転移性 PDAC における一次治療 (FOOTPATH)
転移性膵臓がん患者における最適な一次化学療法レジメンを決定するための多施設ランダム化第 II 相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
膵管腺癌 (PDAC) は、ほぼ一様に致命的な疾患のままです。 膵臓がんの根底にある分子生物学の理解には大きな進歩がありましたが、この進歩は実質的により良い結果にはなりませんでした。
驚くべきことに、膵臓がんの症例数は常に増加しており、膵臓がんは 2030 年までにがん関連死の 2 番目に多い原因になるでしょう。
したがって、膵臓癌患者のための新しい治療戦略が切実に必要とされています。
最近、ゲムシタビンとnab-パクリタキセルの併用は、単剤ゲムシタビンと比較した場合に優れていることが証明されました(全生存[OS]は、ナブ-パクリタキセル/ゲムシタビン群で8.7ヶ月対ゲムシタビン群で6.6ヶ月;死亡のハザード比、0.72 ; 95% 信頼区間 [CI]、0.62 ~ 0.83; P<0.001)。 その結果、この併用療法は現在、転移性膵臓がん患者の標準治療オプションと見なされており、将来の臨床研究の対照として役立つはずです。
さらに、5-フルオロウラシル (5-FU)、イリノテカン、およびオキサリプラチン (FOLFIRINOX) の組み合わせは、ゲムシタビン単剤療法と比較して、転移性膵臓がんの治療においてより効果的であることがわかりました (全生存期間は、FOLFIRINOX グループで 11.1 か月対 6.8 か月)。ゲムシタビン群 - 死亡のハザード比 0.57; 95% 信頼区間 [CI] 0.45 ~ 0.73; P<0.001)。 ただし、この活動の増加は、治療に関連する副作用の増加という犠牲を払ってもたらされました.
最近、NAPOLI-1試験では、ゲムシタビンベースの第一選択レジメンで前治療された患者において、リポソームイリノテカン(nal-Iri)と5-FU/葉酸(FA)の組み合わせについて有望な結果が得られました。
最後に、フェーズ II のデータは、進行性膵臓がんの治療における従来の FOLFIRI.3 の有望な有効性と好ましい毒性を示しています。
さらに、結腸直腸癌の研究では、ベバシズマブと組み合わせた従来の FOLFOXIRI (+ ベバシズマブ) と連続 FOLFOXIRI (FOLFOX と FOLFIRI を交互に使用) を比較した場合、同等の有効性と好ましい毒性が示されました。
これらの新しい治療オプションを手元に置いて、最適化された治療シーケンスを可能にし、許容可能な毒性で最大の成功を保証するために、最適な一次治療法を定義することが不可欠です。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Munich、ドイツ、81377
- Klinikum der Universitaet Muenchen - Campus Grosshadern
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上75歳以下の成人患者
- -組織学的に(細胞学的ではなく)転移性膵管腺癌(PDAC)の診断が確認された [UICC TNM edition 8 of 201622によるステージIV:各T、各N、M1]
- 治癒を目的とした外科的切除または放射線の選択肢がない
- -少なくとも1つの一次元的に測定可能な腫瘍病変(RECIST 1.1による)
- ECOG パフォーマンス ステータス 0 - 1
- 平均余命は少なくとも3か月
- 以下のように定義される適切な肝臓、腎臓および骨髄機能:
- 絶対好中球数 (ANC) ≥ 1.5 x 109/L
- ヘモグロビン≧9g/dL
- 血小板 ≥ 100 x 109/L
- -総ビリルビン≤1.5 x ULN。 胆道ステントを留置している患者は、ステント挿入後のビリルビン値が ULN の 1.5 倍以下に低下し、胆管炎がない場合に含めることができます。
- -AST / GOTおよび/またはALT / GPT ≤ 2.5 x ULNまたは肝転移の場合は≤ 5 x ULN)
- -正常範囲内の血清クレアチニンまたはクレアチニンクリアランス≥60 mL /分/ 1.73 血清クレアチニン値が施設の正常値を上回っている、または下回っている患者の CKD-EPI 式によって計算された m2。
- 出産の可能性のある女性(FCBP)は、研究治療の最初の投与から7日以内に高感度の血清妊娠検査で陰性でなければならず、毎月の間隔および治療訪問の終了時にさらに妊娠検査を受けることに同意する必要があり、FCBPは次のいずれかでなければなりません-研究期間中、および研究治療の最後の投与後少なくとも1か月間、非常に効果的な避妊避妊方法(パールインデックス<1)を使用し、それを利用できることに同意します。 完全な性的禁欲は、被験者が研究治療全体の間、および研究治療の中止後少なくとも1か月間異性愛者の性交を控えており、性的禁欲の信頼性が好ましい通常の方法と一致している場合にのみ、非常に効果的な避妊方法として許容されます。対象者のライフスタイル。 初経後の女性被験者は、別の医学的理由なしに 1 年以上自然に無月経である場合、または永久に無菌でない限り、出産の可能性があると見なされます。
- 男性は、治験期間中および治験薬の最後の投与後少なくとも6か月間はコンドームを使用することに同意するか、異性間性交を完全に控えることに同意する必要があります。
- -特定のプロトコル手順の開始前に署名され、日付が記入されたインフォームドコンセント
- -研究参加に同意する患者の法的能力
除外基準:
- 転移のない局所進行PDAC
- 症候性/臨床的に重要な腹水 (繰り返しの腹腔穿刺の予想される適応症)
- -脳への既知の転移性疾患。 症状のある患者では、脳転移を除外するために脳の画像検査が必要ですが、無症状の患者では必要ありません。
- -以前の緩和的化学療法または他の緩和的全身性腫瘍療法 PDACの転移性疾患
- -以前のゲムシタビンまたは5-FUベースの治療 ネオアジュバントまたはアジュバント設定(潜在的な治癒R0またはR1切除の前/後)で適用されたゲムシタビン/フルオロピリミジンベースの治療を除き、ネオアジュバント/アジュバント化学療法が無作為化の少なくとも6か月前に終了した場合
- -無作為化の少なくとも6か月前に終了したネオアジュバントまたはアジュバント治療設定のコンテキストでの放射線療法を除く、PDACの以前の放射線療法
