偏見を軽減し、精神保健サービスの利用を促進するための学校ベースの介入
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
目的。
精神疾患を持つ人々とその家族の生活には、偏見と差別が痛ましいほど存在し、機会が妨げられ、自尊心が損なわれ、人々が有用な治療を受けられなくなることが調査で実証されている 提案されたプロジェクトでは、長期にわたる追跡調査を伴う厳格な検査が求められている、1) 精神疾患に関する知識、態度、信念を向上させる、2) 精神疾患を持つ人々に対する行動を変える、3) 精神的健康上の問題に対して適切な援助を求めることを促進することを目的とした 6 年生の教室での介入。 この研究では、1) 差異の偏見をなくすカリキュラム、2) 精神疾患を持つ若者との接触、3) 補助教材の使用、の短期および長期の有効性を個別に、または組み合わせて評価しています。反スティグマのメッセージを強化するポスターやその他のメディアが含まれます。
デザイン
この研究には 2 つのフェーズが含まれます。 フェーズ I は、介入前から介入終了後 3 週間までの 6 年生の知識、態度、行動の変化を評価するための事前事後デザインです。 フェーズ II は、介入後 6、12、18、および 24 か月時点での在宅訪問評価に参加する意思のあるフェーズ I 参加者の縦断的評価です。
この研究は、完全に交差した 2 x 2 x 2 要因クラスターのランダム化された行動フィールド実験として設計されました。 テキサス州の都市部の学区で個別の郵便番号を持つ 16 校が、数学、英語、科学の州全体で標準化された評価の成績に基づいてランク付けされました。 上位 8 校を 8 つのセルの 1 つにランダムに割り当てました。次に、下位 8 校が逆の順序でセルに割り当てられ、たとえば上位と下位の学校がペアになりました。 各セル (それぞれに 2 つの学校) が研究条件にランダムに割り当てられました。 研究が始まる前に、2校が勉強とは関係のない理由で中退した。 このため、失われた学校と人口統計上の特徴が似ているという理由で選ばれた元の学校のうち 5 校の新しい 6 年生の生徒を用いて、2 学年度中に研究が繰り返されました。 したがって、14 校の合計 19 の 6 年生クラスが研究に含まれました。
採用手順。
各学校では、研究チームのメンバーが生徒たちと面会し、研究の両方の段階について説明し、保護者に持ち帰るための情報を生徒たちに提供した。 情報には、研究の詳細な説明、研究主任者の連絡先、子供たちの研究への参加の要請(両方の段階)が含まれていました。 さらに、参加を希望する保護者が記入できる同意書と人口統計アンケートも含まれていました。 子供の参加を辞退するフォームも同封されていた。 アンケートと同意/同意書または辞退書の返送用に、切手を貼った返信用封筒が用意されていました。 同意書に署名がない若者は研究に含まれていませんでした。
フェーズ I の前後テスト器具は、2012 年 2 月から 5 月と 9 月から 12 月にかけて、ラップトップ コンピューターを使用した体育の授業で自己管理されました。 各クラスは、事前テストから 1 週間以内に、割り当てられた介入の組み合わせを受けました。 介入後 1 週間以内にポストテスト器具が投与され、教室内のすべての生徒が割り当てられた介入にさらされました。同意した学生のみが評価ツールを完了しました。 研究の長期的なフェーズ II コンポーネントでは、研究チームのメンバーが参加者と自宅で会うように手配し、参加者はラップトップ コンピューターで調査に回答しました。
介入
カリキュラム。 「違いの偏見の排除」は、3 つのモジュールからなる 3 時間のカリキュラムで、教師が 3 ~ 6 日間かけて実施します。 介入のモジュール 1 では、他人を異なると判断する根拠について説明します。学生自身を含むスティグマの定義、原因、結果。偏見をなくす方法。精神疾患の定義と説明。精神疾患の原因。精神疾患の治療。助けを求める障壁。偏見が精神疾患にどのように適用されるか。精神疾患を持つ人々と個人的な経験を共有することもできます。 モジュール 2 と 3 では、注意欠陥多動性障害、不安障害、うつ病、統合失調症、双極性障害について扱い、障害の説明、原因と治療法についての議論、共感を刺激する内容が含まれます。 カリキュラムの内容への忠実度、授業の質、生徒の参加レベルは、優れた心理測定特性を持つ 2 つの既存のツールに基づく 60 項目の尺度を使用して、各教室の 2 人の独立した観察者によって評価されました。 可能なスコアの範囲は 60 ~ 240 で、148 ~ 192 のスコアは「良好」、193 ~ 240 のスコアは「高忠実度」とみなされます。
