超音波ガイド付きループスレッド手根管リリースの有効性を評価するためのパイロット研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
目的: 低侵襲の超音波ガイドによる手根管解放のループ スレッド テクニックの有効性と安全性を評価する
背景: 手根管症候群 (CTS) は、最も一般的な末梢神経障害であり、有病率は 3.7% です。 CTS は、2 番目に多い労働時間の損失状態です。 手根管の開放外科的減圧術は、エビデンスに基づいた、中等度から重度の症例に対して一般的に行われている治療法であり、長期的な症状緩和を期待できます。 この手術法では、手のひらに 2 ~ 5 cm の長さの縦切開を行い、皮膚、皮下組織、手掌筋膜、長掌筋腱 (存在する場合)、横手根靭帯を直接視覚化して切開します。 3~8週間の回復後、ほとんどの患者は症状の優れた軽減と手の機能の改善を経験します. 場合によっては、神経の損傷、瘢痕または柱の痛みにより、手順が複雑になります。 手根管解放の侵襲性を最小限に抑え、術後の痛み、脱力感、および回復時間を短縮するために、さまざまな戦略が考案されています。 1980 年代後半に、内視鏡によるリリース技術が考案されました。 オープン リリースと内視鏡リリースを比較した既存の無作為対照試験の最近のメタアナリシスでは、内視鏡リリースがグリップとピンチ強度の早期回復を改善し、瘢痕の圧痛を軽減し、早期に仕事に復帰できることがわかりました (約 9 日)。 柱の痛みと再手術の同様のリスクがあり、神経損傷のリスクが高かった (主に一過性の神経麻痺)。 高解像度超音波スキャンの開発により、手根管とその内容の詳細な視覚化が可能になります。 超音波可視化中の液体の注入であるハイドロダイセクションは、手根管の内容と手術器具の位置の両方の画像の明瞭さを高めます。 いくつかの低侵襲の超音波ガイドによる経皮的手根管解放技術が記載されています。 切断器具には、針先、ナイフ、のこぎりの刃、および糸が含まれています。 これらの技術の最初の結果は、それらが実行可能で、安全で、効果的であり、短い回復時間と関連していることを示唆しています。 最近説明された低侵襲技術では、超音波ガイド下で針を使用して横手根靭帯の周りに切断糸を経皮的に巻き付けます。 ジグリのこぎりのように糸の両端を前後にスライドさせることで横手根靭帯を切断します。 2針の穿刺部位のみが必要です。 ループ糸手根管解放 (TCTR) 手順は、最初に 1 つの死体の手で実行され、解剖は横手根靭帯の完全な切断と他の構造への損傷がないことを示しました。 その後、著者は 20 人の患者の 34 の手に同じ手順を実行しました。 主要なアウトカム指標は、処置後 3 か月で完了した Levine-Katz アンケートでした。 アンケートのスコアは、オープンおよび内視鏡的リリース技術に関する文献で報告されているスコアと比較され、類似していることがわかりました。 TCTR 後の合併症は報告されていません。 私たちの研究グループは最近、この技術の死体評価を完了し、超音波がすべての場合において手根管の重要な境界と内容を正確に定義し、横手根靭帯の完全またはほぼ完全な切断が達成され、外傷が持続しなかったことを発見しました手根横靭帯以外の手根管内の構造。
手順/方法: 主治医の診療から臨床的および電気生理学的に確認されたCTSを持つ被験者は、参加するよう招待されます。 この研究の第 1 段階には、5 つの手根管の TCTR が含まれます。 処置前の 1 か月以内、および処置後 3 か月および 6 か月で、次の結果測定値が収集されます。モノフィラメントの手の感覚テスト、グリップとピンチの強さ。超音波を使用した手根管入口での正中神経断面積測定。手根管を横切る正中神経の電気生理学的機能 (運動および感覚伝導速度と振幅)。 最初の月の毎週の間隔で、各被験者はまた、回復(仕事を含む日常活動への復帰)および悪影響/合併症について報告するために連絡を受けます. ボストン手根管アンケートも、TCTR の 1 か月後に完了します。 最初の 5 つの手順で重大な合併症が発生しないと仮定し、データおよび安全性監視委員会の監督からの承認を得て、15 の追加の手根管が TCTR を受け、同じ結果の測定が記録されます。 結果データは、反復測定分散分析(ボストン手根管アンケート、モノフィラメントの手の感覚、握力とピンチの強さ、正中神経の断面積、正中神経の運動および感覚伝導速度と振幅)および記述統計(回復)を使用して分析されます。期間および有害作用/合併症)。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- >18歳
- 手根管症候群と一致する症状(手のしびれ、うずき、脱力感または痛み、繰り返しまたは持続的な握りによる症状の悪化、夜間の症状の悪化)および徴候(手の感覚障害または脱力感、正中神経のティネル徴候またはファーレンテスト)
- 症状の持続期間が 3 か月を超え、保存的治療に抵抗性がある(すなわち、 手首副子、活動修正、NSAID、+/- 手根管コルチコステロイド注射)
- 手根管における中等度から重度の正中神経障害と一致する神経伝導検査の異常 (手根管を横切る運動および感覚伝導の減速 +/- 軸索喪失の証拠)
- 署名済みのインフォームド コンセント
除外基準:
- 超音波は、手根管入口で二分正中神経または持続性正中動脈を識別します
- -手根管症候群に加えて、上肢の神経障害の臨床的または電気生理学的証拠(すなわち、 近位正中神経障害;尺骨または橈骨神経障害、腕神経叢障害、頸部神経根障害または全身性多発神経障害)
- インフォームド コンセントまたはボストン手根管アンケートを理解できない
