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マイクロバイオームとリピドームに対する経口プロバイオティクスの影響

2019年6月10日 更新者：University of California, Davis
この研究の目的は、経口プロバイオティクスを与えられている人々の顔、顔の特性、および腸内細菌の油産生を測定することです. プロバイオティクスのサプリメントには、人間の健康に有益であると考えられているバクテリアの活発な培養物が含まれています。 これは単一盲検試験であり、被験者は試験の前半にプロバイオティクスまたはプラセボを受け取り、試験の後半にプラセボまたはプロバイオティクスを受け取る場合があります。 被験者は参加者に何が与えられたかを知りません。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

抗生物質は、にきび、酒さ、アトピー性皮膚炎などの慢性皮膚疾患の治療のために、皮膚科で広く使用されています。 以前の研究では、経口プロバイオティクスがアトピー性皮膚炎やにきびなどの皮膚疾患に有益である可能性があることが示されていますが、腸が皮膚とどのように通信するかのメカニズムはとらえどころのないままです.

短鎖脂肪酸と長鎖脂肪酸のバランスは、腸内の細菌が体の他の部分とどのように通信できるかの 1 つの要因として提案されています。 Sivamani 博士の研究室での研究では、にきびのある被験者は、同年齢の対照群と比較して血中の短鎖脂肪酸のレベルが低下していることが示されています (未発表)。

この研究の目的は、経口プロバイオティクスが腸内微生物叢をどのように変化させ、血中リピドームの短鎖脂肪酸を増加させることができるかを理解することです. 最終的に、研究者の目標は、使用中の抗生物質の量を減らすことができるように、慢性皮膚疾患の治療における抗生物質の使用に適した代替手段を見つけることです.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
25

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95816
        • UC Davis Department of Dermatology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

• 18歳以上

除外基準

  • -研究開始から1か月以内に経口抗生物質を服用している人。
  • 被験者は、糖尿病、既知の心血管疾患、既知の免疫不全状態、悪性腫瘍、腎臓病、または慢性ステロイド使用の病歴があってはなりません。
  • 被験者は、胃腸の炎症性疾患の病歴または診断を受けていてはなりません。
  • BMIが30kg/m²以上の方
  • -レチノイドや抗生物質などの顔面への局所投薬を受けている人で、研究の2週間前および研究参加期間中の使用を中止する意思がない、または医学的に不可能である（研究者の判断で）。
  • 過去 2 か月以内に経口避妊薬やプロゲステロン ベースのピルなどのホルモン療法を変更した方。 プロゲステロン放出 IUD は、ホルモン放出療法と見なされます。
  • スタチンや抗高脂血症薬などの血中脂質を変化させる薬の使用
  • 現在のタバコ喫煙者、または過去 1 年間タバコを吸っていた人、または 5 年パックの喫煙歴がある人
  • 妊娠中の女性
  • 囚人
  • 同意できない大人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：プロバイオティクス

• カプセルあたりのプロバイオティクス処方:

20 億 CFU HU36 - 30 mg HU58 - 20 mg Bacillus clausii -25 mg Bacillus coagulans 10B - 35 mg Prepro - 22 mg。 独自のブレンドで使用されるプレバイオティクスは、植物グレードのセルロースです。
ダイエットサプリメント：プロバイオティクス

• カプセルあたりのプロバイオティクス処方:

  • 20億CFU
  • HU36 - 30mg
  • HU58 - 20mg
  • バチルス・クラウス - 25mg
  • バチルス コアギュランス 10B - 35 mg
  • プレプロ - 22 mg。 独自のブレンドで使用されるプレバイオティクスは、植物グレードのセルロースです。
プラセボコンパレーター：プラセボ
米粉のみ
他の：プラセボ
米粉のみ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中リピドームの変化
時間枠：8 週間 +/- 1 週間
主な目的は、短鎖脂肪酸の産生が豊富なプロバイオティクスが、血中リピドームをシフトして短鎖脂肪酸のレベルを高めることができるかどうかを評価することです。
8 週間 +/- 1 週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸内微生物叢の変化
時間枠：8 週間 +/- 1 週間
具体的には短鎖脂肪酸産生菌の存在
8 週間 +/- 1 週間
皮脂産生
時間枠：8 週間 +/- 1 週間
皮脂の生成は、マイクログラム/センチメートル^2で皮脂を計算する皮脂計デバイスを介して測定されます
8 週間 +/- 1 週間
水分補給
時間枠：8 週間 +/- 1 週間
水分補給は、水分補給を任意の単位（AU）で測定する水分計デバイスを介して測定されます
8 週間 +/- 1 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of California, Davis

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Raja K. Sivamani, MD、UC Davis

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年6月29日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年5月9日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年5月9日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年7月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年6月10日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 1242039

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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