再発多発性骨髄腫患者の治療におけるダラツムマブ、ポマリドマイド、およびデキサメタゾン
再発多発性骨髄腫患者におけるダラツムマブ再治療の第II相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
第一目的:
I. ポマリドマイドおよびデキサメタゾン (DPd) と組み合わせたダラツムマブ再治療の全奏効率 (部分奏効 [PR]、非常に良好な部分奏効 [VGPR]、完全奏効 [CR]、または厳密な完全奏効 [sCR]) を決定すること。再発難治性多発性骨髄腫患者。
副次的な目的:
I. 再発および難治性の多発性骨髄腫患者におけるダラツムマブとポマリドマイドおよびデキサメタゾン(DPd)の併用による再治療に関連する無増悪生存期間および全生存期間を評価すること。
Ⅱ. ポマリドマイドおよびデキサメタゾン(DPd)と組み合わせたダラツムマブによる再治療に伴う毒性を判断すること。
概要:
患者は、ポマリドマイドを経口 (PO) で 1 日 1 回 (QD) に 1~21 日目に、ダラツムマブを 1~2 サイクルの 1、8、15、および 22 日目、3~6 サイクルの 1~15 日目に静脈内 (IV) で投与され、後続のサイクルの 1 日目。 患者はまた、サイクル1~12の1、8、15、および22日目にデキサメタゾンPOを受ける。 疾患の進行または許容できない毒性がない場合は、28 日ごとにサイクルします。
研究治療の完了後、患者はその後の治療または進行性疾患まで3か月ごとに追跡され、その後6か月ごとに最大3年間追跡されます。
研究の種類
研究の種類
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Kansas
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Wichita、Kansas、アメリカ、67214
- Cancer Center of Kansas - Wichita
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Saint Louis Park、Minnesota、アメリカ、55416
- Metro Minnesota Community Oncology Research Consortium
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New York
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Syracuse、New York、アメリカ、13210
- State University of New York Upstate Medical University
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South Carolina
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Florence、South Carolina、アメリカ、29506
- McLeod Regional Medical Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 計算されたクレアチニンクリアランス (Cockcroft-Gault 式を使用) >= 30 mL/分 (取得 =< 登録の 14 日前)
- 絶対好中球数 (ANC) >= 1000/mm^3 (取得 =< 登録の 14 日前)
- 輸血されていない血小板数 >= 75,000/mm^3 (取得 =< 登録の 14 日前)
- ヘモグロビン >= 8.0 g/dL (取得 =< 登録の 14 日前)
- -総ビリルビン= <1.5 x正常上限(ULN)(ギルバート症候群の患者を除く)(取得= <登録の14日前)
- -アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)=<2.5 x ULN(取得=<登録の14日前)
-次の少なくとも1つによって定義される多発性骨髄腫の測定可能な疾患:
- 血清モノクローナルタンパク質 >= 1.0 g/dL
- >= 24 時間電気泳動で尿中に 200 mg のモノクローナルタンパク質
- -血清免疫グロブリン遊離軽鎖>= 10 mg / dLおよび異常な血清免疫グロブリン遊離軽鎖カッパ対ラムダ比
- 骨髄 >= 30% 形質細胞
- -東部共同腫瘍学グループ(ECOG)のパフォーマンスステータス(PS)0、1または2
-治療を必要とする再発多発性骨髄腫(MM)で、以前にダラツムマブ単独またはダラツムマブを含む組み合わせと
- -治療に対して少なくとも部分的な反応があり、中止時または中止から60日以内に疾患が進行した
- ダラツムマブへの最後の暴露から少なくとも 3 か月が経過している必要があります。
-患者は以前にプロテアソーム阻害剤と免疫調節イミド薬(IMiD)の両方にさらされていたに違いありません
プロテアソーム阻害剤の例:
- ボルテゾミブ、カーフィルゾミブ、イキサゾミブ、マリゾミブ、オプロゾミブ
IMiD の例:
- サリドマイド、レナリドマイド、ポマリドマイド
- -陰性の妊娠検査が行われた=登録の7日前まで、出産の可能性のある女性のみ
厳格な避妊措置に従うことをいとわない
女性患者:出産の可能性がある場合は、次のいずれかに同意してください。
- -インフォームドコンセントフォームに署名した時点から治験薬の最終投与後90日まで、2つの効果的な避妊方法を同時に実践し、該当する場合は、治療固有の妊娠予防プログラムのガイドラインも遵守する必要があります、 また
- 被験者の好みの通常のライフスタイルに沿っている場合は、真の禁酒を実践することに同意してください。 (定期的な禁欲[例えば、カレンダー、排卵、徴候熱、排卵後の方法]および離脱は、避妊の許容される方法ではありません。)
男性患者: 外科的に滅菌されている場合でも (すなわち、精管切除後の状態)、次のいずれかに同意する必要があります。
- -治験治療期間全体および治験薬の最終投与後90日まで、効果的なバリア避妊を実践することに同意する、または
- -該当する場合は、治療固有の妊娠予防プログラムのガイドライン、または被験者のライフスタイルも遵守する必要があります。 (定期的な禁欲[例えば、カレンダー、排卵、徴候熱、排卵後の方法]および離脱は、避妊の許容される方法ではない.)