- -無作為化前の過去4週間以内の大手術
- -治験薬の意図した最初の投与から2週間以内のパフォーマンスステータスの臨床的に有意な減少(病歴による)
- -重度の腫瘍関連悪液質および/または既知の体重減少 > 15% 研究登録前の1か月以内
- -CTCAEバージョン4.03によると、既存の多発神経障害≧グレード2
- 治験薬の吸収を阻害するおそれのある胃腸障害及び下痢を主症状とする胃腸障害(例:下痢) クローン病、吸収不良)、およびあらゆる病因の慢性下痢 CTCAE バージョン 4.03 グレード 2 以上
- -研究に参加する患者の能力および研究中の彼/彼女の安全に影響を与える可能性がある、または研究結果の解釈を妨げる可能性のある、その他の重篤な付随疾患または障害。 活動性感染症、制御されていない高血圧、臨床的に重大な心血管疾患など。 脳血管障害(研究開始前6ヶ月以内)、心筋梗塞(研究開始前6ヶ月以内)、不安定狭心症、NYHA機能分類システムグレード2以上の心不全、投薬を必要とする重度の心不整脈、代謝機能障害、重度の腎障害。
- -研究開始前の過去5年以内のPDAC以外の他の悪性腫瘍、適切に治療された子宮頸部の上皮内癌、基底細胞または扁平上皮細胞の皮膚癌を除く
- -治験薬または賦形剤のいずれか、または同様の化学的または生物学的組成を持つ化合物に対する過敏症
- -強力なCYP3A4阻害剤の使用(CYP3A4阻害剤は、研究治療開始の少なくとも1週間前に中止する必要があります)。
代替治療法がない場合を除き、強力な UGT1A1 阻害剤または強力な CYP3A4 誘導剤を使用してください。
- -既知のグルクロン酸抱合欠損症(ギルバート症候群)(特定のスクリーニングは必要ありません)
- -既知のDPD欠損症(特定のスクリーニングは必要ありません)
- -ソリブジンまたはブリブジンによる併用抗ウイルス治療の必要性
- アルコール、薬物、または医薬品の継続的な乱用
- 妊娠中または授乳中の女性またはFCBPは、非常に効果的な避妊手段を実行することも、異性愛者の性交を完全に控えることもできません
- -現在または最近(無作為化前4週間以内)の治験薬による治療または治験への参加
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:A: ゲムシタビン/nab-パクリタキセル (標準)
Nab-パクリタキセル 125 mg/m2、i.v. 約 30 分間かけて注入し、続いてゲムシタビン 1000 mg/m2 を 30 分間 i.v. 28日周期のD1、D8、D15に点滴。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性の発生まで行われます。 |
アームA
他の名前:
アームA
他の名前:
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実験的:B:ナポリレジメン
14 日周期の 1 日目: リポソームイリノテカン 80 mg/m2 i.v.約 90 分かけてフォリン酸 400 mg/m2 を静脈内投与。約 30 分かけて 5-FU 2400 mg/m2 を静脈内投与。約46時間以上(ポンプ) 治療は、疾患の進行または許容できない毒性の発生まで行われます。 |
アームB アームC
他の名前:
アームB アームC
他の名前:
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実験的:C: seq-ナポリ-FOLFOX
NAPOLIレジメンとmFOLFOX6レジメンは、NAPOLIレジメンから始めて交互に適用されます。 ナポリ: 14 日周期の 1 日目: リポソームイリノテカン 80 mg/m2 i.v.約 90 分かけてフォリン酸 400 mg/m2 を静脈内投与。約 30 分かけて 5-FU 2400 mg/m2 を静脈内投与。約46時間以上(ポンプ) mFOLFOX6: 14 日周期の 1 日目: オキサリプラチン 85 mg/m2 を静脈内投与 試験施設での現地の慣行に従って、2 時間から 6 時間かけて注入 フォリン酸 400 mg/m2 を静脈内投与 注入;試験サイトでの現地の慣行に従った注入期間、続いて 5-FU 2400 mg/m2 i.v.約46時間以上(ポンプ) 治療は、疾患の進行または許容できない毒性の発生まで行われます。 |
アームB アームC
他の名前:
アームB アームC
他の名前:
アームC
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無増悪生存
時間枠:60ヶ月
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PFS
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60ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全生存
時間枠:60ヶ月
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OS
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60ヶ月
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客観的回答率
時間枠:60ヶ月
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ORR
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60ヶ月
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病勢制御率
時間枠:60ヶ月
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DCR
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60ヶ月
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研究治療の期間
時間枠:60ヶ月
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治療時間