コンタクト。 精神疾患の病歴を持つ若者2名が、それぞれ10分間の授業内プレゼンテーションを行い、症状の発症と経過、入院と治療、病気についての感情、対処法、病気の影響について説明しました。学校、大学、職場での社会的関係や機能について。 以前の研究に基づいて、この会談は精神疾患の固定観念を適度に否定するように構成されました。
印刷物。 教師たちは 2 週間にわたって教室にポスターを目立つように掲示し、生徒にしおりを配りました。 この資料は、人を「精神障害者」とレッテルを貼る言葉ではなく、個人の個人的な特性や能力に焦点を当てていました。
サンプル
フェーズ I サンプル。 合計 751 人の学生 (招待された学生の 60%) がフェーズ I への参加に同意しました。研究が実施される前に行われた計算に基づいて、分析を行うための最小サンプル サイズは 242 とみなされ、アルファ = 0.05、 パワー = 0.95、 そして適度な効果量。 したがって、フェーズ I で達成された 721 というサンプルサイズは、分析には十分すぎるほどです。
フェーズ II サンプル。 フェーズ I に同意した 751 人のうち、479 人 (64%) がフェーズ II への参加に同意しました。そして最終的には、同意した人のうち 416 人(87%)が追跡調査中に少なくとも 1 回面接を受けました。 追跡調査に参加した416人のうち、99%(N=412)が6か月面接に参加し、12か月時点で89%(370人)、18か月時点で81%(338人)、24か月時点で75%(312人)でした。数か月。 研究前の計算に基づくと、分析を実行するための最小サンプル サイズは 273、アルファ = 0.05、検出力 = 0.95、 そして適度な効果量。
結果の尺度
セクション9で説明
共変量。
国立精神衛生研究所の小児向け診断面接スケジュール、バージョン IV のスクリーニング質問に基づいた自己申告のメンタルヘルス症状チェックリストが、介入前、介入後 3 週間、および 18 か月と 24 か月後の追跡調査時に青少年に実施されました。 このコンパクトな症状スクリーニングは、メンタルヘルスのニーズを特定するために使用され、介入がニーズの高い若者に援助を求めることにつながったかどうかを評価できるようになりました。
評価された他の共変量には、精神疾患を持つ人との接触の親密さを評価する 7 段階の尺度である社会人口統計学的変数と、子どもに対する社会的望ましさのバイアスの信頼できる 6 項目の尺度が含まれていました。
統計分析。
フェーズ I の短期的な影響。 私たちは共分散分析を使用して、知識/態度および社会的距離の結果に対する各介入の効果をテストします。 ランダム化 msy では説明できなかった介入前の群間差異を制御するために、主要な分析に対応する結果尺度の事前テスト値を含めました。 また、これらの追加のコントロールを追加することで結論が変わるかどうかを判断するために、ベースラインで異なる可能性のある個人の特性を含む分析も実施します。
フェーズ II の縦断的効果。 クラスターのランダム化された縦断的デザインには、1) 教室内での青少年のクラスター化、および 2) 青少年内の複数の追跡調査での評価が含まれます。 各レベルでのクラスタリングの範囲を評価するために、各従属変数のクラス内相関係数を計算します。 一般化推定方程式 (GEE) を使用して、個人内の状況の入れ子を説明します。 私たちは、分析でこれらの変数を制御することによって差異が説明できるように、介入の 8 つのセルに介入前の特徴による有意な差異があるかどうかを調べます。 完全に交差した設計で介入間の相互作用を可能にする、完全に飽和したモデルをテストすることから分析を開始します。 さらに、介入と期間の間の相互作用を調べることで、介入効果が時間を超えて持続するかどうかをテストします。 最後に、性別、年齢、人種/民族、および子供の養育者の教育レベルによって定義される個人のグループに対して、介入が多かれ少なかれ効果的であるように見えるかどうかを調査します。