- Pomalyst Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) プログラムの要件に従う意思がある
- -計画された研究のために骨髄と血液サンプルを喜んで提供します
除外基準:
- ポマリドマイドに抵抗性
- 臓器病変を伴うアミロイド軽鎖(AL)アミロイドーシスの併発
- -別の悪性腫瘍の診断または治療=登録前の2年未満、または以前に別の悪性腫瘍と診断され、残存疾患の証拠がある。 注: 非黒色腫皮膚がんまたは上皮内がんの患者は、完全切除を受けた場合、除外されません。
以下のいずれか。この研究には、開発中の胎児および新生児に対する遺伝毒性、変異原性および催奇形性の影響が不明な治験薬が含まれているため:
- 妊娠中の女性
- 看護婦
- 適切な避妊法を採用したくない出産の可能性のある男性または女性
- -その他の同時化学療法、または調査中と見なされる補助療法。 注: ビスフォスフォネートは、治療ではなく支持療法と見なされるため、プロトコル治療中に許可されます
- 大手術 = < 登録の 14 日前
- -高血圧、心不整脈、うっ血性心不全、不安定狭心症、または心筋梗塞などの現在の制御されていない心血管状態の証拠= <6か月。 注:エントリー前に、スクリーニング時の心電図(ECG)の異常は、医学的に関連がないものとして研究者が文書化する必要があります
- -既知のヒト免疫不全ウイルス(HIV)陽性
- -既知のB型肝炎表面抗原陽性状態、または既知または疑われる活動性C型肝炎感染
ヒト免疫不全ウイルス(HIV)の血清陽性
- B型肝炎の血清陽性(B型肝炎表面抗原[HBsAg]の陽性検査によって定義)。 -感染が解決した被験者(つまり、HBsAg陰性であるが、B型肝炎コア抗原に対する抗体[抗HBc]および/またはB型肝炎表面抗原に対する抗体[抗HBs]に対して陽性の被験者)は、リアルタイムポリメラーゼチェーンを使用してスクリーニングする必要があります反応 (PCR) B 型肝炎ウイルス (HBV) デオキシリボ核酸 (DNA) レベルの測定。 PCR陽性の方は対象外となります。 例外:HBVワクチン接種を示唆する血清学的所見(唯一の血清学的マーカーとしての抗HBs陽性)および以前のHBVワクチン接種の既知の歴史を持つ被験者は、PCRによるHBV DNAの検査を受ける必要はありません
- -C型肝炎の血清陽性(抗ウイルス療法の完了後少なくとも12週間のウイルス血症として定義される、持続的なウイルス学的反応[SVR]の設定を除く)
- -調査官の意見では、このプロトコルによる治療の完了を潜在的に妨げる可能性のある深刻な医学的または精神医学的疾患
- -コルチコステロイド、モノクローナル抗体またはヒトタンパク質、またはそれらの賦形剤に対する既知のアレルギー、過敏症、または不耐性(それぞれの添付文書または研究者のパンフレットを参照)または哺乳動物由来製品に対する既知の感受性
- -既知の慢性閉塞性肺疾患で、1秒間の強制呼気量(FEV1)が予測正常値の50%未満
- -過去2年以内に中等度または重度の持続性喘息が知られている、または現在、分類の制御されていない喘息がある
- -総ビリルビン=<1.5 x ULN(ギルバート症候群の患者を除く)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:治療(ポマリドマイド、ダラツムマブ、デキサメタゾン)
患者は、ポマリドマイド PO QD を 1~21 日目に、ダラツムマブ IV をサイクル 1~2 の 1、8、15、および 22 日、サイクル 3~6 の 1~15 日、およびその後のサイクルの 1 日目に投与されます。
患者はまた、サイクル1~12の1、8、15、および22日目にデキサメタゾンPOを受ける。
疾患の進行または許容できない毒性がない場合は、28 日ごとにサイクルします。
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与えられた IV
他の名前:
与えられたPO
他の名前:
与えられたPO
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療に対する最良の全奏効率
時間枠:3年まで
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成功は、部分的な応答として定義されるか、2 つの連続した評価の客観的なステータスとしてより適切に示されます。
成功の割合は、成功の数を評価可能な患者の総数で割ることによって推定されます。
真の成功率の信頼区間は、Duffy と Santner のアプローチに従って計算されます。
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3年まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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総生存時間
時間枠:登録から何らかの原因による死亡まで、最長3年間評価
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生存時間の分布は、Kaplan-Meier の方法を使用して推定されます。
