ラピッドプロトタイピングを使用した総義歯の保持
ラピッドプロトタイピングと従来の総義歯を使用した総義歯の保持力: クロスオーバーランダム化対照試験
19 人の患者は、包含基準および除外基準に従って診療所から選択されます。 彼らはそれぞれ2本の入れ歯を受け取ることになります。 1本目の義歯は従来の総義歯、2本目はラピッドプロトタイピング法で作製した総義歯となります。
両方のグループについて、予備印象が作成され、一次印象を注入した後、顎関係の記録のために、ワックスリムを備えた自己硬化アクリル樹脂試用義歯ベースが上下のアーチの一次模型上に構築されます。 フェイスボウ レコードは上部キャストのマウントに使用され、下部キャストは中心リレーション レコードを使用してマウントされます。 人工歯の設置を行った後、患者様のお口の中で入れ歯を試していただきます。 機能的なインプレッションは、試用段階で行われます。
最初の義歯の場合は、通常の方法で機能的な印象を流し込み、マスターギプスを取得します。 その後、通常の方法で処理が行われ、入れ歯が完成し、研磨されて患者様にお届けします。
ただし、2 回目の義歯製作では、機能的な印象を伴う試着の CBCT スキャンが行われ、STL ファイルが取得され、義歯床の製造が 3D プリントによって行われます。
グループ A およびグループ B では、2 つの義歯の間に 1 か月の洗い流し期間を設けて、上の義歯の保持力を直ちに測定します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:lina ismail, masters
- 電話番号:01092468850
- メール:lina.net@hotmail.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢は40代から70代まで。
- 協力的な患者さん。
- 男性または女性の患者
除外基準:
- 残存隆起の病理学的変化。
- 何らかの全身疾患を患っている患者。
- 口腔乾燥症の患者。
- たるんだ平らな隆起を持つ患者。
- 樹脂に対するアレルギーのある患者。
- 重度のアンダーカットまたは不規則な骨外骨腫のある患者。 -
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:従来の義歯
従来の加工技術による総入れ歯
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従来の入れ歯
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アクティブコンパレータ:3Dプリント入れ歯
3Dプリントで製作した総入れ歯
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従来の加工ではなく最新の方法による3Dプリント義歯の構築
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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保持
時間枠:入れ歯製作直後
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保持力を測定するために上部義歯床の地理的中心を決定します。透明な自己硬化アクリル樹脂を使用して各義歯床の地理的中心の位置にループを取り付け、義歯に垂直な力を使用して保持力を測定します。デジタル フォース メーター 各ベースを 3 回テストし、平均値を計算します。
その後、ループが取り外され、入れ歯が完成し、研磨されます。
保持力は義歯挿入直後に測定されます。
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入れ歯製作直後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- lina''s protocol
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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