データがありません。 欠損データに対処するために、Stata 15.1 の連鎖方程式による複数の代入を使用して欠損値を代入します。 25 個のデータセットを代入し、これらの 25 個の代入に対して回帰分析を実行し、ルービン規則を使用してそれらを再結合します。 分析では、欠損値が従属変数である場合を除き、すべての欠損値を代入した結果が表示されます。 感度分析には、1) 代入なしの分析 (完全なケース分析) と 2) 従属変数を含むすべての変数の代入を伴う分析が含まれます。 研究の結論に対する欠損データの影響は、これらの感度分析で、結論がこれらの異なる仕様に従って異なるかどうかを判断することによって評価されます。
強みと限界。
精神疾患を持つ人々にとって非常に重要な問題に対処するだけでなく、この研究の強みは次のとおりです。1) 成功のチャンスを 1 つではなく 3 つも可能にする複数の要素からなる介入。 2) 学校環境の生態系への介入の発展。これは、その状況での受け入れ可能性と、同様の他の状況での広範な普及の可能性の両方を保証するのに役立ちます。 3) 思春期初期の重要な発達期における介入の実施。 4) 知識と態度だけでなく、支援を求める行動の評価。 5) 2 年間という比較的長い追跡調査期間、6) 若者のメンタルヘルスの測定が含まれていること、7) 民族的および社会経済的に多様なサンプル。
他の実験研究と同様に、採用バイアスが問題となる可能性があります。 参加していない学生やその家族は精神疾患に対して特に否定的な見解を持っている可能性があり、調査結果の一般化が制限される可能性があるため、これは重要です。 私たちの研究では、態度と助けを求める行動の両方について自己申告データの使用が制限されています。 社会的望ましさのバイアスの尺度を含めることと、従属変数の介入前の値を制御する能力(偏った報告への傾向が含まれる)により、報告のバイアスに関する懸念がいくらか軽減されます。 追跡調査の損失は、縦断的研究によくある問題であり、もう 1 つの制限です。 問題がどの程度の大きさであるかを測定するために、割り当てられた介入やその他の測定変数によって差動ドロップアウトが発生するかどうかを評価します。 さらに、少なくとも 1 つのウェーブを完了したすべての個人が分析に含まれるように、感度分析を使用して従属変数の値と欠損値を代入します。 テストのスコアに関して学校を一致させたにもかかわらず、教室をクラスターでランダム化した結果、測定したベースライン特性の一部についてグループ間に介入前の差異が生じる可能性があります。 その結果、共変量と従属変数の介入前の測定値を調整します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準
• 6 年生は、テキサス州アーリントン学区の参加校 14 校で必須の体育/健康の授業を受講しました。
除外基準
- 保護者の同意が得られなかった6年生が参加しました。
- 参加に同意しなかった6年生。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:カリキュラム
参加者はカリキュラム介入のみを受けた
|
カリキュラム介入は、教師が 6 年生の教室で 3 ~ 6 日間にわたって実施する 3 つのモジュール、3 時間のカリキュラムです。
このカリキュラムは、精神疾患に対する偏見に対する学校環境を改善し、助けを必要とする若者を奨励するために、精神疾患に関する知識を増やし、態度を改善するように設計されています。
他の名前:
|
|
アクティブコンパレータ:コンタクト
参加者は接触介入のみを受けた
|
この接触介入には、双極性障害 I 型障害の病歴を持つ 27 歳の男性と双極性 II 型障害の病歴を持つ 24 歳の女性の 2 人の大学生が参加し、それぞれ 10 分間の授業内プレゼンテーションを行います (合計 20 分)症状の発症と経過、入院と治療、病気についての感情、対処法、社会的関係や学校や職場での機能に対する病気の影響について説明します。
|
|
アクティブコンパレータ:材料
参加者は物質的な介入のみを受けました
|
教材介入は、教師が 2 週間教室で目立つようにポスターを掲示し、生徒にしおりを提供することによって実施されます。
この資料は、人を「精神障害者」とレッテルを貼る言葉ではなく、精神障害を持つ個人に焦点を当て、その個人的な特徴や能力を強調しています。
|
|
実験的:カリキュラムと連絡先
参加者はカリキュラムとコンタクト介入の両方を受けました
|
カリキュラム介入は、教師が 6 年生の教室で 3 ~ 6 日間にわたって実施する 3 つのモジュール、3 時間のカリキュラムです。