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登録から何らかの原因による死亡まで、最長3年間評価
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無増悪生存
時間枠:登録から、最初の治療における疾患の進行または何らかの原因による死亡が記録された最も早い日まで、最長 3 年間評価
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無増悪生存率の分布は、Kaplan-Meier の方法を使用して推定されます。
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登録から、最初の治療における疾患の進行または何らかの原因による死亡が記録された最も早い日まで、最長 3 年間評価
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有害事象の発生率
時間枠:3年まで
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有害事象に関する共通用語基準 (CTCAE) バージョン 5.0 を使用して評価されます。
各タイプの有害事象の最大グレードが患者ごとに記録され、度数表がレビューされてパターンが決定されます。
さらに、有害事象と試験治療との関係が考慮されます。
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3年まで
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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微小残存病変(MRD)陰性の割合
時間枠:3年まで
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MRDは、完全奏効(CR)またはストリンジェントCR(sCR)を達成したすべての患者の骨髄吸引物で評価されます。
MRD 陰性の状態を達成する患者の割合は、CR または sCR を達成する評価可能な患者の総数で割った MRD 陰性の患者の数によって推定されます。
真の MRD 陰性率の正確な二項 95% 信頼区間が計算されます。
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3年まで
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クローン集団と CD38 発現の変化
時間枠:3年までのベースライン
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各時点での中央値、最小値、最大値、および四分位範囲によって説明的に要約されます。
ベースラインから治療後の変化は、ウィルコクソンの符号付き順位検定を含む対応のある分析を使用して評価されます。
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3年までのベースライン
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Shaji K Kumar、Academic and Community Cancer Research United
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 心血管疾患
- 血管疾患
- 免疫系疾患
- 組織型別の新生物
- 新生物
- リンパ増殖性疾患
- 免疫増殖性疾患
- 血液疾患
- 出血性疾患
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- パラタンパク血症
- 血液タンパク質障害
- 多発性骨髄腫
- 新生物、形質細胞
- 薬の生理作用
- 薬理作用の分子機構
- 自律神経剤
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- 酵素阻害剤
- 抗炎症剤
- 抗悪性腫瘍薬
- 免疫学的要因
- 制吐薬
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- グルココルチコイド
- ホルモン
- ホルモン、ホルモン代替物、およびホルモン拮抗薬
- 抗腫瘍剤、ホルモン剤
- プロテアーゼ阻害剤
- 血管新生阻害剤
- 血管新生調節剤
- 成長物質
- 成長阻害剤
- 皮膚科用薬
- デキサメタゾン
- 酢酸デキサメタゾン
- BB1101
- ポマリドマイド
- ダラツムマブ
- イクサモール
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- ACCRU-MY-1601 (その他の識別子:Academic and Community Cancer Research United)
- P30CA015083 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2019-00386 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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