急性低血圧における低用量エピネフリンボーラスの役割
小児科 ICU における急性低血圧に対する低用量エピネフリンボーラスの役割
この研究では、急性低血圧の管理と従来の急性低血圧の管理における低用量エピネフリンボーラスの役割を評価します。
急性低血圧に苦しむ参加者の半分は、低用量のエピネフリンボーラス(≤5 µg / kg /線量)を受け、残りの半分はショックの従来の管理を受けます
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
エピネフリンは、そのアルファ-1 およびベータ-アドレナリン作用により、低血圧の子供の管理の重要な部分と考えられています。 エピネフリンは通常、重度の持続性低血圧に対しては持続注入 (0.02 ~ 0.5 μg/kg/分) として、また徐脈、心静止、または無脈停止に対してはボーラス (0.01 mg/kg、最大用量 = 1 mg) として使用されます。 . しかし、少量のエピネフリンボーラス投与が有効な臨床症状もあります。 たとえば、医療処置中の短期間の低血圧、断続的な血行動態の不安定性、心停止前の状態での低血圧の増加などです。 エピネフリンの蘇生(またはコード)用量は不適切ですが(血圧と心拍数[HR]の許容できないほどの大幅な増加を引き起こすため)、より少ない用量は特に有用な場合があります.
低用量のボーラス昇圧剤は、固形臓器移植後の再灌流後の損傷を防ぎ、麻酔中の脳酸素化を制御し、脊椎手術中の急性低血圧を管理するために、麻酔科医によって何十年も使用されてきました。 最近、挿管周囲の低血圧期間中の血圧を上昇させるために、救急部門の設定でフェニルエフリンのボーラス用量の使用が報告されています。 最後に、無料のオープンアクセスの医学出版物は、成人の急性低血圧エピソードに対するボーラス用量プレッサーの使用に関する洞察を提供しています。 ただし、小児における低用量の昇圧剤ボーラスの使用を説明する公開データはほとんどありません。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Maher M Ahmed, Professer
- 電話番号:+201062052802
- メール:maher61ahmed@aun.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Mostafa M Embaby, Lecturer
- 電話番号:+201006244311
- メール:mustafa_embaby@aun.edu.eg
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -短時間または内科的または外科的処置中または後に急性低血圧エピソードを経験している患者
除外基準:
- -逮捕または逮捕前の状況で急性低血圧エピソードを経験している患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:低用量エピネフリンボーラス
急性低血圧に苦しむ患者は、低用量のIVエピネフリンボーラスを受け取ります≤5μg/ kg /用量、3回の用量、3時間以内
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IV 低用量ボーラス
他の名前:
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プラセボコンパレーター:従来のショック管理
急性低血圧に苦しむ患者は、低血圧の従来のアルゴリズムに従って管理されます
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他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血圧の平均値の変化 年齢層に応じた収縮期と拡張期の両方の圧力
時間枠:注射後1時間以内
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患者の血圧(収縮期と拡張期の両方)の評価は、急性低血圧の開始時に行われ、低用量エピネフリンのボーラスごとに、各ボーラスから20分後に圧力が再評価されます
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注射後1時間以内
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RLDEBAH
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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