このカリキュラムは、精神疾患に対する偏見に対する学校環境を改善し、助けを必要とする若者を奨励するために、精神疾患に関する知識を増やし、態度を改善するように設計されています。
他の名前:
この接触介入には、双極性障害 I 型障害の病歴を持つ 27 歳の男性と双極性 II 型障害の病歴を持つ 24 歳の女性の 2 人の大学生が参加し、それぞれ 10 分間の授業内プレゼンテーションを行います (合計 20 分)症状の発症と経過、入院と治療、病気についての感情、対処法、社会的関係や学校や職場での機能に対する病気の影響について説明します。
|
|
実験的:カリキュラムと教材
参加者はカリキュラムと教材の介入を受けました
|
カリキュラム介入は、教師が 6 年生の教室で 3 ~ 6 日間にわたって実施する 3 つのモジュール、3 時間のカリキュラムです。
このカリキュラムは、精神疾患に対する偏見に対する学校環境を改善し、助けを必要とする若者を奨励するために、精神疾患に関する知識を増やし、態度を改善するように設計されています。
他の名前:
教材介入は、教師が 2 週間教室で目立つようにポスターを掲示し、生徒にしおりを提供することによって実施されます。
この資料は、人を「精神障害者」とレッテルを貼る言葉ではなく、精神障害を持つ個人に焦点を当て、その個人的な特徴や能力を強調しています。
|
|
アクティブコンパレータ:連絡先と資料
参加者は連絡を受け、資料の提供を受けました
|
この接触介入には、双極性障害 I 型障害の病歴を持つ 27 歳の男性と双極性 II 型障害の病歴を持つ 24 歳の女性の 2 人の大学生が参加し、それぞれ 10 分間の授業内プレゼンテーションを行います (合計 20 分)症状の発症と経過、入院と治療、病気についての感情、対処法、社会的関係や学校や職場での機能に対する病気の影響について説明します。
教材介入は、教師が 2 週間教室で目立つようにポスターを掲示し、生徒にしおりを提供することによって実施されます。
この資料は、人を「精神障害者」とレッテルを貼る言葉ではなく、精神障害を持つ個人に焦点を当て、その個人的な特徴や能力を強調しています。
|
|
アクティブコンパレータ:カリキュラム、連絡先、教材
参加者はカリキュラム、連絡先、教材の介入を受けました
|
カリキュラム介入は、教師が 6 年生の教室で 3 ~ 6 日間にわたって実施する 3 つのモジュール、3 時間のカリキュラムです。
このカリキュラムは、精神疾患に対する偏見に対する学校環境を改善し、助けを必要とする若者を奨励するために、精神疾患に関する知識を増やし、態度を改善するように設計されています。
他の名前:
この接触介入には、双極性障害 I 型障害の病歴を持つ 27 歳の男性と双極性 II 型障害の病歴を持つ 24 歳の女性の 2 人の大学生が参加し、それぞれ 10 分間の授業内プレゼンテーションを行います (合計 20 分)症状の発症と経過、入院と治療、病気についての感情、対処法、社会的関係や学校や職場での機能に対する病気の影響について説明します。
教材介入は、教師が 2 週間教室で目立つようにポスターを掲示し、生徒にしおりを提供することによって実施されます。
この資料は、人を「精神障害者」とレッテルを貼る言葉ではなく、精神障害を持つ個人に焦点を当て、その個人的な特徴や能力を強調しています。
|
|
介入なし:介入なし
参加者は介入を受けなかった
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
精神疾患に関する知識と態度の変化
時間枠:介入後 3 週間、その後、介入後 6、12、18、24 か月後に評価。
|
これは 21 項目の測定値です (アルファ .78)。
Wahl とその同僚が作成したアイテムを基にしています。
「精神疾患を患っているのは恥ずかしいことだ」、「精神疾患を持つ人は暴力的で危険な傾向がある」、「統合失調症は精神障害である」などの発言について、子供たちにどの程度同意するか(強く同意するか、強く反対するか)を尋ねます。多重人格が関係している」「精神疾患の人が近づいてきたら怖い」
スコアが高いほど、より深い知識とより前向きな姿勢を示します。
回帰変化は、変数の介入前の値を制御することによって評価されます。
回帰変化アウトカム変数は、介入後 3 週間、介入後 6 か月、介入後 12 か月、介入後 18 か月、および介入後 24 か月です。
|
