疾患(躁病、統合失調症など)の既知の症例は、投薬を受けている可能性があるため、研究から除外されます。したがって、真の結果が得られない場合があります.
- 精神科医によって処方された抗うつ薬を服用している患者。
- 腎不全や脳卒中などの末期疾患の参加者は、これらの疾患も生活の質と回復力に大きな影響を与えるため、除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:断面図
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
頭頸部がんおよび脳腫瘍サバイバーのレジリエンス
時間枠:2018年4月~2019年3月
|
レジリエンスは Wagnild & Young の 14 項目で測定されます。スコアが高いほどレジリエンスが高いことを表します。
回答者の選択肢は、1 (まったくそう思わない) から 7 (強くそう思う) の範囲です。
スケールは、個々の項目のスコアではなく、合計スコアを使用します。
|
2018年4月~2019年3月
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
頭頸部がんおよび脳腫瘍生存者の生活の質
時間枠:2018年4月~2019年3月
|
生活の質は、欧州がん研究治療機構ツール全般 (EORTC QLQ-C30) および頭頸部がんの欧州研究治療機構 (EORTC QLQ-H&N35) および脳の研究治療機構によって測定されます。腫瘍 ( EORTC QLQ-BN20) すべてのスケールと単一項目測定スコアの範囲は 0 ~ 100 です。
スケール スコアが高いほど、応答レベルが高いことを表します。
|
2018年4月~2019年3月
|
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 5154-Sur-ERC-17
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。