ヘパリン誘発性血小板減少症(HIT)の治療におけるアピキサバンの有効性と安全性
ヘパリン誘発性血小板減少症(HIT)の治療におけるアピキサバンの有効性と安全性を評価する第 II 相試験
この調査研究では、ヘパリン誘発性血小板減少症 (HIT) またはヘパリン誘発性血小板減少症と血栓症 (HITT) の可能な治療法として薬物を研究しています。
この研究に関与する薬はアピキサバンです。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この調査研究は第II相臨床試験です。
FDA (米国食品医薬品局) は、この特定の疾患の治療オプションとしてアピキサバンを承認していませんが、他の用途には承認されています.
HIT と HITT は、ヘパリン療法の一般的で重篤な合併症です。 患者がこれらのいずれかであると診断されると、通常、ヘパリン以外の抗凝固剤 (血液を薄くするタイプの薬) に切り替えられます。 現在のところ、HIT または HITT に対して FDA が承認している唯一の薬はアルガトロバンです。アルガトロバンは数日にわたって IV を介して継続的に投与され、非常に費用がかかります。
この調査研究では、研究者はHITまたはHITTの参加者におけるアピキサバンの活性と忍容性を研究しています。 研究者は、アピキサバンがアルガトロバンと同様に機能し、この集団にとってより便利であると考えています. アピキサバンの経口経路は、アルガトロバンによる治療より便利で安価なHITまたはHITTの潜在的な外来治療を可能にします。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02214
- Massachusetts General Hospital
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Brigham and Women Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- MGH および参加している Dana Farber/Harvard Cancer Center (DF/HCC) サイトの入院患者。
- -患者は、HITの診断を受けているか、HITの臨床的疑いが強く、次の基準で計算された4 Tスコアが5以上である必要があります。
血小板減少症
- 血小板数が 50% を超えて減少し、最下点が 20,000/microL 以上 - 2 ポイント
- 血小板数が 30 ~ 50% 減少、または 10 ~ 19,000/microL のどん底 - 1 ポイント
- 血小板数の低下
血小板数低下のタイミング
- 過去30日以内にヘパリンに曝露したことがある場合、5日目から10日目の間に明らかに発症するか、血小板数が1日以内に減少する - 2ポイント
- 5~10日で転倒と一致するが不明確(例、血小板数の欠落)、10日後に発症、または30~100日以内に以前のヘパリン曝露で1日以内に転倒 - 1ポイント
- 血小板数の低下
血栓症またはその他の後遺症
- 静脈内未分画ヘパリンボーラス投与後の新たな血栓症、皮膚壊死、または急性全身反応の確認 - 2 点
- 進行性または再発性血栓症、非壊死性(紅斑性)皮膚病変、または証明されていない血栓症の疑い - 1ポイント
- なし - 0 点
血小板減少症のその他の原因
- 明らかでない - 2 点
- 可 - 1 ポイント
- 明確 - 0 ポイント
- -登録の前または直後に、患者は、ヘパリン-PF4 EIAまたはその他の承認された確認テストによって診断が確認されなければなりません 研究を続けるために。
- 患者は、登録前にアルガトロバン、ビバリルジン、またはフォンダパリヌクスで最大 72 時間治療することができます。
- 年齢は18歳以上。
- -ECOGパフォーマンスステータス≤2(カルノフスキー≥60%)
参加者は、以下に定義されている臓器および骨髄機能を持っている必要があります。
- 絶対好中球数 ≥1,500/mcL
- -AST(SGOT)およびALT(SGPT)≤2.5×施設の正常上限
- AMPLIFY試験で使用されたクレアチニンクリアランス≧25mL/分16
- 発達中のヒト胎児に対するアピキサバンの影響は不明です。 このため、出産の可能性のある女性と男性は、研究への参加前および研究参加期間中、適切な避妊法(ホルモンまたは避妊法、禁欲)を使用することに同意する必要があります。 女性またはパートナーがこの研究に参加している間に妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に知らせてください。 このプロトコルで治療または登録された男性は、研究への参加前、研究参加期間中、およびアピキサバン投与の完了後4か月間、適切な避妊を使用することに同意する必要があります。
- -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。
除外基準:
- -患者は機械的心臓弁の抗凝固療法を必要とします。
患者は以下を必要とします:
- 長期抗凝固療法の別の適応症に対する抗凝固療法、
- デュアル抗血小板療法、
- 毎日162mg以上のアスピリンによる治療
- -患者は活動的または進行中の臨床的に重大な出血の徴候を持っています。
- -患者は遺伝性または後天性の凝固障害または出血性疾患を患っています。
- -患者はアピキサバンに禁忌があります。
- シトクロム P-450 3A4 または p-糖タンパク質の阻害剤または誘導剤である薬物または物質を投与されている参加者は不適格です。 これらのエージェントのリストは常に変化しているため、頻繁に更新されるリストを定期的に参照することが重要です。 登録/インフォームド コンセント手順の一環として、患者は、他のエージェントとの相互作用のリスクと、新しい薬を処方する必要がある場合、または患者が新しい市販薬またはハーブを検討している場合の対処方法についてカウンセリングを受けます。製品。
- -患者は重度の腎不全(CrCl
- -患者は、凝固障害または臨床的に関連する出血リスクに関連する肝疾患(Child-Pug BおよびCを含む)を患っています。
- 最近 (過去 7 日間)、または複雑な腰椎穿刺または硬膜外カテーテルの留置または除去。
- 患者は、近い将来、外科的または大規模な侵襲的処置を受ける必要性が高い可能性があります。
- -患者は、未矯正の脳動脈瘤、頭蓋内腫瘍、または出血性脳血管障害の病歴があります。
- この介入が臨床的に必要とされた場合、患者は輸血された血液製剤の受け取りを拒否します。
- -患者は、登録前の過去30日以内に治験薬を服用しているか、服用していました。
- 研究者の判断では、研究の目的を妨げる病気または状況。
- -既知の脳転移のある参加者。
- -アピキサバンと同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴。
- コントロールされていない併発疾患。
- 妊娠中の女性は除外されます。母親がアピキサバンで治療されている場合は、母乳育児を中止する必要があります。