- 手根管解放処置のために止めることができない凝固障害または抗凝固療法
- 局所麻酔アレルギー
- 処置部位での全身感染または局所感染
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:処理
糸手根管解放手術を受けた手
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ループスレッド技術を使用した、超音波ガイド下経皮的低侵襲スレッド手根管リリース
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介入なし:コントロール
治療しなかった手
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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早期回復
時間枠:スレッド手根管リリース手術から 1 か月後
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最初の月の毎週の間隔で、各被験者はまた、回復(仕事を含む日常活動への復帰)および悪影響/合併症について報告するために連絡を受けます。
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スレッド手根管リリース手術から 1 か月後
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ボストン手根管アンケート
時間枠:処置の 1 か月前、および 3 か月と 6 か月後の処置
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症状および機能制限の重症度の主観的尺度。
症状と機能のサブスケール スコアを合計しました (スコア範囲 2 ~ 10、2 = 無症状、10 = 重度の症状あり)。
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処置の 1 か月前、および 3 か月と 6 か月後の処置
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手の感覚
時間枠:処置の 1 か月前、および 3 か月と 6 か月後の処置
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モノフィラメントの手の感覚試験
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処置の 1 か月前、および 3 か月と 6 か月後の処置
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グリップ力とピンチ力
時間枠:処置の 1 か月前、および 3 か月と 6 か月後の処置
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ハンドグリップダイナモメーターを使用して測定された握力。ピンチダイナモメーターで測定したピンチ強度
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処置の 1 か月前、および 3 か月と 6 か月後の処置
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正中神経断面積
時間枠:処置の 1 か月前、および 3 か月と 6 か月後の処置
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超音波を用いた手根管入口での正中神経断面積測定
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処置の 1 か月前、および 3 か月と 6 か月後の処置
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正中神経の電気生理学的機能
時間枠:処置の 1 か月前、および 3 か月と 6 か月後の処置
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手根管を横切る正中神経の電気生理学的機能 (運動および感覚伝導速度および振幅)。
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処置の 1 か月前、および 3 か月と 6 か月後の処置
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被験者の満足度
時間枠:スレッド手根管解放後 3 か月および 6 か月
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全体的な満足度スコア
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スレッド手根管解放後 3 か月および 6 か月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Robert Burnham、University of Alberta
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Pro00060817
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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