介入後 3 週間、その後、介入後 6、12、18、24 か月後に評価。
|
|
助けを求める行動の変化
時間枠:介入後 3 週間、その後、介入後 6、12、18、24 か月後に評価。
|
参加者は、1) 友人、2) 両親、3) 医師、4) セラピストと話したかどうか、または 5) 精神的健康問題のために薬を服用したかどうかを報告しました。
助けを求める気持ちの強さを測るために、セラピストの診察を受けるか薬を服用した若者に 4 を、医師に相談したがセラピストの診察も薬も服用しなかった若者に 3 を、治療を受けなかった若者に 2 を割り当てる指数が作成されました。両親には話したが、医師やセラピストの診察を受けず、薬も服用しなかった、友人と話したが他の助けを求める行動をしなかった若者には1、そして最後に、これらの助けを求める行動のいずれにも参加しなかった若者には0。 。
回帰変化は、変数の介入前の値を制御することによって評価されます。
回帰変化アウトカム変数は、介入後 3 週間、介入後 6 か月、介入後 12 か月、介入後 18 か月、および介入後 24 か月です。
|
介入後 3 週間、その後、介入後 6、12、18、24 か月後に評価。
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
子どもの社会的距離尺度の変化
時間枠:介入前、介入後 3 週間、そして介入後 6、12、18、24 か月後に評価。
|
この尺度は 6 項目であり、Wahl らの子どもの社会的距離尺度 (アルファ = 0.89) を短縮し、わずかに修正したものです。
参加者には「~してもよろしいでしょうか?」という質問が提示されます。続いて、「近所に精神疾患を患っている人がいますか?」を含む 6 つの質問が続きました。
「クラスで精神疾患を患っている人の隣に座りますか?」 「精神疾患のある人と一緒にクラスのプロジェクトに取り組みますか?」回答カテゴリーは、「間違いなくはい」(1)、「おそらくはい」(2)、「おそらくいいえ」(3)、および「間違いなくいいえ」(4) でした。
回帰変化は、変数の介入前の値を制御することによって評価されます。
回帰変化アウトカム変数は、介入後 3 週間、介入後 6 か月、介入後 12 か月、介入後 18 か月、および介入後 24 か月です。
|
介入前、介入後 3 週間、そして介入後 6、12、18、24 か月後に評価。
|
|
問題行動頻度の攻撃性スケールの変化
時間枠:介入後 3 週間、その後、介入後 6、12、18、24 か月後に評価。
|
攻撃的な行動の頻度を測定する 19 項目のスケールです。
これには、殴る、押す、言葉による嫌がらせ、身体的暴力の脅迫などの身体的接触を評価する項目と、噂の拡散や意図的に排除するなどの関係性の項目が含まれます。
回帰変化は、変数の介入前の値を制御することによって評価されます。
回帰変化アウトカム変数は、介入後 3 週間、介入後 6 か月、介入後 12 か月、介入後 18 か月、および介入後 24 か月です。
|
介入後 3 週間、その後、介入後 6、12、18、24 か月後に評価。
|
|
メンタルヘルス問題に対する認識の変化
時間枠:介入後 3 週間、その後、介入後 6、12、18、24 か月後に評価。
|
助けを求める際の重要なステップが問題を認識することであることを考慮すると、この側面は参加者に次のように尋ねることによって評価されます。「過去 6 か月間で、不安、憂鬱、多動などの感情的または行動上の問題を抱えているように見えた時期はありましたか?」引っ込み思案ですか、それともいつもトラブルに巻き込まれますか?」
(はい=1/いいえ=0)。
回帰変化は、変数の介入前の値を制御することによって評価されます。
回帰変化アウトカム変数は、介入後 3 週間、介入後 6 か月、介入後 12 か月、介入後 18 か月、および介入後 24 か月です。
|
介入後 3 週間、その後、介入後 6、12、18、24 か月後に評価。
|
協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- CRANDALL VC, CRANDALL VJ, KATKOVSKY W. A CHILDREN'S SOCIAL DESIRABILITY QUESTIONNAIRE. J Consult Psychol. 1965 Feb;29:27-36. doi: 10.1037/h0020966. No abstract available.