- -研究登録を待っている間の非ヘパリン抗凝固剤による以前の治療は除外されません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:HITのアピキサバン
ヘパリン誘発性血小板減少症 (HIT) の患者は、アピキサバンを 10 mg の初期用量で 1 日 2 回、7 日間経口投与し、続いて 5 mg を 1 日 2 回、合計 30 日間投与します。
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アピキサバンは、凝固因子である第 Xa 因子を阻害することによって作用する抗凝固剤です。
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実験的:HITTのアピキサバン
血栓症を伴うヘパリン誘発性血小板減少症 (HITT) の患者は、アピキサバンを 10 mg の初期用量で 1 日 2 回、7 日間、続いて 5 mg を 1 日 2 回、合計 3 か月間投与します。
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アピキサバンは、凝固因子である第 Xa 因子を阻害することによって作用する抗凝固剤です。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アピキサバンの開始から 30 日以内の新たな症候性血栓塞栓性合併症 (TEC) の累積発生率
時間枠:30日
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ニューテック
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30日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全死因死亡、四肢切断、および新しいTECの複合累積発生率
時間枠:治療開始から治療終了後30日まで、HITの参加者は合計60日まで、HITTの参加者は合計120日まで
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複合累積発生率
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治療開始から治療終了後30日まで、HITの参加者は合計60日まで、HITTの参加者は合計120日まで
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新しい TEC と大出血の複合累積発生率
時間枠:治療開始から治療終了後30日まで、HITの参加者は合計60日まで、HITTの参加者は合計120日まで
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複合累積発生率
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治療開始から治療終了後30日まで、HITの参加者は合計60日まで、HITTの参加者は合計120日まで
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大出血の累積発生率
時間枠:治療開始から治療終了後30日まで、HITの参加者は合計60日まで、HITTの参加者は合計120日まで
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大出血
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治療開始から治療終了後30日まで、HITの参加者は合計60日まで、HITTの参加者は合計120日まで
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血小板回復までの時間
時間枠:治療開始から血小板が回復するまで、HITの参加者は合計60日まで、HITTの参加者は合計120日まで
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血小板回復までの時間は、アピキサバンの活性の代理指標として機能します。
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治療開始から血小板が回復するまで、HITの参加者は合計60日まで、HITTの参加者は合計120日まで
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全原因死亡の累積発生率
時間枠:治療開始から死亡時まで、または治療終了後30日まで、HITの参加者は合計60日まで、HITTの参加者は合計120日まで
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治療中または治療後のフォローアップ期間中の何らかの原因による死亡。
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治療開始から死亡時まで、または治療終了後30日まで、HITの参加者は合計60日まで、HITTの参加者は合計120日まで
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四肢切断の累積発生率
時間枠:治療開始から治療終了後30日まで、HITの参加者は合計60日まで、HITTの参加者は合計120日まで
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治療開始から治療終了後30日まで、HITの参加者は合計60日まで、HITTの参加者は合計120日まで
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新しい血栓塞栓性合併症(TEC)の累積発生率
時間枠:治療開始から治療終了後30日まで、HITの参加者は合計60日まで、HITTの参加者は合計120日まで
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研究中の新しいTEC。
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治療開始から治療終了後30日まで、HITの参加者は合計60日まで、HITTの参加者は合計120日まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Rachel P Rosovsky, MD、Massachusetts General Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 18-153
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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