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60ヶ月
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NCI CTCAE version 4.03による有害事象の種類、発生率、因果関係、重症度
時間枠:60ヶ月
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安全性
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60ヶ月
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二次化学療法の有効性
時間枠:60ヶ月
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セカンドライン治療Ⅰ 二次治療開始後の無増悪生存期間を通じて評価されます。 |
60ヶ月
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二次化学療法の選択
時間枠:60ヶ月
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セカンドラインセラピーⅡ 二次治療の種類は、利用可能な健康記録に基づいて記述的に記録されます。 |
60ヶ月
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二次化学療法の期間
時間枠:60ヶ月
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セカンドライン治療Ⅲ
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60ヶ月
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EORTC-QLQ-C30 によって評価される生活の質
時間枠:60ヶ月
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生活の質は、欧州がん研究治療機構 (EORTC) コアの生活の質アンケート (QLQ) によって評価されます。 QLQ-C30は、多項目スケールと単項目メジャーの両方で構成されています。 これらには、5 つの機能スケール、3 つの症状スケール、全体的な健康状態/QoL スケール、および 6 つの単一項目が含まれます。 マルチアイテム スケールのそれぞれには、異なるアイテム セットが含まれます。複数のスケールでアイテムが発生することはありません。 すべてのスケールと単一項目メジャーのスコア範囲は 0 から 100 です。 スケール スコアが高いほど、応答レベルが高いことを表します。 したがって、機能スケールの高スコアは機能の高い/健康なレベルを表し、全体的な健康状態/QoLの高スコアは高いQoLを表しますが、症状スケール/項目の高スコアは高レベルの症状/問題を表します. 採点は次のドキュメントに基づいて行われます: EORTC QLQ-C30 Scoring Manual |
60ヶ月
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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化学療法に対する反応の予測因子としての膵臓癌の分子サブタイプ
時間枠:60ヶ月
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並進 1
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60ヶ月
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放射線による早期腫瘍縮小の評価
時間枠:60ヶ月
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ETSは、8週間の治療後に評価されます。 初期の腫瘍縮小 (ETS) は、標的病変 (SLD) の最長直径の合計に基づいて分析されます。 収縮は、ETS (≥20% の収縮)、mETS (0% - <20% の小さな収縮)、mPD (>0% - <20% の小さな進行)、PD (≥20% の進行または新しい病変)。 すべての計算において、収縮は正の分母として表されます。 |
60ヶ月
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放射線反応深度の評価
時間枠:60ヶ月
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放射線反応深度 (DpR) は、ベースライン イメージングと比較した最低点 (最下点) で観察された標的病変 (SLD) の最長直径の合計に基づいて、腫瘍縮小のパーセンテージとして定義されます。 腫瘍縮小 (TS) は次のように分類されます: (≧20% の縮小)、mTS (0% - <20% の軽微な縮小)、mPD (>0% - <20% の軽度の進行)、PD (≧の進行20% または新しい病変)。 すべての計算において、収縮は正の分母として表されます。 |
60ヶ月
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一次化学療法中の循環腫瘍DNAの速度論
時間枠:60ヶ月
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並進 1 循環腫瘍DNAは、ポリメラーゼ連鎖反応ベースの技術によって評価され、濃度は「血漿のng/mL」と命名される。 各サイクルの開始時にサンプルを収集して、一次治療中の濃度変化を検出できるようにします。 |
60ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Volker Heinemann, MD、LMU Munich
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2017-003496-54
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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