鼻パック除去時の痛みに対する2%リグノカイン溶液の効果

この研究は、全身麻酔下で鼻中隔湾曲に対して鼻中隔形成術を受けた患者で実施され、米国麻酔学会 (ASA) グレード I から II に分類されます。 その際、患者様から同意を得るものとします。

中隔形成術は全身麻酔下で実施され、すべての患者で、液体と接触すると拡張するMerocel鼻パック（拡張可能なポリビニルアセテート鼻パッキング）が使用されます。

術後の鎮痛には、イブプロフェン 400mg + パラセタモール 500mg の組み合わせを 1 日 3 回、必要に応じてケトロラック 30mg を静脈内投与します。 パックは術後 2 日目、梱包から 48 時間後に取り除かれます。

鼻パックの除去中に、被験者は抽選法による単純なランダムサンプリングを使用して、リグノカイングループ（2％リグノカインHCl）と生理食塩水グループ（0.9％NaCl）の2つのグループに無作為に分けられます。 被験者は、自分がどのグループに属しているか、どの薬を服用するかを知りません。 23 ゲージの針を使用して、患者に触れないように注意しながら、Merocel に治療を直接適用します。

リグノカイン群では、２％のリグノカイン２．５ｍｌを蒸留水２．５ｍｌで希釈し、パックを取り外す１５分前に５ｍｌの溶液をメロセルパックに注入する。 コントロールとして機能する反対側の鼻孔には何も行われません。

生理食塩水群では、パックを取り外す 15 分前に 5 ml の生理食塩水をメロセル パックに注入しました。 反対の鼻孔には何もしません。

すべての患者は、自分がどのグループに属し、どのソリューションがパックに保管されていたかを知ることができません。

すべての患者は、視覚的アナログスケール（VAS）（範囲、0〜10; 0 =痛みなし、10 =耐えられない痛み）による鼻パッキングの除去中の痛みの重症度を評価するように求められます。

嘔吐や吐き気などの有害事象が記録されます。 これらの手順は、観測者の変動を最小限に抑えるために同じチームによって行われます。