- Corrigan P. How stigma interferes with mental health care. Am Psychol. 2004 Oct;59(7):614-625. doi: 10.1037/0003-066X.59.7.614.
- Corrigan PW, Larson JE, Michaels PJ, Buchholz BA, Rossi RD, Fontecchio MJ, Castro D, Gause M, Krzyzanowski R, Rusch N. Diminishing the self-stigma of mental illness by coming out proud. Psychiatry Res. 2015 Sep 30;229(1-2):148-54. doi: 10.1016/j.psychres.2015.07.053. Epub 2015 Jul 18.
- Dusenbury L, Brannigan R, Falco M, Hansen WB. A review of research on fidelity of implementation: implications for drug abuse prevention in school settings. Health Educ Res. 2003 Apr;18(2):237-56. doi: 10.1093/her/18.2.237.
- Link BG, Struening EL, Neese-Todd S, Asmussen S, Phelan JC. Stigma as a barrier to recovery: The consequences of stigma for the self-esteem of people with mental illnesses. Psychiatr Serv. 2001 Dec;52(12):1621-6. doi: 10.1176/appi.ps.52.12.1621.
- Link BG, Yang LH, Phelan JC, Collins PY. Measuring mental illness stigma. Schizophr Bull. 2004;30(3):511-41. doi: 10.1093/oxfordjournals.schbul.a007098.
- Pullmann MD, Bruns EJ, Sather AK. Evaluating fidelity to the wraparound service model for youth: application of item response theory to the Wraparound Fidelity Index. Psychol Assess. 2013 Jun;25(2):583-98. doi: 10.1037/a0031864. Epub 2013 Apr 1.
- Raudenbush SW, Bryk AS. Hierarchical linear models: Applications and data analysis methods. Newbury Park, CA: Sage; 2002.
- Snijders TAB, Bosker R. Multilevel analysis. Thousand Oaks, CA: Sage; 1999.
- Wahl OF, Susin J, Kaplan L, Lax A, Zatina D. Changing Knowledge and Attitudes with a Middle School Mental Health Education Curriculum. Stigma Res Action. 2011;1(1):44-53. doi: 10.5463/sra.v1i1.17.
- West P, Sweeting H, Der G, Barton J, Lucas C. Voice-DISC identified DSM-IV disorders among 15-year-olds in the west of Scotland. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2003 Aug;42(8):941-9. doi: 10.1097/01.CHI.0000046907.27264.E4.
- Painter K, Phelan JC, DuPont-Reyes MJ, Barkin KF, Villatoro AP, Link BG. Evaluation of Antistigma Interventions With Sixth-Grade Students: A School-Based Field Experiment. Psychiatr Serv. 2017 Apr 1;68(4):345-352. doi: 10.1176/appi.ps.201600052. Epub 2016 Nov 15.
- Link BG, DuPont-Reyes MJ, Barkin K, Villatoro AP, Phelan JC, Painter K. A School-Based Intervention for Mental Illness Stigma: A Cluster Randomized Trial. Pediatrics. 2020 Jun;145(6):e20190780. doi: 10.1542/peds.2019-0780. Epub 2020 May 20.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- R01MH095254-01 (米国 NIH グラント/契約)
- R01MH095254 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。