婦人科腫瘍患者の性機能障害

同意が得られると、被験者は 9 つの短い調査 (女性性機能指数、PHQ-9、GAD-7、社会的提供スコア (SPS)、ローゼンバーグの身体自尊心指数、心的外傷後ストレス (PTS) 症状の重症度) に回答します。スケール、有害な子供時代の出来事の指標、ショートフォーム（SF）-12、およびダイアディック調整スケール）を最初の訪問で使用し、セクシュアリティに関連する身体的、心理的、および社会的要素を評価します。

その後、被験者は腫瘍縮小手術を受けます。

手術の 12 週間後、各被験者は同じ 9 つの調査パケットに記入するよう求められます。

2番目のパケットが完了すると、被験者は水性リドカイン（4％）またはプラセボのいずれかを受け取るように無作為に割り付けられ、溶液を3つの綿球に塗布し、性交の1分間前に会陰/膣口に配置するように指示されます。 対象者は、この盲検介入の使用について教育を受け、性的出会いの日記をつけてもらいます。これには、出会いごとの簡単な絵による痛みのスケールが含まれます。 被験者と医療提供者は、割り当てられた介入を知らされません。

被験者が3か月の会陰介入を完了すると、フォローアップ訪問（無作為化から12週間後）で、3回目の調査パケットに記入するよう求められます。

その後被験者は会陰介入を継続し、疼痛スケールとの性的な出会いの日記をつけ、さらに3ヶ月の間隔をあけて調査パケットの4回目の完了のために戻ってきます。 性的な出会いの日記と痛みのスケールの評価が収集され、試験への参加が終了します。 また、婦人科腫瘍クリニックでのこの最後のフォローアップ訪問時に、患者は、性機能障害、性機能障害を経験する可能性、および性機能障害のさらなる治療のための潜在的な紹介に関する教育について、婦人科腫瘍医によるカウンセリングを受けます。 被験者は、研究が終了するまで無作為化された介入に対して盲検のままになります。

被験者は盲検が解除され、研究の終わりに、研究者から自宅の住所に送られる手紙を介して、割り当てられた介入が通知されます。